Diferencia clave: espectrofotómetro UV frente a visible
No hay diferencia entre el espectrofotómetro UV y el visible porque ambos nombres se utilizan para el mismo instrumento analítico.
Este instrumento se conoce comúnmente como espectrofotómetro UV-visible o espectrofotómetro ultravioleta-visible. Este instrumento utiliza la técnica de espectroscopia de absorción en la región espectral ultravioleta y visible.
¿Qué es el espectrofotómetro UV (o espectrofotómetro visible)?
El espectrofotómetro UV, también conocido como espectrofotómetro visible, es un instrumento analítico que analiza muestras líquidas midiendo su capacidad para absorber radiación en las regiones espectrales ultravioleta y visible. Esto significa que esta técnica espectroscópica de absorción utiliza las ondas de luz en regiones visibles y adyacentes en el espectro electromagnético. La espectroscopia de absorción se ocupa de la excitación de los electrones (movimiento de un electrón desde el estado fundamental al estado excitado) cuando los átomos de una muestra absorben energía luminosa.
Figura 01: Espectrofotómetro UV-Visible
Las excitaciones electrónicas tienen lugar en moléculas que contienen electrones pi o electrones no enlazantes. Si los electrones de las moléculas en la muestra se pueden excitar fácilmente, la muestra puede absorber longitudes de onda más largas. Como resultado, los electrones en los enlaces pi o en los orbitales no enlazantes pueden absorber la energía de las ondas de luz en el rango UV o visible.
Las principales ventajas del espectrofotómetro UV-Visible incluyen operación simple, alta reproducibilidad, análisis rentable, etc. Además, puede usar una amplia gama de longitudes de onda para medir analitos.
Ley de Beer-Lambert
La ley de Beer-Lambert da la absorción de cierta longitud de onda por una muestra. Establece que la absorción de longitudes de onda por una muestra es directamente proporcional a la concentración del analito en la muestra y la longitud de la trayectoria (la distancia recorrida por la onda de luz a través de la muestra).
A=εbC
Donde A es la absorbancia, ε es el coeficiente de absorción, b es la longitud del camino y C es la concentración del analito. Sin embargo, hay algunas consideraciones prácticas con respecto al análisis. El coeficiente de absorción depende únicamente de la composición química del analito. El espectrofotómetro debe tener una fuente de luz monocromática.
Partes básicas del espectrofotómetro UV-Visible
- Una fuente de luz
- Un portamuestras
- Rejillas de difracción en un monocromador (para separar diferentes longitudes de onda)
- Detector
Un espectrofotómetro UV-visible puede utilizar un solo haz de luz o un haz doble. En los espectrofotómetros de un solo haz, toda la luz pasa a través de la muestra. Pero en el espectrofotómetro de doble haz, el haz de luz se divide en dos fracciones, y un haz pasa a través de la muestra mientras que el otro haz se convierte en el haz de referencia. Esto es más avanzado que usar un solo haz de luz.
Usos del espectrofotómetro UV-Visible
El espectrofotómetro UV-visible se puede utilizar para cuantificar los solutos en una solución. Para cuantificar analitos como metales de transición y compuestos orgánicos conjugados (moléculas que contienen enlaces pi alternos), se puede utilizar este instrumento. Podemos usar este instrumento para estudiar soluciones, pero a veces los científicos también usan esta técnica para analizar sólidos y gases.
Resumen: espectrofotómetro UV frente a visible
El espectrofotómetro UV-visible es un instrumento que utiliza técnicas espectroscópicas de absorción para cuantificar los analitos en una muestra. No hay diferencia entre espectrofotómetro UV y visible porque ambos nombres se refieren al mismo instrumento analítico.
