La diferencia clave entre la herencia ligada a X y la ligada a Y es que en la herencia ligada a X, el gen que causa el rasgo o trastorno está ubicado en el cromosoma X, mientras que en la herencia ligada a Y, el gen que causa el rasgo o trastorno está ubicado en el cromosoma Y.
Algunas condiciones genéticas se deben a variantes en un solo gen. Estas variantes también se conocen como mutaciones. Estas condiciones genéticas se heredan en uno de varios patrones. Esto depende del gen involucrado. Hay varios patrones de herencia, como autosómico, ligado a X, ligado a Y, codominante o mitocondrial. La herencia ligada a X y ligada a Y son dos patrones de herencia de condiciones genéticas.
¿Qué es la herencia ligada a X?
La herencia ligada a X se refiere a una situación en la que el gen que causa el rasgo o trastorno se encuentra en el cromosoma X. Cuando hay una mutación en una copia de un gen, esto puede causar una enfermedad. Esto se debe a que el gen no puede comunicar las instrucciones correctas al cuerpo humano. La condición genética ligada al cromosoma X es causada por una mutación en un gen en el cromosoma X. Este patrón de herencia se divide principalmente en dos tipos: dominante ligado a X y recesivo ligado a X.
En la herencia dominante ligada al cromosoma X, una sola copia de la mutación es suficiente para causar la condición genética tanto en hombres como en mujeres. Los padres no pueden transmitir condiciones genéticas dominantes ligadas a X a sus hijos. Sin embargo, todas las hijas de los padres afectados se verán afectadas por la condición genética y pueden transmitirla a sus hijos. Algunos ejemplos de condiciones genéticas dominantes ligadas al cromosoma X son el síndrome de Goltz, el síndrome de Aicardi, la porfiria dominante ligada al cromosoma X, el síndrome de Rett, etc.
Figura 01: Herencia vinculada a X
En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, ambas copias del gen deben estar mutadas para causar una condición genética. Las mujeres pueden tener un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, pero es muy raro ya que las mujeres tienen dos cromosomas X. Los varones se ven afectados predominantemente por la herencia recesiva ligada al cromosoma X, ya que solo tienen un cromosoma X. Algunos ejemplos de condiciones genéticas recesivas ligadas al cromosoma X son el d altonismo rojo-verde, hemofilia A, distrofia muscular de Duchenne, ictiosis ligada al cromosoma X, deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.
¿Qué es la herencia vinculada a Y?
La herencia ligada a Y se refiere a una situación en la que el gen que causa el rasgo o trastorno se encuentra en el cromosoma Y. Normalmente, una afección se conoce como ligada a Y si el gen alterado que causa la afección o el trastorno genético se encuentra en el cromosoma Y. El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales en cada una de las células de un hombre. Como solo los hombres tienen un cromosoma Y, la herencia ligada a Y solo se observa en hombres. La variante o mutación solo se puede transmitir de padre a hijo en herencia ligada a Y.
Figura 02: Herencia vinculada a Y
La herencia vinculada Y puede ser difícil de detectar. Esto se debe a que el cromosoma Y es más pequeño que el cromosoma X y los cromosomas autosómicos. También tiene alrededor de 200 genes. Algunos ejemplos de condiciones genéticas ligadas a Y son la infertilidad ligada al cromosoma Y y algunos casos de síndrome de Swyer.
¿Cuáles son las similitudes entre la herencia ligada a X y la ligada a Y?
- La herencia ligada a X y ligada a Y son dos patrones de herencia de condiciones genéticas.
- En ambos patrones de herencia, el gen afectado está en los cromosomas sexuales.
- Son patrones de herencia específicos del sexo.
- Los diferentes trastornos genéticos se heredan usando ambos patrones de herencia.
- Son mecanismos vitales en la evolución.
¿Cuál es la diferencia entre herencia ligada a X y ligada a Y?
La herencia ligada a X significa que el gen que causa el rasgo o trastorno está ubicado en el cromosoma X, mientras que la herencia ligada a Y significa que el gen que causa el rasgo o trastorno está ubicado en el cromosoma Y. Entonces, esta es la diferencia clave entre la herencia vinculada a X y vinculada a Y. Además, las condiciones genéticas heredadas a través de la herencia ligada a X se pueden observar tanto en hombres como en mujeres. Pero, por otro lado, las condiciones genéticas heredadas a través de la herencia ligada a Y solo se pueden observar en los varones.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre la herencia ligada a X y ligada a Y en forma de tabla para una comparación lado a lado.
Resumen: herencia vinculada a X frente a vinculada a Y
La herencia ligada a X y ligada a Y son patrones de herencia de condiciones genéticas específicos del sexo. El gen que causa la enfermedad se encuentra en el cromosoma X en la herencia ligada al cromosoma X. De manera similar, el gen que causa la enfermedad se encuentra en el cromosoma Y en la herencia ligada a Y. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre herencia ligada a X y ligada a Y.
