La diferencia clave entre el cebador y el promotor es que el cebador es una secuencia corta de ADN sintetizada comercialmente que se utiliza en PCR para la amplificación de una secuencia de ADN diana, mientras que el promotor es una secuencia de ADN específica que proporciona un sitio de unión inicial seguro para el ARN polimerasa y factores de transcripción para iniciar la transcripción.
Primer y promotor son dos tipos de secuencias de ADN. El cebador es un pequeño fragmento de ADN necesario para la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Tiene secuencias de nucleótidos cortas complementarias al extremo flanqueante de la cadena de ADN. Hay dos tipos de cebadores y funcionan como puntos de partida para la síntesis de nuevas hebras de ADN. Por el contrario, un promotor es una secuencia de ADN específica ubicada aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de un gen. Interactúa directamente con los componentes del mecanismo de transcripción, como la ARN polimerasa y los factores de transcripción, para controlar la transcripción del ADN. Por lo tanto, la ARN polimerasa y otros factores de transcripción se unen a la secuencia promotora e inician la transcripción.
¿Qué es una cartilla?
Los cebadores son secuencias de ADN cortas diseñadas para la amplificación de secuencias de ADN diana. Estructuralmente, poseen secuencias de nucleótidos cortas complementarias a los extremos flanqueantes de las cadenas dobles de ADN. Por lo general, tienen alrededor de 20 nucleótidos de largo. Durante la PCR, la polimerasa Taq cataliza la adición de nucleótidos a la secuencia de nucleótidos preexistente. Por tanto, los cebadores sirven como puntos de partida para la síntesis de nuevas hebras. La polimerasa Taq funciona solo en la dirección de 5 'a 3'. Por lo tanto, la síntesis de ADN también tiene lugar en la misma dirección 5' a 3'. Dado que el ADN es de doble cadena, se necesitan dos tipos de cebadores en la PCR. Se conocen como cebador directo y cebador inverso, según la dirección de elongación del cebador durante la síntesis de ADN.
Figura 01: Cebadores
El cebador directo se hibrida con la hebra de ADN antisentido e inicia la síntesis de la hebra + del gen en la dirección 5' a 3'. Tiene una secuencia de nucleótidos corta que es complementaria al extremo 3' que flanquea la hebra antisentido. El cebador inverso se hibrida con la hebra sentido e inicia la síntesis de una hebra complementaria de la hebra codificante, que es una hebra del gen en la dirección 5'a 3'. Por lo tanto, el cebador inverso se diseña complementario al extremo 3' de la cadena codificante. Tanto los cebadores inversos como los directos son importantes para la producción de millones a miles de millones de copias de regiones particulares de ADN a las que se dirige o interesa.
¿Qué es un promotor?
El promotor es una secuencia de ADN ubicada aguas arriba o en el extremo 5' del sitio de inicio de la transcripción de un gen. Proporciona un sitio de unión para la ARN polimerasa y ciertos elementos reguladores para iniciar la transcripción del gen. Es una secuencia reguladora necesaria para activar o desactivar un gen. Hay una secuencia de nucleótidos específica en el promotor. Puede tener de 100 a 1000 pares de bases. El promotor muestra la dirección de la transcripción. Además, indica la hebra de sentido que se debe transcribir.
Figura 02: Promotor de un gen
Hay tres tipos de elementos promotores: promotor central, promotor proximal y promotor distal. El promotor central es la porción mínima del promotor requerida para iniciar la transcripción. Se encuentra más proximal al codón de inicio. La caja TATA es una región conservada que se encuentra en muchos promotores centrales eucarióticos. Se encuentra de 25 a 35 pares de bases aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción. El promotor proximal se encuentra más arriba del promotor central. Generalmente, se ubica 250 pares de bases aguas arriba del codón de inicio y contiene elementos reguladores primarios. El promotor distal se encuentra aguas arriba del promotor proximal y contiene elementos reguladores adicionales. Los promotores bacterianos tienen dos elementos de secuencia corta en sus promotores. TATAAT es la secuencia consenso ubicada en -10 del promotor bacteriano mientras que TTGACA es la secuencia consenso en -35. Se conocen como elemento -10 y elemento -35.
¿Cuáles son las similitudes entre el primer y el promotor?
- Primer y promotor son dos tipos de secuencias de ADN.
- Constan de secuencias de nucleótidos.
- Tanto el cebador como el promotor son importantes para la expresión génica.
¿Cuál es la diferencia entre primer y promotor?
Primer es una secuencia de nucleótidos corta diseñada para la amplificación del ADN diana. Por el contrario, el promotor es una secuencia de ADN reguladora específica que se encuentra aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de un gen. Entonces, esta es la diferencia clave entre el cebador y el promotor. Los cebadores tienen una longitud de aproximadamente 20 pares de bases, mientras que el promotor puede tener entre 100 y 1000 pares de bases. Funcionalmente, los cebadores sirven como secuencias iniciales para la síntesis de la nueva hebra, mientras que los promotores controlan la transcripción de genes proporcionando sitios de unión para la ARN polimerasa y otros factores de transcripción.
Además, un promotor se define como la dirección de la transcripción e indica la hebra sentido de un gen. Estructuralmente, el cebador es una secuencia corta de ADN monocatenario, mientras que el promotor es una secuencia larga de ADN bicatenario.
El siguiente gráfico de información tabula más comparaciones relacionadas con la diferencia entre el iniciador y el promotor.
Resumen: imprimación frente a promotor
Los cebadores son secuencias de nucleótidos cortas complementarias a los extremos flanqueantes de la doble cadena de ADN diana. En la PCR se utilizan dos tipos de cebadores. Sirven como secuencias de partida para la síntesis de nuevas hebras. Los cebadores están diseñados comercialmente y son secuencias estables a la temperatura. Por otro lado, el promotor es una secuencia reguladora de un gen ubicado aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción. Los promotores controlan la transcripción de genes. Proporcionan sitios de unión para la ARN polimerasa y los factores de transcripción para iniciar la transcripción. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre cebador y promotor.
