La diferencia clave entre la fenilefrina HCL y la pseudoefedrina HCl es que la fenilefrina HCl tiene una afinidad primaria solo por los receptores alfa-adrenérgicos, mientras que la pseudoefedrina HCl tiene una afinidad por los receptores alfa y beta-adrenérgicos.
Phenylephrine HCl es un tipo de medicamento que se usa como descongestionante para dilatar la pupila, aumentar la presión arterial y aliviar las hemorroides. La pseudoefedrina HCl, por otro lado, es un medicamento que se usa como simpaticomimético.
¿Qué es el clorhidrato de fenilefrina?
Phenylephrine HCl es un tipo de medicamento útil como descongestionante para dilatar la pupila, aumentar la presión arterial y aliviar las hemorroides. Podemos tomarlo por vía oral como descongestionante. Puede aliviar la congestión nasal, que se produce debido al resfriado y la fiebre del heno. Sin embargo, además de tomarlo por vía oral, también está disponible como aerosol nasal, inyección en una vena o músculo, y también como pomada que se aplica sobre la piel.
Figura 01: La estructura química de la molécula de fenilefrina
Hay algunos efectos secundarios de este medicamento, como náuseas, dolor de cabeza y ansiedad. Generalmente, cuando se toma en hemorroides, es bien tolerado. También puede haber algunos efectos secundarios graves: frecuencia cardíaca lenta, isquemia intestinal, dolor en el pecho, insuficiencia renal y muerte del tejido. Sin embargo, sus efectos sobre el embarazo y la lactancia no están claros.
La biodisponibilidad de la fenilefrina HCl es de alrededor del 38 % a través del tracto gastrointestinal. Su capacidad de unión a proteínas es de alrededor del 95%. El metabolismo de este fármaco se produce en el hígado a través de la desaminación oxidativa, y su vida media de eliminación es de unas 2,1-3,4 horas. El inicio de acción de este fármaco es muy rápido. La duración de la acción puede ser de hasta 20 minutos.
¿Qué es la pseudoefedrina HCl?
La pseudoefedrina HCl es un medicamento que se utiliza como simpaticomimético. Esta droga pertenece a la clase química de las drogas anfetamínicas. Es útil como descongestionante nasal o sinusal, como estimulante, como agente promotor de la vigilia cuando se usa en dosis altas.
Figura 02: La estructura química de la pseudoefedrina HCl
La biodisponibilidad de este fármaco es del 100% y el metabolismo se produce a través del mecanismo hepático. La vida media de eliminación de la pseudoefedrina HCl es de alrededor de 4,3-8 horas, y la excreción se produce por vía renal en un porcentaje del 43-96%.
El uso de este medicamento tiene algunos efectos secundarios que pueden incluir estimulación del sistema nervioso central, insomnio, nerviosismo, excitabilidad, mareos y ansiedad. Además, este medicamento suele estar contraindicado en pacientes con diabetes mellitus, enfermedades cardiovasculares, hipertensión grave o no controlada, glaucoma de ángulo cerrado, etc.
¿Cuál es la diferencia entre el clorhidrato de fenilefrina y el clorhidrato de pseudoefedrina?
Phenylephrine HCl es un tipo de medicamento que se usa como descongestionante para dilatar la pupila, aumentar la presión arterial y aliviar las hemorroides. Mientras tanto, la pseudoefedrina HCl es un medicamento que se usa como simpaticomimético. La diferencia clave entre la fenilefrina HCL y la pseudoefedrina HCl es que la fenilefrina HCl tiene una afinidad primaria solo por los receptores alfa-adrenérgicos, mientras que la pseudoefedrina HCl tiene afinidad por los receptores alfa y beta-adrenérgicos.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la fenilefrina HCL y la pseudoefedrina HCl en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: fenilefrina HCl frente a pseudoefedrina HCl
Phenylephrine HCl es un tipo de medicamento que se usa como descongestionante para dilatar la pupila, aumentar la presión arterial y aliviar las hemorroides. La pseudoefedrina HCl es un medicamento que se usa como simpaticomimético. La diferencia clave entre la fenilefrina HCL y la pseudoefedrina HCl es que la fenilefrina HCl tiene una afinidad primaria solo por los receptores alfa-adrenérgicos, mientras que la pseudoefedrina HCl tiene una afinidad por los receptores alfa y beta-adrenérgicos.
