Diferencia clave: inversión frente a translocación
En el contexto de la genética, el reordenamiento cromosómico es un tipo de anomalía que se desvía de la estructura original de los cromosomas. Algunos reordenamientos crean mutaciones que son letales y conducen a enfermedades nocivas como cánceres, síndromes, etc. Existen diferentes tipos de reordenamientos cromosómicos, a saber, deleciones, inversiones, translocaciones, duplicaciones, etc. En todos estos reordenamientos, la doble cadena del ADN se rompe en dos lugares diferentes. y se separa del cromosoma original. Luego, el fragmento roto se vuelve a unir con el mismo cromosoma o con un cromosoma diferente para producir una nueva disposición de genes cromosómicos. Diferentes factores causan este tipo de roturas de doble cadena. Un factor es la radiación ionizante que incluye rayos X energéticos y rayos gamma. La inversión es un reordenamiento en el que el fragmento de ADN de doble cadena roto se voltea 180 grados y se vuelve a unir en el mismo cromosoma en el mismo punto. La translocación es otro tipo de reordenamiento en el que un fragmento roto de doble cadena de un cromosoma se une en una nueva posición del cromosoma no homólogo. La diferencia clave entre inversión y translocación es que la inversión ocurre en el mismo cromosoma y no cambia la ubicación, mientras que la translocación ocurre entre cromosomas no homólogos y cambia la ubicación.
¿Qué es una inversión?
La invasión es un tipo de reordenamiento cromosómico que causa un nuevo arreglo de genes en el cromosoma nativo. Debido a diferentes causas, las secuencias de ADN de doble cadena se rompen en dos puntos creando fragmentos rotos. Luego, una secuencia rota da un giro de 180 grados y se reincorpora en el mismo lugar. En otras palabras, un fragmento roto de un cromosoma se vuelve a unir en el mismo lugar de manera invertida de extremo a extremo. Esto crea una anomalía en la disposición genética del cromosoma.
La inversión no provoca la pérdida de información genética. Simplemente reorganiza el orden de los genes o la secuencia de genes. Hay dos tipos de inversiones, a saber, inversiones paracéntricas y pericéntricas. Se produce una inversión paracéntrica en un brazo del cromosoma sin involucrar al centrómero. Ambos brazos del cromosoma se rompen, incluido el centrómero, durante la inversión pericéntrica.
Figura 01: Inversión de ADN
Las inversiones no causan efectos nocivos ya que los mecanismos de reparación del ADN funcionan fácilmente para reparar este tipo de reordenamientos. Y también las inversiones simplemente reorganizan las secuencias de genes sin crear pérdidas o secuencias adicionales.
¿Qué es una translocación?
La translocación es un tipo de reordenamiento cromosómico que ocurre entre cromosomas no homólogos. Los segmentos rotos se intercambian entre dos cromosomas no homólogos. Crea dos cromosomas que son genéticamente diferentes de los cromosomas nativos. Recíproco y Robertsonian son dos tipos de translocaciones. La translocación recíproca es el intercambio de segmentos de ADN rotos entre dos cromosomas no homólogos. No provoca pérdida o ganancia de material genético. Por lo tanto, es un tipo de reordenamiento equilibrado.
Figura 02: Translocación recíproca
Durante la translocación robertsoniana, los brazos largos de los dos cromosomas acrocéntricos se fusionan entre sí. Los brazos cortos se pueden perder. Por lo tanto, es un tipo de reordenamiento cromosómico desequilibrado. En comparación con la translocación robertsoniana, la translocación recíproca es un tipo común de reordenamiento cromosómico. Algunas translocaciones se heredan, mientras que otras ocurren recientemente. Ciertas translocaciones causan enfermedades como el cáncer, el síndrome de Down, la infertilidad y el síndrome masculino XX.
¿Cuáles son las similitudes entre la inversión y la translocación?
- La inversión y la translocación son dos tipos de anomalías cromosómicas.
- Ambos tipos causan un reordenamiento cromosómico.
- Las inversiones y translocaciones se deben a la doble hebra
- Tanto las inversiones como la translocación pueden ocurrir de manera genéticamente equilibrada.
¿Cuál es la diferencia entre inversión y translocación?
Inversión frente a translocación |
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| La inversión es un tipo de reordenamiento cromosómico en el que el fragmento roto se voltea 180 grados y se une nuevamente dentro del cromosoma en el mismo lugar. | La translocación es otro tipo de reordenamiento cromosómico en el que partes de cromosomas no homólogos se intercambian entre sí. |
| Lugar de reincorporación | |
| Se produce una inversión en el mismo lugar dentro del mismo cromosoma. | La translocación cambia la ubicación del fragmento de ADN entre los cromosomas. |
| Efectos nocivos | |
| Se cree que la inversión no ha causado ningún efecto dañino. | La translocación puede causar efectos nocivos como cáncer, infertilidad, etc. |
| Cromosomas involucrados | |
| Se produce una inversión dentro del mismo cromosoma. | La translocación ocurre entre cromosomas no homólogos. |
| Desequilibrio cromosómico | |
| El reordenamiento cromosómico se debe a que la inversión está equilibrada, ya que no hay ADN extra o f altante involucrado en la invasión. | Los reordenamientos cromosómicos se producen debido a que la translocación puede estar equilibrada o desequilibrada. |
| Tipos | |
| La inversión es de dos tipos; paracéntrica y pericéntrica. | La translocación puede ser recíproca o roberstoniana. |
Resumen: inversión frente a translocación
La inversión y la translocación son dos tipos de anomalías cromosómicas causadas por roturas de doble cadena. Durante la inversión, un fragmento de cromosoma se rompe en dos puntos y gira 180 grados y se une nuevamente con el cromosoma. La translocación es el intercambio de segmentos rotos de cromosomas entre cromosomas no homólogos. Se produce una inversión dentro del mismo cromosoma. La translocación se produce entre cromosomas no homólogos. Esta es la diferencia entre inversión y translocación.
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