La diferencia clave entre la mutación genética y la mutación cromosómica es que la mutación genética provoca la alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen, mientras que la mutación cromosómica provoca un cambio estructural del segmento de un cromosoma que incluye muchos genes.
Las mutaciones son las alteraciones permanentes de las secuencias de nucleótidos del material genético de los organismos. Las mutaciones genéticas y las mutaciones cromosómicas son dos tipos básicos de mutaciones, y varían entre sí principalmente en la magnitud de la alteración. Las mutaciones ocurren debido a muchas razones, como pasos erráticos en la regulación de la replicación y transcripción del ADN, exposición a radiaciones, luz ultravioleta, debido al humo del cigarrillo, debido a infecciones virales y bacterianas, etc.
Las sustituciones, inserciones, eliminaciones o duplicaciones de secuencias de ADN son los principales mecanismos que modifican las secuencias de nucleótidos. Algunas mutaciones pasan de padres a hijos cuando ocurren en las células germinales, mientras que otras no son hereditarias. Además, algunas mutaciones no cambian las secuencias de aminoácidos resultantes. Por lo tanto, son mutaciones silenciosas. Sin embargo, las mutaciones pueden o no ser favorables para la persistencia en el mundo durante mucho tiempo. Los individuos o poblaciones con genes favorables sobrevivirán mientras que los caracteres desfavorables surgidos debido a mutaciones serán eliminados del medio ambiente por selección natural.
¿Qué es la mutación genética?
La mutación genética es una alteración a pequeña escala del material genético de un organismo, que ocurre principalmente en un gen en particular. Las mutaciones puntuales y las mutaciones de cambio de marco son los dos tipos principales de mutaciones genéticas en las que las mutaciones de cambio de marco tienen lugar como deleciones o inserciones. Cuando la secuencia de nucleótidos de un gen se altera, provoca los cambios en la secuencia de ARNm. Por lo tanto, la secuencia de codones del gen cambia y da como resultado una secuencia de aminoácidos incorrecta. Al final, produce una proteína equivocada. Las mutaciones puntuales pueden ser de transición, transversión, silenciosas, sin sentido y sin sentido.
Figura 01: Mutación genética
La mutación genética puede conducir a la alteración del número o la estructura de todo el cromosoma, lo que podría conducir a mutaciones cromosómicas. Sin embargo, las mutaciones genéticas son alteraciones a pequeña escala en la secuencia de nucleótidos y, por lo tanto, a veces se corrigen a través de mecanismos de reparación y regulación de genes. Sin embargo, algunas mutaciones genéticas permanecen sin reparar. La anemia de células falciformes, la hemofilia, la fibrosis quística, el síndrome de Huntington, la enfermedad de Tay-Sachs, muchos tipos de cáncer y la intolerancia a la lactosa son algunas de las enfermedades que se producen debido a mutaciones genéticas.
¿Qué es la mutación cromosómica?
La mutación cromosómica es una alteración a gran escala de los cromosomas de un organismo, donde cambia el número o la estructura de los cromosomas. Hay tres tipos principales de mutaciones cromosómicas, a saber, duplicaciones, inversiones y deleciones. Cuando una parte particular de la cadena de ADN se duplica, la cantidad de genes en un cromosoma aumentará. Provoca alteraciones tanto estructurales como numéricas en el cromosoma.
Figura 02: Mutación cromosómica
A veces, una parte de un cromosoma, que contiene varios genes en la hebra de ADN, se elimina y se vuelve a unir de forma inversa a la posición original. Esto se conoce como inversión y es un tipo de mutación cromosómica. Las inversiones no hacen que cambie el número, pero pueden producirse diferentes interacciones a medida que se cambia el orden de los genes. Por lo tanto, los fenotipos se vuelven diferentes o anormales. Las eliminaciones pueden tener lugar debido a la exposición a la radiación, altas temperaturas o virus. Por lo general, las deleciones son el resultado de causas externas y el área afectada del cromosoma determina la extensión del cambio o el daño.
Todas estas mutaciones cromosómicas afectan seriamente la estructura y el número de cromosomas en un organismo. Conducen a la alteración de la síntesis de proteínas y la expresión génica. El síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Cri-du-chat son algunos de los ejemplos de mutaciones cromosómicas causadas por deleciones.
¿Cuáles son las similitudes entre la mutación genética y la mutación cromosómica?
- La mutación genética y la mutación cromosómica son dos tipos de mutaciones.
- En ambos casos, el nucleótido de la secuencia de ADN cambia.
- Ambas causan una alteración de la expresión génica.
- Pueden conducir a enfermedades genéticas.
¿Cuál es la diferencia entre mutación genética y mutación cromosómica?
Cuando se produce una alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen, se conoce como mutación genética. Por otro lado, cuando la estructura cromosómica y el número cambian, se trata de una mutación cromosómica. Esta es la diferencia fundamental entre la mutación genética y la mutación cromosómica. La mutación genética es una mutación a pequeña escala que puede ser una mutación puntual o una mutación de cambio de marco. Las mutaciones cromosómicas pueden causar deleciones, translocaciones, inversiones, etc. La cantidad de genes involucrados marca la diferencia clave entre la mutación genética y la mutación cromosómica. En la mutación genética, un gen en particular muta, mientras que en la mutación cromosómica, muchos genes mutan junto con el segmento del cromosoma.
La siguiente infografía tabula más detalles sobre la diferencia entre mutación genética y mutación cromosómica
Resumen: mutación genética frente a mutación cromosómica
La mutación genética y la mutación cromosómica son dos tipos de mutaciones que ocurren en el material genético de un organismo. La mutación genética es una alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen, mientras que la mutación cromosómica es una alteración de la secuencia de nucleótidos de un segmento de un cromosoma. Además, la mutación cromosómica provoca cambios estructurales y numéricos de los cromosomas. Las mutaciones genéticas son de pequeña escala y se pueden corregir. Pero las mutaciones cromosómicas son alteraciones graves a gran escala que no se pueden corregir fácilmente. Esta es la diferencia entre mutación genética y mutación cromosómica.
