La diferencia clave entre la PTI y la PTT es que la PTI es un trastorno autoinmunitario en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas de forma inadecuada, mientras que la PTT es un trastorno sanguíneo en el que se forman coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo.
Tanto la PTI como la PTT son trastornos que afectan a las plaquetas. La sangre está formada por diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Todas estas células están suspendidas en un medio líquido llamado plasma. Las plaquetas son las células que se encargan de formar coágulos de sangre. Cuando hay una lesión, las plaquetas se agrupan para bloquear el sitio de la lesión. Durante los trastornos plaquetarios, los vasos sanguíneos lesionados sangran más de lo normal y se curan lentamente.
¿Qué es PTI?
La trombocitopenia inmunitaria (PTI) es un trastorno autoinmunitario en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas de forma inadecuada. Las plaquetas son las células que se encargan de ayudar a la formación de coágulos de sangre para evitar el sangrado excesivo. La PTI se debe a un defecto en el sistema inmunitario. Los anticuerpos son las proteínas producidas por el sistema inmunitario. Estos anticuerpos responden para combatir sustancias extrañas como bacterias, virus y otras cosas infecciosas. En la PTI, el sistema inmunitario produce anticuerpos de forma inadecuada contra las plaquetas. Esto activa el sistema inmunológico para destruir las plaquetas. La causa no se conoce exactamente. Sin embargo, las personas que padecen otros trastornos autoinmunes también pueden tener PTI. A veces, la PTI ocurre después de una infección viral, especialmente en niños.
Figura 01: PTI: petequias orales
Los síntomas de la PTI incluyen hematomas, petequias, sangrado de las encías, ampollas de sangre en la boca, hemorragia nasal, ciclos menstruales abundantes, sangre en la orina, heces o vómitos, fatiga y accidentes cerebrovasculares. A menudo, la complicación relacionada con la PTI es el sangrado excesivo de los órganos principales, como el cerebro. Este sangrado catastrófico puede causar anemia, lo que puede provocar fatiga y agotamiento. Los tratamientos para este trastorno son medicamentos con esteroides para detener la destrucción de plaquetas, infusión intravenosa de inmunoglobulinas, extirpación quirúrgica del bazo, medicamentos que estimulan la médula ósea para que produzca más plaquetas e infusiones de anticuerpos para detener la producción de anticuerpos contra las plaquetas. Además, en casos raros, la quimioterapia también puede estar involucrada en el procedimiento de tratamiento.
¿Qué es TTP?
La púrpura trombocitopénica trombótica (TTP, por sus siglas en inglés) es un trastorno sanguíneo en el que las plaquetas provocan la formación de coágulos en los vasos sanguíneos pequeños que provocan insuficiencia orgánica. Se desconoce la causa exacta de la PTT. Pero generalmente se asocia con la deficiencia de una enzima llamada ADAMTS13. Sin cantidades suficientes de esta enzima en particular, puede ocurrir una coagulación sanguínea excesiva. Esta deficiencia normalmente se debe a un trastorno autoinmune o puede heredarse si un niño recibe una copia defectuosa del gen responsable de la producción de ADAMTS13 de cada uno de sus padres.
Figura 02: TTP
Los síntomas de este trastorno son dolores de cabeza, cambios en la visión, confusión, cambios en el habla, convulsiones, insuficiencia renal, sangre en la orina, hematomas, sangrado en la boca, piel pálida, anemia, desequilibrio electrolítico, náuseas, vómitos, pesadez ciclo menstrual, debilidad, dolor abdominal, etc. Complicaciones graves que amenazan la vida, como insuficiencia multiorgánica: riñón e hígado, pueden ocurrir si la TTP no se trata adecuadamente. Además, los tratamientos incluyen plasmaféresis, esteroides y un medicamento llamado Cablivi que previene el desarrollo de coágulos sanguíneos.
¿Cuáles son las similitudes entre ITP y TTP?
- ITP y TTP son trastornos que afectan a las plaquetas.
- Tanto la PTI como la PTT pueden deberse a trastornos autoinmunes.
- Pueden causar complicaciones.
- Tanto la ITP como la TTP pueden causar sangrado en varias partes del cuerpo.
¿Cuál es la diferencia entre ITP y TTP?
ITP es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas de manera inapropiada, mientras que TTP es un trastorno sanguíneo en el que se forman coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos que provocan fallas en los órganos. Entonces, esta es la diferencia clave entre ITP y TTP. Además, la PTI se debe a que el sistema inmunitario produce anticuerpos de forma inadecuada contra las plaquetas para destruirlas. Por otro lado, la TTP se debe a una deficiencia de una enzima llamada ADAMTS13 debido a un trastorno autoinmune o una condición hereditaria.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre ITP y TTP en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: ITP frente a TTP
Las plaquetas son responsables de formar coágulos de sangre. La PTI y la TTP son dos trastornos que afectan a las plaquetas. En la PTI, el sistema inmunitario destruye las plaquetas de manera inapropiada, mientras que en la TTP, se forman coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre ITP y TTP.
