La diferencia clave entre la complementación y la epistasis es que la complementación es una interacción genética en la que un par de genes a menudo trabajan juntos para crear un fenotipo específico, mientras que la epistasis es una interacción genética en la que el alelo de un gen enmascara el fenotipo del alelos de otros genes.
La complementación y la epistasis son dos interacciones genéticas. En la complementación, dos cepas de un organismo que tienen diferentes mutaciones homocigóticas recesivas y el mismo fenotipo mutante producen descendencia con fenotipo de tipo salvaje cuando se aparean. En la epistasis, algunos genes enmascaran la expresión de otros genes de la misma manera que un alelo completamente dominante enmascara la expresión de su homólogo recesivo.
¿Qué es la complementariedad?
La interacción de complementación se refiere a una relación entre dos cepas diferentes de un organismo que tiene mutaciones homocigóticas recesivas que producen el mismo fenotipo pero que no residen en el mismo gen. Cuando estas cepas se cruzan entre sí, algunos descendientes muestran recuperación del fenotipo de tipo salvaje. Por lo tanto, este fenómeno se denomina “complementación genética”. La complementación ocurre básicamente si las mutaciones están en genes diferentes (interacción de complementación intergénica). También puede ocurrir si las dos mutaciones están en sitios distintos en el mismo gen (interacción de complementación intragénica). Pero el efecto suele ser más débil que la complementación intergénica.
Figura 01: Complementación
En el caso de mutaciones en diferentes genes, el genoma de cada cepa contribuye al alelo de tipo salvaje para complementar el alelo mutado. La descendencia mostrará el fenotipo de tipo salvaje ya que las mutaciones son recesivas. La prueba de complementación (Cis trans test) fue desarrollada por el genetista estadounidense Edward B. Lewis. Esta prueba se puede usar para determinar si las mutaciones en dos cepas se encuentran en genes diferentes, ya que la complementación normalmente ocurrirá más débilmente o no ocurrirá en absoluto si las mutaciones se encuentran en sitios distintos del mismo gen. El color de ojos de Drosophila es un buen modelo para demostrar la prueba de complementación.
¿Qué es la epistasis?
La epistasis es una interacción genética en la que el alelo de un gen enmascara el fenotipo de los alelos del otro gen. Existen principalmente dos tipos de interacciones epistáticas: recesivas y dominantes. En la epistasis recesiva, el alelo recesivo de un gen enmascara los efectos de cualquier alelo del segundo gen. Por otro lado, en la epistasis dominante, el alelo dominante de un gen enmascara los efectos de cualquier alelo del segundo gen.
Figura 02: Epistasis
En la epistasis, la interacción entre genes es antagónica, de modo que un gen enmascara la expresión del otro gen. Los alelos que se enmascaran se denominan alelos hipostáticos. Los alelos que enmascaran se conocen como alelos epistáticos. Un ejemplo bien conocido de epistasis es la pigmentación en ratones. El color de pelaje de tipo salvaje, agutí (AA), es dominante sobre el pelaje de color (aa). De todos modos, se necesita un gen separado (C) para la producción de pigmentación. Un ratón con el alelo c recesivo en este locus es incapaz de producir pigmento y es albino independientemente del alelo presente en el locus A. Por lo tanto, los genotipos: AAcc, Aacc y aacc, todos producen el fenotipo albino. En este caso, el gen C es epistático del gen A. La epistasis también puede ocurrir cuando el alelo dominante enmascara la expresión en un gen separado, como se mencionó anteriormente. El color de la fruta en la calabaza de verano se expresa de esta manera. La expresión homocigota recesiva del gen W (ww) junto con una expresión homocigota dominante o heterocigota dominante del gen Y (YY o Yy) en la calabaza de verano produce frutos amarillos, mientras que el genotipo wwyy (ambos genes recesivos) produce frutos verdes. Sin embargo, si una copia dominante del gen W está presente en forma homocigota o heterocigota, la calabaza de verano será una fruta blanca independientemente de los alelos Y.
¿Cuáles son las similitudes entre la complementación y la epistasis?
- Son dos tipos de interacciones génicas.
- Ambos fenómenos dependen de los alelos de los genes.
- Son muy importantes para la diversidad genética y la evolución.
- Ambos muestran variaciones de las leyes de Mendel.
- Ambos fenómenos se pueden observar tanto en plantas como en animales.
¿Cuál es la diferencia entre la complementación y la epistasis?
Los genes de un individuo no se expresan aislados unos de otros, sino que funcionan en un entorno común. Por lo tanto, espera que ocurran interacciones entre genes. La complementación es una forma de interacción genética entre genes no alélicos. Por ejemplo, en la complementación, cuando se introduce una copia normal de un gen en una célula que alberga una copia mutada, se corrige el defecto genético. En la epistasis, el efecto de la mutación del gen depende de la presencia o ausencia de mutaciones en uno o más genes, respectivamente denominados genes modificadores. Entonces, esta es la diferencia clave entre complementación y epistasis.
Resumen: Complementación frente a epistasis
La complementación y la epistasis son variaciones que involucran múltiples genes. La complementación es la producción de un fenotipo de tipo salvaje por una célula o un organismo que contiene dos genes mutantes. Si ocurre complementación, las mutaciones son casi no alélicas (en diferentes genes). Por otro lado, en la epistasis, uno o más genes no pueden expresarse debido a que otro factor genético dificulta su expresión. Así, este es el resumen de la diferencia entre complementación y epistasis.
