La diferencia clave entre la mutación BRCA1 y BRCA2 es que el cambio en el código genético del gen BRCA1 (genes 1 del cáncer de mama), que se encuentra en el cromosoma 17, es la mutación BRCA1, mientras que el cambio en el código genético del El gen BRCA2 (Brest CANcer genes 2), que está presente en el cromosoma 13, es una mutación BRCA2.
BRCA1 y BRCA2 (genes 1 y 2 del cáncer de mama) son dos genes bien conocidos asociados con el riesgo de cáncer de mama. Por lo tanto, cuando funcionan normalmente, estos dos genes codifican proteínas supresoras de tumores. Las proteínas supresoras de tumores ayudan a las células a reparar los daños en el ADN de manera eficiente y mantienen las células seguras. Los códigos genéticos de estos genes pueden cambiar, provocando así mutaciones. Hasta ahora se han identificado más de 100 mutaciones BRCA. Algunas mutaciones no causan riesgos para la salud, mientras que pocas crean cánceres de mama y de ovario en las mujeres. Además, las mutaciones BRCA pueden aumentar el riesgo de varios otros tipos de cáncer, como el cáncer de colon, el cáncer de páncreas y el cáncer de próstata, etc.
¿Qué es la mutación BRCA1?
El gen BRCA1 es uno de los genes relacionados con el cáncer de mama que se localiza en el cromosoma 17. Cuando el código genético del gen BRCA1 cambia, se conoce como mutación BRCA1. Las mutaciones de BRCA1 causan cáncer de mama y, a menudo, son triple negativas. Estas mutaciones son más difíciles de tratar ya que no responden bien a las terapias hormonales.
Figura 01: Genes BRCA
Además, cuando el BRCA1 muta, aumenta el riesgo de cáncer de ovario a los 70 años en un 54 % de las mujeres. Las mutaciones de BRCA1 se heredan de los padres. Sin embargo, también se pueden adquirir. Cuando se comparan las mutaciones BRCA1 y BRCA2, las mutaciones BRCA1 son más comunes.
¿Qué es la mutación BRCA2?
El gen BRCA2 está presente en el cromosoma 13. Cuando el código genético de este gen cambia, es una mutación de BRCA2. Las mutaciones BRCA2 causan cáncer de mama y son menos comunes que las mutaciones BRCA1.
Además, las terapias hormonales pueden tratar estas mutaciones. El riesgo de desarrollar cáncer de ovario a la edad de 70 años es del 27 % en mujeres que tienen mutaciones BRCA2.
¿Cuáles son las similitudes entre las mutaciones BRCA1 y BRCA2?
- Tanto las mutaciones BRCA1 como BRCA2 tienen un riesgo de desarrollar cáncer de mama en las mujeres.
- Estas mutaciones pueden heredar a la siguiente generación.
- Las mutaciones BRCA1 y BRCA2 son raras en la población general.
- Ambas mutaciones también aumentan el riesgo de cáncer de ovario.
¿Cuál es la diferencia entre la mutación BRCA1 y BRCA2?
BRCA1 y BRCA2 son dos genes asociados con los cánceres de mama y de ovario. Cuando sus códigos genéticos cambian, lo llamamos mutación BRCA1 y mutación BRCA2 respectivamente. Además, las mutaciones BRCA1 son más comunes que las mutaciones BRCA2. La siguiente infografía muestra más detalles sobre la diferencia entre la mutación BRCA1 y BRCA2.
Resumen: mutación BRCA1 frente a BRCA2
Las mutaciones BRCA1 y BRCA2 ocurren cuando cambian las secuencias genéticas de ambos genes. Estas mutaciones tienen un mayor riesgo de cáncer de mama y de ovario. Son raros en la población normal. En comparación con las mutaciones BRCA2, las mutaciones BRCA1 son más comunes y, a menudo, son triple negativas. Esta es la diferencia entre la mutación BRCA1 y BRCA2.
