Diferencia entre purina y pirimidina

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Video: Diferencia entre purina y pirimidina

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Purina frente a pirimidina

Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la combinación de miles de nucleótidos. Tienen C, H, N, O y P. Hay dos tipos de ácidos nucleicos en los sistemas biológicos como el ADN y el ARN. Son el material genético de un organismo y son los encargados de pasar las características genéticas de generación en generación. Además, son importantes para controlar y mantener las funciones celulares. Un nucleótido se compone de tres unidades. Hay una molécula de azúcar pentosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato. Existen principalmente dos grupos de bases nitrogenadas como purinas y pirimidinas. Son moléculas orgánicas heterocíclicas. La citosina, la timina y el uracilo son ejemplos de bases de pirimidina. La adenina y la guanina son las dos bases de purina. El ADN tiene bases de adenina, guanina, citosina y timina, mientras que el ARN tiene A, G, C y uracilo (en lugar de timina). En el ADN y el ARN, las bases complementarias forman enlaces de hidrógeno entre ellos. Eso es adenina: tiamina/uracilo y guanina: citosina se complementan entre sí.

Purina

La purina es un compuesto orgánico aromático. Es un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno. En la purina, están presentes un anillo de pirimidina y un anillo de imidazol fusionado. Tiene la siguiente estructura básica.

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Las purinas y sus compuestos sustituidos están ampliamente distribuidos en la naturaleza. Están presentes en el ácido nucleico. Dos moléculas de purina, adenina y guanina, están presentes tanto en el ADN como en el ARN. El grupo amino y el grupo cetona se unen a la estructura básica de la purina para producir adenina y guanina. Tienen las siguientes estructuras.

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En los ácidos nucleicos, los grupos de purina forman enlaces de hidrógeno con bases de pirimidina complementarias. Es decir, la adenina forma enlaces de hidrógeno con la timina y la guanina forma enlaces de hidrógeno con la citosina. En el ARN, dado que la timina está ausente, la adenina forma enlaces de hidrógeno con el uracilo. Esto se denomina apareamiento de bases complementarias, que es crucial para los ácidos nucleicos. Este emparejamiento de bases es importante para los seres vivos para la evolución.

Aparte de estas purinas, hay muchas otras purinas como xantina, hipoxantina, ácido úrico, cafeína, isoguanina, etc. Aparte de los ácidos nucleicos, se encuentran en ATP, GTP, NADH, coenzima A, etc. Existen vías metabólicas en muchos organismos para sintetizar y descomponer las purinas. Los defectos en las enzimas de estas vías pueden causar efectos graves en los seres humanos, como causar cáncer. Las purinas son abundantes en la carne y los productos cárnicos.

Pirimidina

La pirimidina es un compuesto aromático heterocíclico. Es similar al benceno excepto que la pirimidina tiene dos átomos de nitrógeno. Los átomos de nitrógeno están en las posiciones 1 y 3 en el anillo de seis miembros. Tiene la siguiente estructura básica.

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La pirimidina tiene propiedades comunes con la piridina. Las sustituciones aromáticas nucleofílicas son más fáciles con estos compuestos que las sustituciones aromáticas electrófilas debido a la presencia de átomos de nitrógeno. Las pirimidinas que se encuentran en los ácidos nucleicos son compuestos sustituidos de estructura básica de pirimidina.

Hay tres derivados de pirimidina que se encuentran en el ADN y el ARN. Esos son citosina, timina y uracilo. Tienen las siguientes estructuras.

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¿Cuál es la diferencia entre purina y pirimidina?

• La pirimidina tiene un anillo y la purina tiene dos anillos.

• La purina tiene un anillo de pirimidina y un anillo de imidazol.

• La adenina y la guanina son los derivados de la purina presentes en los ácidos nucleicos, mientras que la citosina, el uracilo y la timina son los derivados de la pirimidina presentes en los ácidos nucleicos.

• Las purinas tienen más interacciones intermoleculares que las pirimidinas.

• Los puntos de fusión y de ebullición de las purinas son mucho más altos que los de las pirimidinas.

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