La diferencia clave entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno tiene una nube de electrones deslocalizados, mientras que el cloruro de ciclohexilo no tiene una nube de electrones deslocalizados.
El clorobenceno tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido al anillo. Aquí, el átomo de cloro ha reemplazado a uno de los átomos de hidrógeno en el anillo. Por lo tanto, la nube de electrones deslocalizados del anillo de benceno también está ahí. Sin embargo, el cloruro de ciclohexilo tiene un átomo de cloro unido a una molécula de ciclohexano. Aquí también, el átomo de cloro reemplaza a un átomo de hidrógeno del anillo. Dado que no hay una nube de electrones deslocalizados en el ciclohexano, el cloruro de ciclohexilo tampoco tiene una nube de electrones deslocalizados.
¿Qué es el clorobenceno?
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático que tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido. La fórmula química de este compuesto es C6H5Cl. Es un líquido incoloro e inflamable. Pero tiene un olor a almendras. Su masa molar es 112,56 g/mol. Además, el punto de fusión de este compuesto es de -45 °C, mientras que el punto de ebullición es de 131 °C.
Al considerar los usos de este compuesto, es muy importante como intermediario en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Además, es un solvente de alto punto de ebullición que usamos en aplicaciones industriales.
Podemos producir clorobenceno mediante la cloración del benceno en presencia de ácidos de Lewis como el cloruro férrico y el dicloruro de azufre. Aquí, el ácido de Lewis actúa como catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Además, dado que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no someterse a más cloración. Más importante aún, este compuesto muestra una toxicidad "baja a moderada". Sin embargo, si este compuesto ingresa a nuestro cuerpo a través de la respiración, nuestros pulmones y sistema urinario pueden excretarlo.
¿Qué es el cloruro de ciclohexilo?
El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico que tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. Su fórmula química es C6H11Cl. Otro nombre común para este compuesto es clorociclohexano.
Además, el cloruro de ciclohexilo es un líquido incoloro y tiene un olor sofocante. Además, podemos prepararlo tratando el ciclohexanol con HCl. Su punto de fusión es de -44 °C mientras que el punto de ebullición es de 142 °C.
¿Cuál es la diferencia entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo?
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático y tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro adjunto. El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico y tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. La diferencia clave entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno tiene una nube de electrones deslocalizados, mientras que el cloruro de ciclohexilo no tiene una nube de electrones deslocalizados.
Además, otra diferencia entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno es aromático y muestra insaturación, mientras que el cloruro de ciclohexilo no es aromático y no tiene insaturación (todos los enlaces químicos están saturados). Al considerar los puntos de fusión y ebullición, el punto de fusión del clorobenceno es -45 °C y el punto de ebullición es 131 °C, mientras que el punto de fusión del cloruro de ciclohexilo es -44 °C y el punto de ebullición es 142 °C.
La siguiente infografía muestra más comparaciones relacionadas con la diferencia entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo.
Resumen: clorobenceno frente a cloruro de ciclohexilo
El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático y tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro adjunto. El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico y tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. En resumen, la diferencia clave entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno tiene una nube de electrones deslocalizados, mientras que el cloruro de ciclohexilo no tiene una nube de electrones deslocalizados.
