¿Cuál es la diferencia entre clorobenceno y clorociclohexano?

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¿Cuál es la diferencia entre clorobenceno y clorociclohexano?
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La diferencia clave entre el clorobenceno y el clorociclohexano es que la estructura química del clorobenceno tiene enlaces dobles alternativos en su estructura de anillo, mientras que el clorociclohexano solo tiene enlaces simples en su estructura de anillo.

El clorobenceno y el clorociclohexano son compuestos químicos orgánicos importantes que consisten en cloro como sustituyente en una estructura de anillo formada por 6 átomos de carbono.

¿Qué es el clorobenceno?

El clorobenceno se puede describir como un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5Cl. Tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro adjunto. Este compuesto existe como un líquido incoloro e inflamable. Sin embargo, tiene un olor a almendra. La masa molar del clorobenceno es 112,56 g/mol. El punto de fusión de este compuesto es de -45 °C, mientras que el punto de ebullición es de 131 °C. Al considerar los usos de este compuesto, es muy importante como intermediario en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Es un solvente de alto punto de ebullición que usamos en aplicaciones industriales.

Clorobenceno vs clorociclohexano en forma tabular
Clorobenceno vs clorociclohexano en forma tabular

Figura 01: La estructura química de la molécula de clorobenceno

Además, el clorobenceno se produce mediante la cloración del benceno en presencia de ácidos de Lewis como el cloruro férrico y el dicloruro de azufre. El ácido de Lewis actúa como catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Dado que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no sufrir más cloración. Más importante aún, este compuesto muestra una toxicidad de baja a moderada. Sin embargo, si este compuesto ingresa al cuerpo a través de la respiración, los pulmones y el sistema urinario pueden excretarlo.

¿Qué es el clorociclohexano?

El clorociclohexano o cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C6H11Cl. La masa molar de este compuesto es 118,60 g/mol. Tiene una densidad similar a la densidad del agua (que es 1 g/cm3). El punto de fusión del clorociclohexano es un valor negativo que se encuentra alrededor de -44 grados centígrados. El punto de ebullición de esta sustancia es algo elevado y ronda los 142 grados centígrados. La solubilidad de este compuesto en agua es muy baja. Por lo tanto, tiene poca solubilidad en agua. El clorociclohexano se presenta como un líquido incoloro. Podemos preparar esta sustancia mediante el tratamiento de ciclohexanol con cloruro de hidrógeno.

Clorobenceno y clorociclohexano: comparación lado a lado
Clorobenceno y clorociclohexano: comparación lado a lado

Figura 02: La estructura química del clorociclohexano

Podemos clasificar el clorociclohexano como un haluro secundario, mientras que el ciclohexilclorometano es un haluro primario similar al clorociclohexano. Además, la reacción entre ciclohexanol y cloruro de tionilo da clorociclohexano. Durante este método de preparación, se crean algunos subproductos; los principales subproductos incluyen dióxido de azufre y cloruro de hidrógeno. Estos subproductos representan la forma gaseosa y podemos eliminarlos fácilmente durante la reacción química.

¿Cuál es la diferencia entre el clorobenceno y el clorociclohexano?

El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático que tiene la fórmula química C6H5Cl, mientras que el clorociclohexano es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química C6H11Cl. La diferencia clave entre el clorobenceno y el clorociclohexano está en su estructura química. El clorobenceno tiene enlaces dobles alternativos en su estructura de anillo, mientras que el clorociclohexano solo tiene enlaces simples en su estructura de anillo.

Podemos distinguir fácilmente el clorobenceno del clorociclohexano en un laboratorio al observar su reacción con nitrato de plata. Generalmente, el clorobenceno no reacciona con nitrato de plata etanoico al 2 %, mientras que el clorociclohexano puede reaccionar con nitrato de plata etanoico al 2 % para dar un precipitado de color blanco.

La siguiente tabla resume la diferencia entre el clorobenceno y el clorociclohexano.

Resumen: clorobenceno frente a clorociclohexano

El clorobenceno y el clorociclohexano son compuestos orgánicos cíclicos importantes. La diferencia clave entre el clorobenceno y el clorociclohexano es que la estructura química del clorobenceno tiene enlaces dobles alternativos en su estructura de anillo, mientras que el clorociclohexano solo tiene enlaces simples en su estructura de anillo.

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