La diferencia clave entre las mutaciones puntuales y las indeles es que las mutaciones puntuales son un tipo de mutación en una secuencia de ADN donde un solo nucleótido cambia debido a un cambio, adición o eliminación, mientras que las indeles son las inserciones o eliminaciones de uno o más nucleótidos en la secuencia de ADN.
Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo que resulta de la aparición de errores en la replicación del ADN durante la división celular. Las mutaciones se producen debido a diferentes mutágenos que provocan un cambio permanente en la secuencia del ADN. Las mutaciones son de muchos tipos: mutaciones somáticas, mutaciones de la línea germinal, alteraciones cromosómicas, mutaciones puntuales y mutaciones de cambio de marco. Las mutaciones puntuales y las indeles son dos tipos de mutaciones genéticas. Ocurren dentro de la secuencia de nucleótidos de un gen.
¿Qué son las mutaciones puntuales?
Las mutaciones puntuales son mutaciones genéticas en las que se altera una única base de nucleótidos de una secuencia de ADN de un genoma debido a un cambio, adición o eliminación de nucleótidos. Las mutaciones puntuales tienen varios efectos sobre los productos proteicos. Pueden surgir de mutaciones espontáneas que tienen lugar durante la replicación del ADN. Las mutaciones de transición son el reemplazo de bases de purina por otra purina o de pirimidina por otra base de pirimidina. Las mutaciones de transversión ocurren cuando la purina se reemplaza con una pirimidina o viceversa.
Figura 01: Mutaciones puntuales
Las mutaciones puntuales son de tres tipos: mutaciones sin sentido, sin sentido y silenciosas. Las mutaciones sin sentido ocurren cuando un codón de sentido se convierte en un codón de terminación debido a la sustitución de un nucleótido. Esto da como resultado proteínas truncadas tras la expresión de proteínas. Las mutaciones sin sentido ocurren cuando la sustitución de un nucleótido da como resultado un cambio en la secuencia de un codón. Como resultado, el aminoácido correspondiente cambia, produciendo una proteína alterada al final del proceso de expresión de la proteína. Las mutaciones silenciosas no afectan la función de la proteína; sin embargo, un solo cambio de nucleótido y un nuevo codón especifican el mismo aminoácido, dando una proteína sin mutar. Esto se debe a la degeneración del código genético, donde hay muchos codones que codifican el mismo aminoácido. Por lo tanto, no se produce ningún cambio fenotípico en el organismo aunque se cambie el genotipo.
¿Qué son los Indel?
Los indel son un tipo de mutación genética en la que se producen inserciones y deleciones en la secuencia de nucleótidos del ADN. Se agregan o eliminan nucleótidos individuales o múltiples de la secuencia de ADN, lo que provoca un cambio en la secuencia. Los resultados clave de una indel son mutaciones de cambio de marco, que provocan un cambio en el marco de lectura abierto. Esto dará como resultado proteínas alteradas después de la transcripción y traducción.
Figura 02: Indels
Indels ocurren como inserción de bases y eliminación de bases. Durante la eliminación de bases, las bases posteriores se desplazan hacia la izquierda, y durante la inserción de una o más bases, las bases posteriores se desplazan hacia la derecha. Por lo general, el ADN está presente con un mecanismo de corrección de pruebas para evitar la aparición de indeles por una mutación a través de la introducción de codones de parada. Los indels provocan la interrupción del marco de lectura. La interrupción dará como resultado la incorporación de diferentes aminoácidos incorrectos en la proteína y dará como resultado un producto de proteína anormal. Indels dará lugar a enfermedades como la enfermedad de Tay-Sachs.
¿Cuáles son las similitudes entre las mutaciones puntuales y las indeles?
- Las mutaciones puntuales y las indeles son dos tipos de mutaciones.
- Además, pertenecen a la categoría de mutación genética.
- Alteran la secuencia de nucleótidos del ADN.
- Las mutaciones puntuales y las indeles pueden resultar en la producción de proteínas no funcionales.
- Ambas mutaciones pueden conducir a la aparición de enfermedades.
¿Cuál es la diferencia entre mutaciones puntuales e indeles?
La mutación puntual es un tipo de mutación que cambia uno de los nucleótidos de la secuencia de ADN, mientras que la indel es la inserción y eliminación de uno o más nucleótidos de la secuencia de ADN. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre mutaciones puntuales e indeles. Mientras que las mutaciones puntuales alteran solo un nucleótido, las indeles cambian uno o más de un nucleótido. Además, los principales tipos de mutaciones puntuales son las silenciosas, sin sentido y sin sentido, mientras que los principales tipos de indeles son las inserciones y las eliminaciones.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre las mutaciones puntuales y las indeles en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: mutaciones puntuales frente a indels
Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones se producen debido a diferentes mutágenos que provocan un cambio permanente en la secuencia del ADN. La mutación puntual es un tipo de sustitución donde se reemplaza uno de los nucleótidos del ADN. Indel es la inserción y eliminación de nucleótidos de la secuencia de ADN. Las mutaciones puntuales pueden ocurrir como mutaciones silenciosas, sin sentido o sin sentido. Entonces, esto resume la diferencia entre mutaciones puntuales e indeles.
