La diferencia clave entre las mutaciones de no disyunción y translocación es que la mutación de no disyunción es una mutación que ocurre debido a la falla en la segregación de cromosomas homólogos o cromátidas durante la división celular, mientras que la mutación de translocación es una mutación que ocurre debido a la reordenamiento de diferentes partes de los cromosomas entre cromosomas no homólogos.
La mutación es una alteración de la secuencia de nucleótidos de una molécula de ADN en el genoma de un organismo en particular. Así, las mutaciones ocurren principalmente debido a los errores de las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Por tanto, dependiendo del tipo de mutación, su efecto varía. En consecuencia, la mutación sin disyunción y la mutación por translocación son dos tipos principales de mutaciones que ocurren durante la división celular.
¿Qué son las mutaciones de no disyunción?
La no disyunción se refiere a la falla en la segregación de cromosomas homólogos o cromátidas durante la mitosis o la meiosis. Sin embargo, el efecto de la no disyunción varía entre la mitosis y la meiosis. En la mitosis, la no disyunción da como resultado varios tipos de cáncer. En la meiosis, la no disyunción da como resultado dos células hijas diferentes; una célula hija tiene ambos cromosomas parentales y la otra célula hija no tiene ninguno. En consecuencia, esto provoca una mutación en el número de cromosomas debido a un cromosoma extra o un cromosoma f altante.
Los trastornos cromosómicos que ocurren debido a la f alta de disyunción durante la meiosis son el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, etc. El síndrome de Down o Trisomía 21 ocurre debido a la f alta de disyunción del cromosoma 21 durante la meiosis, donde el individuo hereda tres copias 21 en lugar de dos. Por lo tanto, una persona con síndrome de Down tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales.
Figura 01: Mutación sin disyunción
El síndrome de Turner se desarrolla debido a la no disyunción de los cromosomas sexuales durante la meiosis. El individuo afectado tiene 45 cromosomas con un solo cromosoma X. El término que hace referencia a esta mutación es monosomía del cromosoma sexual X. En tal individuo, el genotipo sexual es XO. De cualquier manera, la no disyunción tanto en la mitosis como en la meiosis da como resultado enfermedades fatales.
¿Qué son las mutaciones de translocación?
En el contexto de la genética, la translocación es una anomalía cromosómica resultante de la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre cromosomas no homólogos. Por lo tanto, esta anormalidad a menudo da como resultado mutaciones defectuosas como el cáncer y la infertilidad. Es fácil identificar las translocaciones cromosómicas a través de la citogenética o mediante un cariotipo de las células afectadas. Además, las translocaciones se producen entre cromosomas o intracromosómicamente. Las translocaciones intercromosómicas ocurren dentro de un solo cromosoma, mientras que las translocaciones intracromosómicas ocurren entre cromosomas. Durante la mutación de translocación, una parte del cromosoma se rompe y se une nuevamente en una ubicación diferente.
Además, existen diferentes categorías de mutaciones de translocación; son la translocación equilibrada, desequilibrada, recíproca y no recíproca. En primer lugar, en las translocaciones equilibradas, se produce un intercambio equitativo de materiales sin información genética adicional o f altante. Sin embargo, las translocaciones desequilibradas dan como resultado un gen adicional o f altante debido a un intercambio desigual de material cromosómico. En las translocaciones recíprocas, el intercambio de material genético tiene lugar entre cromosomas no homólogos. Finalmente, en las translocaciones no recíprocas, el intercambio de material genético tiene lugar de un cromosoma a un cromosoma no homólogo.
Figura 02: Mutación de translocación
Las mutaciones de translocación causan cánceres como la leucemia, la infertilidad y el síndrome masculino XX, etc. La infertilidad ocurre cuando uno de los padres lleva una translocación equilibrada que da como resultado un feto no viable a pesar de que el padre concibe. El síndrome masculino XX ocurre debido a la translocación del gen SRY del cromosoma Y al cromosoma X.
¿Cuáles son las similitudes entre las mutaciones de no disyunción y translocación?
- Las mutaciones de no disyunción y translocación son mutaciones genéticas.
- Ambos pueden ocurrir durante la mitosis y la meiosis.
- Además, ambos tipos provocan cáncer y síndrome de Down.
- Además, ambos pueden afectar los cromosomas sexuales.
¿Cuál es la diferencia entre las mutaciones de no disyunción y translocación?
Las mutaciones de no disyunción y translocación son alteraciones de las secuencias de nucleótidos de las moléculas de ADN que pueden causar diversas enfermedades. Las mutaciones de no disyunción ocurren debido a que los cromosomas homólogos o las cromátidas no se segregan correctamente durante la división celular. Por otro lado, las mutaciones de translocación ocurren debido a la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre los cromosomas después de separarse de un cromosoma. Así, las mutaciones sin disyunción provocan anomalías en el número de cromosomas de una célula, mientras que las mutaciones por translocación provocan anomalías estructurales de los cromosomas en el genoma de los organismos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre las mutaciones de no disyunción y translocación.
La siguiente infografía sobre la diferencia entre mutaciones sin disyunción y translocación es una comparación más descriptiva.
Resumen: mutaciones de no disyunción frente a translocaciones
Las mutaciones ocurren debido a errores de división celular. La mutación de no disyunción es la falla en la segregación de cromosomas homólogos o cromátidas durante la mitosis o la meiosis. En resumen, esta es la diferencia entre las mutaciones de no disyunción y translocación.
Además, el efecto de la no disyunción varía en la mitosis y la meiosis. En la mitosis, la no disyunción produce cáncer. Los trastornos cromosómicos que ocurren debido a la no disyunción durante la meiosis son el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner. Por otro lado, la mutación por translocación es una anomalía cromosómica que se produce debido a la reorganización de diferentes partes entre cromosomas no homólogos. Las translocaciones intercromosómicas, intracromosómicas, equilibradas, desequilibradas, recíprocas y no recíprocas son los tipos de mutaciones de translocación.
