La diferencia clave entre ALS y PLS es que ALS es un tipo de enfermedad de la neurona motora que resulta en la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores, mientras que la PLS es un tipo de enfermedad de la neurona motora que resulta en la degeneración solo de las neuronas motoras superiores.
La enfermedad de la neurona motora (EMN) es una condición rara que afecta el cerebro y los nervios. Esta condición puede causar debilidad y empeora con el tiempo. Además, la enfermedad de la neurona motora reduce significativamente la esperanza de vida y eventualmente conduce a la muerte. Existen diferentes tipos de enfermedades de las neuronas motoras, y ALS y PLS son dos de ellas.
¿Qué es la ELA (esclerosis lateral amiotrófica)?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un tipo de enfermedad de la motoneurona que provoca la degeneración tanto de las motoneuronas superiores como de las inferiores. Es la forma más común de MND. Representa alrededor del 60-70% del total de casos de MND. Normalmente, en la ELA, los hombres se ven más comúnmente afectados que las mujeres. En la ELA, las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores degeneran al mismo tiempo.
Los signos y síntomas pueden incluir dificultad para caminar, tropezar y caer, debilidad en las piernas, pies o tobillos, debilidad o torpeza en las manos, dificultad para hablar, dificultad para tragar, llanto, risa o bostezos inapropiados, y trastornos cognitivos y conductuales. cambios. La ELA se hereda en el 5% al 10% de las personas. Por lo demás, se desconoce la causa. Los factores de riesgo establecidos para la ELA incluyen herencia (5% a 10%), edad (40-60), sexo (los hombres son más afectados), genética, tabaquismo, exposición ambiental tóxica y servicio militar.
Figura 01: ELA
ALS se puede diagnosticar mediante electromiograma (EMG), estudio de conducción nerviosa, resonancia magnética, análisis de sangre y orina, punción lumbar y biopsia muscular. Además, las opciones de tratamiento pueden incluir medicamentos como riluzol, edaravone, cuidados respiratorios, fisioterapia, terapia ocupacional, terapia del habla, terapia nutricional y terapia psicológica y social.
¿Qué es la PLS (esclerosis lateral primaria)?
La esclerosis lateral primaria (PLS, por sus siglas en inglés) es un tipo de enfermedad de la motoneurona que provoca la degeneración de solo las motoneuronas superiores. Se desconoce la causa del PLS. Sin embargo, una forma rara de PLS que afecta a niños pequeños y adolescentes se ha relacionado con una mutación genética específica (mutación del gen ALS2). Los síntomas de PLS incluyen rigidez, debilidad y espasmos musculares en las piernas, que eventualmente progresan a brazos, manos, lengua y mandíbula, movimientos lentos, tropezones, torpeza, dificultad con el equilibrio, ronquera, habla lenta, babeo, dificultades para masticar y tragar, labilidad del estado de ánimo y problemas respiratorios y de la vejiga en casos raros.
Figura 02: PLS
Además, el PLS se puede diagnosticar mediante análisis de sangre, resonancia magnética, electromiograma (EMG), estudios de conducción nerviosa y una punción lumbar. Además, las opciones de tratamiento para PLS son medicamentos para espasmos musculares (baclofeno, tizanidina), cambios emocionales (antidepresivos), babeo (amitriptilina), terapia física y ocupacional, terapia del habla y lenguaje y apoyo nutricional.
¿Cuáles son las similitudes entre ALS y PLS?
- ALS y PLS son dos tipos diferentes de enfermedades de las neuronas motoras.
- Ambas se clasifican en enfermedades neurodegenerativas.
- Tanto ALS como PLS pueden tener síntomas similares, como debilidad y torpeza.
- Se pueden heredar y tener una base genética.
- Se tratan con medicamentos específicos y terapia de apoyo.
¿Cuál es la diferencia entre ALS y PLS?
ALS es un tipo de enfermedad de la motoneurona que provoca la degeneración tanto de las motoneuronas superiores como de las inferiores, mientras que la PLS es un tipo de enfermedad de la motoneurona que provoca la degeneración únicamente de las motoneuronas superiores. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre ALS y PLS. Además, la ELA está asociada con mutaciones genéticas heredadas en genes como SOD1 y C9orf72, mientras que la PLS está asociada con mutaciones genéticas heredadas en un gen como ALS2.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre ALS y PLS en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: ELA frente a PLS
ALS y PLS son dos tipos diferentes de enfermedades de las neuronas motoras. ALS es responsable de la degeneración tanto de las neuronas motoras superiores como de las inferiores, mientras que PLS es responsable de la degeneración solo de las neuronas motoras superiores. Entonces, esto resume la diferencia entre ALS y PLS.
