¿Cuál es la diferencia entre la adición aldólica y la condensación aldólica?

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¿Cuál es la diferencia entre la adición aldólica y la condensación aldólica?
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Video: CONDENSACIÓN ALDÓLICA | Química Orgánica 2024, Noviembre
Anonim

La diferencia clave entre la adición aldólica y la condensación aldólica es que la adición aldólica se refiere a la adición de un enolato de cetona o un enolato de aldehído a un compuesto de carbonilo, mientras que la condensación aldólica se refiere a la pérdida de una molécula de agua de un producto aldólico para formar un compuesto de carbonilo α, β-insaturado.

La reacción aldólica es un tipo de reacción de acoplamiento que tiene dos pasos: adición aldólica y condensación aldólica. Esta reacción es muy importante en la síntesis orgánica para la formación de un enlace químico carbono-carbono. En esta reacción, dos compuestos de carbonilo se combinan entre sí y forman un nuevo compuesto de carbonilo beta-hidroxilo. Este producto se llama aldol; por lo tanto, la reacción se denomina reacción aldólica.

¿Qué es la adición aldólica?

La adición de aldol es una reacción orgánica que implica la adición de un enolato de cetona a un aldehído. El término aldol es una combinación de aldehído y alcohol. En esta reacción, el carbono alfa de un enolato de un aldehído o una cetona reacciona con el grupo carbonilo de otro compuesto orgánico para dar un beta-hidroxi aldehído o beta-hidroxi cetona.

Adición de aldol vs condensación de aldol en forma tabular
Adición de aldol vs condensación de aldol en forma tabular

La reacción aldólica puede ocurrir de dos formas: en condiciones ácidas o en condiciones básicas. La base o el ácido actúa como catalizador de la reacción. En la reacción catalizada por una base, el ion hidróxido de la base ataca al hidrógeno alfa del compuesto carbonílico. En el mecanismo catalizado por ácido, el ion H+ o el protón liberado del ácido ataca el átomo de oxígeno del grupo carbonilo.

¿Qué es la condensación aldólica?

La condensación aldólica es una reacción de síntesis orgánica en la que se produce la deshidratación de un producto aldólico. El producto final es una enona conjugada. Esta reacción es muy importante para introducir un enlace carbono-carbono en una molécula en particular.

Adición de aldol y condensación de aldol: comparación lado a lado
Adición de aldol y condensación de aldol: comparación lado a lado

Si el reactivo es un aldehído, entonces el producto intermedio es beta-hidroxialdehído, pero si el reactivo es una cetona, entonces el producto intermedio es beta-hidroxicetona. Estos productos luego se deshidratan para producir un compuesto de carbonilo α, β-insaturado. Este paso de deshidratación es una reacción de eliminación.

¿Cuál es la diferencia entre la adición de aldol y la condensación de aldol?

La reacción aldólica es un tipo de reacción de acoplamiento que tiene dos pasos: adición aldólica y condensación aldólica. La adición aldólica es una reacción orgánica que implica la adición de un enolato de cetona a un aldehído, mientras que la condensación aldólica es una reacción de síntesis orgánica en la que se produce la deshidratación de un producto aldólico. Por lo tanto, la diferencia clave entre la adición aldólica y la condensación aldólica es que la adición aldólica se refiere a la adición de un enolato de cetona o un enolato de aldehído a un compuesto de carbonilo, mientras que la condensación aldólica se refiere a la pérdida de una molécula de agua de un producto aldólico para formar un Compuesto de carbonilo α, β-insaturado.

La siguiente infografía enumera las diferencias entre la adición aldólica y la condensación aldólica en forma tabular para una comparación lado a lado.

Resumen: adición de aldol frente a condensación de aldol

La reacción aldólica consta de dos pasos, la adición aldólica y la condensación aldólica. La diferencia clave entre la adición aldólica y la condensación aldólica es que la adición aldólica se refiere a la adición de un enolato de cetona o un enolato de aldehído a un compuesto de carbonilo, mientras que la condensación aldólica se refiere a la pérdida de una molécula de agua de un producto aldólico para formar un α, Compuesto de carbonilo β-insaturado.

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