La forma más sencilla de distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno es haciendo reaccionar ambas muestras con KOH en presencia de un alcohol. El cloroetano forma un alqueno al reaccionar con KOH y un alcohol, mientras que el clorobenceno no reacciona al reaccionar con KOH y un alcohol.
Podemos realizar esta prueba porque la fuerza del enlace C-Cl en el compuesto de clorobenceno es mayor que la fuerza del enlace C-Cl de la molécula de cloroetano. Además, existen diferentes propiedades químicas y físicas entre los dos compuestos. Por ejemplo, el cloroetano generalmente se presenta como un gas inflamable, mientras que el compuesto de clorobenceno generalmente se presenta como un líquido inflamable.
¿Qué es el cloroetano?
El cloroetano o cloruro de etilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C2H5Cl. Este compuesto tiene la estructura del etano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. El cloroetano se presenta como un gas incoloro e inflamable, y podemos mantenerlo en forma líquida cuando se refrigera. Además de estos, este compuesto se usa comúnmente como aditivo de gasolina.
Figura 01: Cloroetano
Además, su masa molar es 64,51 g/mol. Tiene un olor acre y etéreo. El punto de fusión es -138,7 °C y el punto de ebullición es 12,27 °C. Además, podemos producir este compuesto mediante hidrocloración de etano.
¿Qué es el clorobenceno?
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático que tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido. La fórmula química de este compuesto es C6H5Cl. Este compuesto se presenta como un líquido incoloro e inflamable. Sin embargo, tiene un olor a almendra. La masa molar del clorobenceno es 112,56 g/mol. El punto de fusión de este compuesto es de -45 °C mientras que el punto de ebullición es de 131 °C. Además, al considerar los usos de este compuesto, es muy importante como intermediario en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Además, es un solvente de alto punto de ebullición que usamos en aplicaciones industriales.
Figura 02: Estructura química del clorobenceno
Además, podemos producir clorobenceno mediante la cloración del benceno en presencia de ácidos de Lewis como el cloruro férrico y el dicloruro de azufre. El ácido de Lewis actúa como catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Dado que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no sufrir más cloración. Más importante aún, este compuesto muestra una toxicidad de baja a moderada. Sin embargo, si este compuesto ingresa a nuestro cuerpo a través de la respiración, nuestros pulmones y sistema urinario pueden excretarlo.
¿Cómo distinguir entre cloroetano y clorobenceno?
La forma más fácil de distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno es la reacción de la muestra con KOH en presencia de un alcohol. Por lo tanto, la diferencia clave entre el cloroetano y el clorobenceno es que el cloroetano forma un alqueno al reaccionar con KOH y un alcohol, mientras que el clorobenceno no reacciona al reaccionar con KOH y un alcohol. Podemos realizar esta prueba porque la fuerza del enlace C-Cl en el compuesto de clorobenceno es mayor que la fuerza del enlace C-Cl de la molécula de cloroetano.
Además, el cloroetano es un compuesto orgánico alifático, mientras que el clorobenceno es un compuesto orgánico aromático. Además de estos, otra propiedad que podemos buscar para distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno es que el cloroetano generalmente se presenta como un gas inflamable, mientras que el compuesto de clorobenceno generalmente se presenta como un líquido inflamable.
La siguiente infografía compara las propiedades de los dos compuestos que ayudarían a distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno.
Resumen: cloroetano frente a clorobenceno
El cloroetano es un compuesto orgánico alifático, mientras que el clorobenceno es un compuesto orgánico aromático. La forma más sencilla de distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno es haciendo reaccionar ambas muestras con KOH en presencia de un alcohol. El cloroetano forma un alqueno, mientras que el clorobenceno no reacciona al reaccionar con KOH y un alcohol.
