Diferencia clave: mutación sin sentido frente a mutación sin sentido
El ADN está constantemente sujeto a cambios debido a varios factores, incluido el origen interno y ambiental. Los daños y mutaciones del ADN son dos de esos cambios que ocurren en el ADN. La mutación se define como un cambio de base en la secuencia de ADN. Las mutaciones no pueden ser reconocidas y reparadas por enzimas. Los genes mutados dan como resultado diferentes secuencias de aminoácidos que producen productos proteicos incorrectos. Las mutaciones son causadas por la inserción de nucleótidos, la eliminación de nucleótidos, la inversión de nucleótidos, la duplicación de nucleótidos y el reordenamiento de nucleótidos en el ADN. Las mutaciones se originan durante la replicación del ADN o debido a diferentes factores ambientales como la luz ultravioleta, el humo del cigarrillo, la radiación, etc. Hay diferentes tipos de mutaciones, como mutaciones puntuales, mutaciones de cambio de marco, mutaciones sin sentido, mutaciones silenciosas y mutaciones sin sentido. La mutación sin sentido es una mutación puntual que da como resultado la sustitución de un aminoácido diferente en la secuencia de aminoácidos debido al cambio de un solo nucleótido en la secuencia de ARNm. La mutación sin sentido es una mutación puntual que da como resultado un producto proteico truncado, incompleto y no funcional debido a la introducción de un codón de terminación prematuro en la secuencia de ARNm transcrita. La diferencia clave entre la mutación sin sentido y sin sentido es que la mutación sin sentido sustituye un aminoácido diferente en la secuencia de aminoácidos, mientras que la mutación sin sentido introduce un codón de parada en la secuencia de ARNm.
¿Qué es una mutación sin sentido?
La mutación Missense es una mutación puntual en la que se cambia un solo nucleótido para provocar la sustitución de un aminoácido diferente. En la mutación sin sentido, el codón de parada no se genera para terminar la síntesis de la secuencia de aminoácidos de forma similar a la mutación sin sentido.
Figura 01: Mutación sin sentido
Cuando un nucleótido cambia en la secuencia de ADN, cambia el código genético del gen. Cuando se transcribe, el ARNm resultante tendrá un codón diferente (un nucleótido triplicado que da como resultado un aminoácido). El codón cambiado da como resultado un aminoácido diferente. La secuencia de aminoácidos resultante diferirá de la secuencia de aminoácidos única debido a la sustitución de un aminoácido diferente por la mutación.
¿Qué es una mutación sin sentido?
Un codón de terminación es un triplete de nucleótidos dentro de la secuencia de ARNm que señala la terminación de la traducción en proteínas. En un código genético estándar, hay tres codones de parada diferentes. Son UAG ('ámbar'), UAA ("ocre") y UGA ("ópalo") en ARN. En el ADN, estos tres codones de parada aparecen como TAG ("ámbar"), TAA ("ocre") y TGA ("ópalo"). Estos codones de parada están correctamente situados al final del código genético de un gen. Por lo tanto, produce una proteína completa sin introducir ninguna interrupción. Las mutaciones pueden introducir un codón de terminación prematuro en una secuencia de ARNm. La mutación sin sentido es una mutación puntual que introduce un codón de terminación prematuro en la secuencia de ARNm. Un solo cambio de nucleótido conduce a la introducción de un codón de terminación. Cuando se introduce innecesariamente un codón de parada en la secuencia de ARNm, termina la traducción sin completar toda la traducción. Por lo tanto, la proteína resultante se acorta de forma anormal. Cada proteína tiene una secuencia de aminoácidos única. Los cambios de nucleótidos en la secuencia de ADN del gen dan como resultado diferentes proteínas que no son funcionales o están incompletas.
Figura 01: Mutación sin sentido
Las mutaciones sin sentido pueden causar una enfermedad genética al dañar un gen responsable de una proteína específica. La talasemia, la distrofia muscular de Duchenne, la fibrosis quística y el síndrome de Hurler son varias enfermedades genéticas causadas por mutaciones sin sentido.
¿Cuáles son las similitudes entre la mutación sin sentido y la mutación sin sentido?
- Las mutaciones sin sentido y sin sentido son mutaciones puntuales causadas por un solo cambio de nucleótido.
- Ambas mutaciones dan como resultado proteínas diferentes.
¿Cuál es la diferencia entre la mutación sin sentido y la mutación sin sentido?
Missense vs Mutación sin sentido |
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| La mutación sin sentido es una mutación puntual que provoca la sustitución de un aminoácido diferente en la secuencia de aminoácidos como resultado del cambio de nucleótido. | La mutación sin sentido es una mutación puntual que introduce un codón de terminación prematuro en la secuencia de ARNm como resultado de un cambio de nucleótido. |
| Introducción del codón de parada | |
| La mutación sin sentido no introduce un codón de terminación. | La mutación sin sentido introduce un codón de parada. |
| Producto final | |
| La mutación sin sentido da como resultado una secuencia de aminoácidos diferente. | La mutación sin sentido da como resultado un producto proteico más corto e incompleto. |
| Sustitución de un aminoácido diferente | |
| La mutación de sentido erróneo sustituye a un aminoácido diferente. | La mutación sin sentido no sustituye a un aminoácido diferente. |
Resumen: mutación sin sentido frente a mutación sin sentido
Las mutaciones sin sentido y sin sentido son dos tipos de mutaciones puntuales que causan un solo cambio de nucleótido en la secuencia de ADN. La mutación sin sentido conduce a una sustitución de un aminoácido diferente en la secuencia de aminoácidos. La mutación sin sentido conduce a la introducción de un codón de terminación prematuro en la secuencia de ARNm. Esta es la diferencia entre la mutación sin sentido y sin sentido.
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