¿Cuál es la diferencia entre mastocitosis y MCAS?

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¿Cuál es la diferencia entre mastocitosis y MCAS?
¿Cuál es la diferencia entre mastocitosis y MCAS?

Video: ¿Cuál es la diferencia entre mastocitosis y MCAS?

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Video: ¿Histaminas y Mastocitos? Conoce sobre el Síndrome de Activación de los Mastocitos (MCAs) 2024, Mes de julio
Anonim

La diferencia clave entre la mastocitosis y la MCAS es que la mastocitosis es una afección causada por una cantidad excesiva de mastocitos que se acumulan en los tejidos del cuerpo, mientras que la MCAS es una afección en la que los mastocitos del cuerpo liberan una cantidad inapropiada cantidad de químicos en el cuerpo.

La mastocitosis y la MCAS son dos tipos diferentes de enfermedades de los mastocitos. Las enfermedades de los mastocitos son condiciones raras. Las personas con enfermedades de los mastocitos pueden experimentar enrojecimiento inexplicable, dolor abdominal, distensión abdominal, reacciones graves a alimentos, medicamentos o picaduras de insectos. Estas personas pueden sentir calor incluso cuando están en una habitación con una temperatura normal. Estos síntomas también podrían indicar una reacción alérgica.

¿Qué es la mastocitosis?

La mastocitosis es una afección causada por la acumulación excesiva de mastocitos en los tejidos del cuerpo. Hay dos tipos principales de mastocitosis: mastocitosis cutánea y mastocitosis sistemática. La mastocitosis cutánea afecta principalmente a los niños. En la mastocitosis cutánea, los mastocitos se acumulan en la piel pero no se encuentran en grandes cantidades en otras partes del cuerpo. Por otro lado, la mastocitosis sistemática afecta principalmente a los adultos. En la mastocitosis sistemática, los mastocitos se acumulan en los tejidos del cuerpo, incluidos la piel, los órganos internos y los huesos.

Mastocitosis y MCAS - Comparación lado a lado
Mastocitosis y MCAS - Comparación lado a lado

Figura 01: Mastocitosis

Los síntomas de la mastocitosis cutánea incluyen crecimientos anormales (lesiones) en la piel, como bultos, manchas o ampollas. Los síntomas de la mastocitosis sistemática incluyen enrojecimiento, picazón, urticaria, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, anemia, trastornos hemorrágicos, dolor óseo y muscular, agrandamiento del hígado, el bazo o los ganglios linfáticos, depresión, cambios de humor o problemas de concentración. Las personas con mastocitosis también enfrentan un alto riesgo de desarrollar reacciones alérgicas graves llamadas anafilaxia.

La causa de la mastocitosis es la mutación del gen KIT, que hace que los mastocitos sean más sensibles a los efectos de una proteína de señalización llamada factor de células madre (SCF). SCF desempeña un papel en la estimulación de la producción y supervivencia de mastocitos dentro de la médula ósea. Además, esta condición se puede diagnosticar a través de biopsias de piel, análisis de sangre, ultrasonido, escaneos DEXA para medir la densidad ósea y pruebas de biopsia de médula ósea. Además, la mastocitosis se puede tratar con cremas con esteroides, antihistamínicos, epinefrina, otros medicamentos (revivir la diarrea y el dolor de estómago) y luz ultravioleta.

¿Qué es MCAS (síndrome de activación de mastocitos)?

MCAS (síndrome de activación de mastocitos) es una afección en la que los mastocitos del cuerpo liberan una cantidad inapropiada de sustancias químicas en el cuerpo. Esta enfermedad puede causar reacciones alérgicas graves y otros síntomas. MCAS normalmente es idiopático. Pero MCAS puede ocurrir debido a cambios genéticos como mutaciones somáticas en KIT, genes reguladores de MC y un mayor número de copias heredadas del gen TPSAB1.

Mastocitosis vs MCAS en forma tabular
Mastocitosis vs MCAS en forma tabular

Figura 02: MCAS

Los síntomas de esta afección incluyen picazón, sofocos, urticaria, moretones con facilidad, tez rojiza, sensación de ardor, dermatografismo, aturdimiento, mareos, presíncope, síncope, arritmia, taquicardia, diarrea, náuseas, vómitos, calambres, molestias intestinales, estreñimiento, dificultades para tragar, opresión en la garganta, congestión, tos, sibilancias y anafilaxia. Esta condición generalmente se diagnostica a través de pruebas séricas para el nivel de triptasa de mastocitos y pruebas de orina para niveles de N-metilhistamina, 11B-prostaglandina F2 α o leucotrieno E4. Además, los tratamientos para MCAS incluyen antihistamínicos H1 y H2, aspirina, estabilizadores de mastocitos, antileucotrienos y corticosteroides.

¿Cuáles son las similitudes entre la mastocitosis y la MCAS?

  • La mastocitosis y MCAS son dos tipos diferentes de enfermedades de los mastocitos.
  • Ambas son condiciones raras.
  • Las reacciones alérgicas graves, como la anafilaxia, pueden estar presentes en ambas condiciones.
  • Ambas afecciones se pueden tratar con antihistamínicos.

¿Cuál es la diferencia entre mastocitosis y MCAS?

La mastocitosis es una afección causada por un exceso de mastocitos que se acumulan en los tejidos del cuerpo, mientras que el MCAS (síndrome de activación de mastocitos) es una afección en la que los mastocitos del cuerpo liberan una cantidad inadecuada de sustancias químicas en el cuerpo. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la mastocitosis y MCAS. Además, la incidencia de la enfermedad de la mastocitosis es de 5 a 10 por 1 000 000 de personas, mientras que la incidencia de la enfermedad de MCAS es de 2,7 por 1 000 000 de personas.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre mastocitosis y MCAS en forma tabular para una comparación lado a lado.

Resumen: mastocitosis frente a MCAS

Las tres formas principales de enfermedades de los mastocitos son la mastocitosis, el síndrome de activación de los mastocitos (MCAS) y la alfa triptasemia (HAT). La mastocitosis es una afección causada por una cantidad excesiva de mastocitos que se acumulan en los tejidos del cuerpo, mientras que el MCAS (síndrome de activación de mastocitos) es una afección en la que los mastocitos del cuerpo liberan una cantidad inadecuada de sustancias químicas en el cuerpo.. Entonces, esto resume la diferencia entre mastocitosis y MCAS.

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