La diferencia clave entre la hemofilia A, B y C es que la hemofilia A se debe a la deficiencia del factor de coagulación VIII, mientras que la hemofilia B se debe a la deficiencia del factor de coagulación IX y la hemofilia C se debe a la deficiencia de factor de coagulación XI.
La hemofilia A y B se deben a un rasgo heredado recesivo ligado al cromosoma X con un gen defectuoso ubicado en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y las mujeres tienen dos cromosomas X. En los hombres, el individuo diagnosticado con hemofilia contiene un gen defectuoso en el cromosoma X. Por lo tanto, la mayoría de los pacientes con hemofilia son hombres. La hemofilia C no sigue ningún patrón ligado al cromosoma X ya que la mutación ocurre en un gen ubicado en el cromosoma 4. Por lo tanto, la hemofilia C afecta a ambos sexos por igual.
¿Qué es la hemofilia A?
La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la f alta del factor VIII de coagulación de la sangre. El factor VIII es importante para el procedimiento de coagulación de la sangre. Cuando se produce un pequeño corte o una herida sangrante, se produce una serie de reacciones para ayudar a que la sangre se coagule. Este proceso se conoce como la cascada de la coagulación. Se trata de proteínas especiales llamadas factores de coagulación. El factor VIII es uno de tales factores de coagulación. Los sitios importantes que afecta la hemofilia A son las articulaciones, los músculos, el cerebro y el tracto digestivo. Las hemorragias musculares y articulares y las hemorragias cerebrales y del tracto digestivo son indicaciones de hemofilia A. Otros síntomas de la hemofilia A son la coagulación sanguínea inadecuada de una lesión grave o leve; en un caso grave, puede provocar una hemorragia espontánea.
Figura 01: Rasgo recesivo ligado al X
El diagnóstico de la hemofilia A se realiza mediante análisis del factor de coagulación. La mayoría de los tratamientos para la hemofilia incluyen el reemplazo de la proteína factor VIII f altante o deficiente. Por lo tanto, el medicamento principal es el factor VIII concentrado llamado factor de coagulación. Hay dos tipos de este factor: derivado de plasma y recombinante. Y estas terapias de factor se inyectan en una vena.
¿Qué es la hemofilia B?
La hemofilia B es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la f alta del factor IX de coagulación de la sangre. La f alta del factor IX es más rara que otros factores y, por lo tanto, la hemofilia B es un trastorno raro. Los síntomas de la hemofilia B incluyen moretones con facilidad, sangrado del tracto urinario llamado hematuria, sangrado nasal llamado epistaxis y sangrado en las articulaciones conocido como hemartrosis. Los pacientes afectados con hemofilia B presentan mayor enfermedad periodontal con f alta de higiene bucal y cuidado de la salud.
Figura 02: Diagnóstico de hemofilia
El síntoma más destacado de la hemofilia B es el sangrado gingival durante la erupción de los dientes primarios o la extracción dental. La hemofilia B grave causa sangrado espontáneo de los tejidos bucales, los labios y las encías. La deficiencia del factor IX conduce a una hemorragia espontánea oa un traumatismo leve si no se trata de inmediato. El diagnóstico de hemofilia B se lleva a cabo mediante pruebas de detección de coagulación, análisis de factores de coagulación y puntajes de sangrado. El tratamiento para la hemofilia B incluye la infusión intravenosa de factor IX y transfusiones de sangre.
¿Qué es la hemofilia C?
La hemofilia C, también conocida como deficiencia de antecedente de tromboplastina plasmática, es una forma leve de hemofilia debida a la deficiencia del factor de coagulación sanguínea XI. La hemofilia C es una herencia autosómica recesiva ya que el gen está ubicado en el cromosoma 4. La hemofilia C es ocasionalmente visible en personas con lupus eritematoso sistémico. Las personas afectadas por la hemofilia C no sangran espontáneamente. Por lo tanto, es más probable que ocurran complicaciones como hemorragias después de una cirugía o lesión grave. Sin embargo, los síntomas de la hemofilia C incluyen sangrado oral, sangrado nasal, sangre en la orina, sangrado posparto y sangrado de las amígdalas.
El diagnóstico de la hemofilia C depende de un estudio prolongado del tiempo de tromboplastina parcial activada. Es un análisis de sangre que caracteriza la coagulación de la sangre con el tiempo. El tratamiento para la hemofilia C es la medicación con ácido tranexámico durante o después de un incidente de sangrado. En incidentes graves se inyecta plasma fresco congelado o factor XI recombinante.
¿Cuáles son las similitudes entre la hemofilia A, B y C?
- La hemofilia A, B y C están asociadas con la deficiencia de factores de coagulación de la sangre.
- Son trastornos genéticos.
- Además, los tres tipos son responsables de las hemorragias espontáneas.
- Las técnicas moleculares, como la PCR, se pueden utilizar para diagnosticar las tres afecciones.
¿Cuál es la diferencia entre la hemofilia A, B y C?
La hemofilia A, B y C son trastornos hemorrágicos hereditarios debido a la f alta de factores de coagulación de la sangre VIII, IX y XI, respectivamente. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la hemofilia A, B y C. Además, la hemofilia A y B se observan principalmente en hombres, mientras que la hemofilia C afecta a ambos sexos por igual. Además, la hemofilia A y B son recesivas ligadas al cromosoma X, mientras que la hemofilia C es autosómica recesiva.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre la hemofilia A, B y C en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: Hemofilia A frente a B frente a C
La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la f alta del factor VIII de coagulación de la sangre. La hemofilia B es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la f alta del factor IX de coagulación de la sangre. La hemofilia C, también conocida como deficiencia de antecedente de tromboplastina plasmática, es una forma leve de hemofilia debida a la deficiencia del factor de coagulación sanguínea XI. La hemofilia A y B se deben a rasgos hereditarios recesivos ligados al cromosoma X con un gen defectuoso ubicado en el cromosoma X. Por el contrario, la hemofilia C está asociada con un defecto en el gen del cromosoma. Entonces, esto resume la diferencia entre la hemofilia A, B y C.
