Diferencia entre translocación robertsoniana e isocromosoma

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Diferencia entre translocación robertsoniana e isocromosoma
Diferencia entre translocación robertsoniana e isocromosoma

Video: Diferencia entre translocación robertsoniana e isocromosoma

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Anonim

La diferencia clave entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma es que la translocación robertsoniana es una forma de translocación cromosómica que implica la fusión de brazos largos completos de dos cromosomas acrocéntricos, mientras que el isocromosoma es un cromosoma desequilibrado anormal que tiene dos brazos idénticos debido a la duplicación de un brazo y supresión del otro.

La translocación robertsoniana y el isocromosoma son dos anomalías cromosómicas. En la translocación robertsoniana, ciertos tipos de cromosomas se unen entre sí. Es la forma más común de translocación en humanos. El isocromosoma, por otro lado, es un cromosoma anormal que tiene dos brazos idénticos. Estos brazos del isocromosoma son imágenes especulares entre sí.

¿Qué es la translocación robertsoniana?

La translocación robertsoniana es el tipo más común de reordenamiento cromosómico conocido en los seres humanos. Es una forma de translocación cromosómica que ocurre por la fusión de brazos largos completos de dos cromosomas acrocéntricos. Esto da como resultado un cromosoma metacéntrico grande y un fragmento pequeño. Aproximadamente 1 de cada 1000 personas nace con este reordenamiento cromosómico. Generalmente, los cromosomas acrocéntricos 3, 14, 15, 21 y 22 en humanos sufren una translocación robertsoniana. Las formas más comunes de translocaciones robertsonianas se encuentran entre los cromosomas 13 y 14, entre el 13 y el 21, y entre el 21 y el 22 en humanos. Aunque es una anomalía cromosómica, en forma equilibrada y no causa problemas de salud.

Diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma
Diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma

Figura 01: Translocación robertsoniana

Sin embargo, en forma desequilibrada, puede causar trastornos genéticos como el síndrome de Down (trisomía 21) y el síndrome de Patau (trisomía 13). Además, puede aumentar la incidencia de infertilidad y el riesgo de desequilibrios genéticos entre sus descendientes.

¿Qué es el isocromosoma?

El isocromosoma es un cromosoma anormal que consta de dos copias del brazo largo o del brazo corto. Los brazos del isocromosoma son imágenes especulares entre sí. Es una anomalía estructural desequilibrada.

Diferencia clave: translocación robertsoniana frente a isocromosoma
Diferencia clave: translocación robertsoniana frente a isocromosoma

Figura 02: Isocromosoma

Los isocromosomas se forman debido a la duplicación de un brazo y la pérdida del otro brazo. Entonces las células tendrán solo una única copia del material genético en el brazo presente en el miembro normal del par homólogo. En palabras simples, las células que tienen un isocromosoma tienen trisomía para el brazo que se duplicó y monosomía para el brazo que se eliminó. Similar a la translocación robertsoniana, la formación de isocromosomas es una aberración cromosómica frecuente en humanos. El síndrome de Turner y la neoplasia son dos consecuencias de la formación de isocromosomas.

¿Cuáles son las similitudes entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma?

  • Tanto la translocación robertsoniana como la formación de isocromosomas son comunes en los cromosomas acrocéntricos.
  • En ambos procesos, los cromosomas participantes se rompen en sus centrómeros.

¿Cuál es la diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma?

La translocación robertsoniana es una forma de translocación cromosómica en la que dos cromosomas acrocéntricos se fusionan en sus extremos céntricos, mientras que los isocromosomas son cromosomas compuestos por imágenes especulares de uno de los brazos del cromosoma. Entonces, esta es la diferencia clave entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma. La fusión de brazos largos completos de dos cromosomas acrocéntricos tiene lugar en la translocación robertsoniana, mientras que la duplicación de un brazo y la eliminación del otro tienen lugar en la formación de isocromosomas.

Además, otra diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma son sus consecuencias. La trisomía 13 (síndrome de Patau) y la trisomía 21 (síndrome de Down) son dos consecuencias de la translocación robertsoniana, mientras que el síndrome de Turner y la neoplasia son dos consecuencias de la formación de isocromosomas.

La siguiente infografía tabula las diferencias entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma.

Diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma en forma tabular
Diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma en forma tabular

Resumen: translocación robertsoniana frente a isocromosoma

En la translocación robertsoniana, dos cromosomas acrocéntricos se rompen en sus centrómeros y los brazos largos se fusionan para formar un solo cromosoma grande con un solo centrómero. En la formación de isocromosomas, los centrómeros de los cromosomas se dividen transversalmente y se produce la unión de dos brazos idénticos. Como resultado, el isocromosoma tiene dos brazos idénticos que son imágenes especulares entre sí. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma.

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