Diferencia clave: enzima de restricción tipo I y tipo II
Una enzima de restricción, más conocida como endonucleasa de restricción, tiene la capacidad de dividir moléculas de ADN en pequeños fragmentos. Este proceso de escisión ocurre cerca o en un sitio de reconocimiento especial de la molécula de ADN llamado sitio de restricción. Un sitio de reconocimiento se compone típicamente de 4-8 pares de bases. Dependiendo del sitio de escisión, las enzimas de restricción pueden ser de cuatro tipos diferentes; Tipo I, Tipo II, Tipo III y Tipo IV. Además del sitio de escisión, se tienen en cuenta factores como la composición, la necesidad de cofactores y el estado de la secuencia diana al diferenciar las enzimas de restricción en cuatro grupos. Durante la escisión de la molécula de ADN, el sitio de escisión puede estar en el propio sitio de restricción o a cierta distancia del sitio de restricción. Durante el proceso de escisión del ADN, las enzimas de restricción crean dos incisiones a través de cada uno de los esqueletos de fosfato de azúcar en la doble hélice del ADN. Las enzimas de restricción se encuentran principalmente en Acaya y bacterias. Utilizan estas enzimas como mecanismo de defensa contra los virus invasores. Las enzimas de restricción escinden el ADN extraño (patógeno), pero no su propio ADN. Su propio ADN queda protegido por una enzima conocida como metiltransferasa que modifica el ADN del huésped y evita la escisión. La enzima de restricción de tipo I posee un sitio de escisión que está lejos del sitio de reconocimiento. Las enzimas de restricción de tipo II se escinden dentro del propio sitio de reconocimiento o a una distancia más cercana. Esta es la diferencia clave entre la enzima de restricción Tipo I y Tipo II.
¿Qué es la enzima de restricción tipo I?
Las enzimas de restricción de tipo I son proteínas pentaméricas compuestas de tres subunidades múltiples: subunidad de restricción, subunidad de metilación y subunidad de reconocimiento de secuencias de ADN. Estas subunidades no son idénticas. Inicialmente se identificaron en dos formas diferentes de Escherichia coli. El sitio de escisión de estas enzimas de restricción está presente en diferentes puntos aleatorios, normalmente a 1000 pares de bases del sitio de reconocimiento. Estas enzimas de restricción requieren ATP, Mg2+ y S-adenosil-L-metionina para su activación. Las enzimas de restricción de tipo I poseen actividades tanto de metilasa como de restricción. Las bacterias utilizan enzimas de restricción como mecanismo de defensa celular contra los virus invasores. Las enzimas de restricción escinden el ADN viral y lo destruyen. Pero para evitar la escisión de su propio ADN huésped, la enzima de restricción tipo I proporciona una protección contra la metilación. Esto modifica el ADN del huésped y evita la escisión. Aunque estas enzimas de restricción son importantes desde el punto de vista bioquímico, no se usan mucho porque no proporcionan fragmentos de restricción discretos ni patrones de unión a gel.
¿Qué son las enzimas de restricción de tipo II?
Las enzimas de restricción de tipo II contienen dos subunidades idénticas dentro de su estructura. Los homodímeros están formados por enzimas de restricción de tipo II con los sitios de reconocimiento. Los sitios de reconocimiento son típicamente palindrómicos y no están divididos. Tiene una longitud de 4-8 pares de bases. A diferencia del tipo I, el sitio de escisión de la enzima de restricción de tipo II está presente en el sitio de reconocimiento o presente a una distancia cercana al sitio de reconocimiento.
Figura 02: Enzimas de restricción tipo II
Estas enzimas de restricción son bioquímicamente significativas y están ampliamente disponibles comercialmente. Para su activación requiere únicamente Mg2+ No tiene actividad de metilación y solo cumple la función de actividad de restricción. Estas enzimas de restricción se unen a las moléculas de ADN como homodímeros y tienen la capacidad de reconocer tanto secuencias de ADN simétricas como secuencias asimétricas.
¿Cuáles son las similitudes entre las enzimas de restricción tipo I y tipo II?
- Las enzimas de restricción tipo I y tipo II son tipos de enzimas que son endonucleasas de restricción que intervienen en la división de moléculas de ADN en fragmentos más pequeños.
- Ambos son útiles en técnicas de biología molecular.
¿Cuál es la diferencia entre la enzima de restricción tipo I y tipo II?
Enzima de restricción tipo I frente a tipo II |
|
| La enzima de restricción de tipo I es una enzima de restricción de ADN que escinde el ADN en sitios aleatorios lejos de su sitio de reconocimiento. | La enzima de restricción de tipo II es una enzima de restricción del ADN que escinde el ADN en posiciones definidas cerca o dentro del sitio de reconocimiento. |
| Composición | |
| La enzima de restricción tipo I es una enzima compleja que se compone de tres (03) subunidades no idénticas. | La enzima de restricción de tipo II es una enzima simple que se compone de dos subunidades idénticas. |
| Peso molecular | |
| La enzima de restricción tipo I pesa 400 000 d altons. | La enzima de restricción de tipo II tiene un rango de peso de 20 000 a 100 000 d altons. |
| Secuencia de escisión | |
| La secuencia de división no es específica en la enzima de restricción tipo I. | La enzima de restricción de tipo II tiene una secuencia específica de escisión. |
| Lugar de escisión | |
| El sitio de división está a 1000 nucleótidos del sitio de reconocimiento en las enzimas de restricción de tipo I. | El sitio de división está presente en el sitio de reconocimiento o a poca distancia del sitio de reconocimiento en la enzima de restricción tipo II. |
| Cofactores para la activación | |
| La enzima de restricción tipo I requiere ATP, Mg2+ y S-adenosil-L-metionina para su activación. | Solo se requiere Mg2+ para activar la enzima de restricción tipo II. |
| Actividad de metilación | |
| La enzima tipo I proporciona protección al ADN por metilación. | Sin actividad de metilación en las enzimas de restricción de tipo II. |
| Actividad de la enzima | |
| La enzima de restricción tipo I proporciona actividades tanto de endonucleasa (restricción) como de metilación. | La enzima de restricción de tipo II solo proporciona actividad de restricción. |
| Ejemplos | |
| EcoK, EcoB | Hind II, EcoRI |
Resumen: Enzima de restricción tipo I frente a tipo II
Las enzimas de restricción se conocen como tijeras biológicas que dividen las moléculas de ADN en sustancias más pequeñas. Las enzimas de restricción se diferencian en 04 categorías diferentes según la ubicación del sitio de escisión con respecto al sitio de reconocimiento, cofactores presentes, composición y condición de la secuencia diana. Para su activación, las enzimas de restricción Tipo I requieren ATP, Mg2+, y S-adenosil-L-metionina. El sitio de escisión de la enzima de restricción de tipo I está presente normalmente a 1000 pares de bases del sitio de reconocimiento y proporciona la protección de la metilasa al ADN. Las enzimas de restricción tipo II solo requieren Mg2+para su activación. El sitio de escisión está presente en el sitio de reconocimiento o cerca de él. No tiene actividad de metilación y está ampliamente disponible comercialmente. Esta es la diferencia entre la enzima de restricción tipo I y la enzima de restricción tipo II.
Descargue la versión en PDF de la enzima de restricción tipo I frente a la tipo II
Puede descargar la versión en PDF de este artículo y utilizarlo sin conexión según la nota de la cita. Descargue la versión en PDF aquí Diferencia entre la enzima de restricción tipo I y tipo II.
