Diferencia clave: LMC frente a CLL
La leucemia se puede describir en términos sencillos como los tumores malignos de la sangre. Sin embargo, en realidad, el origen de la leucemia ocurre en la médula ósea donde se encuentran las células madre precursoras que producen diversas células sanguíneas. La LMC (leucemia mieloide crónica) y la CLL (leucemia linfocítica crónica) son dos variedades de leucemia que se producen debido a anomalías en las células madre de la médula ósea. La CML es un miembro de la familia de las neoplasias mieloproliferativas, mientras que la CLL es el tipo más común de leucemia cuya base patológica es la expansión clonal de las células B. En la leucemia mieloide crónica, las células malignas son granulocitos o mielocitos, mientras que en la leucemia linfocítica crónica, los linfocitos son las células sanguíneas que tienen las características malignas. Esta es la diferencia clave entre CML y CLL.
¿Qué es la LMC?
LMC (leucemia mieloide crónica) es un miembro de la familia de neoplasias mieloproliferativas que se presenta exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma Filadelfia y tiene un curso más lento que la leucemia aguda.
Características clínicas
- Anemia sintomática
- Dolor abdominal
- Pérdida de peso
- Dolor de cabeza
- Magulladuras y sangrado
- Linfoadenopatía
Figura 01: Formación del cromosoma Filadelfia
Investigaciones
- Recuentos sanguíneos: la hemoglobina es baja o normal. Las plaquetas son bajas, normales o elevadas. El recuento de leucocitos está elevado.
- Presencia de precursores mieloides maduros en el frotis de sangre
- Aumento de la celularidad con aumento de los precursores mieloides en el aspirado de médula ósea.
Gestión
El fármaco de primera línea en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica es el imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina cinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante alogénico de células madre.
¿Qué es la LLC?
CLL (leucemia linfocítica crónica) es la forma más común de leucemia y, a menudo, ocurre en personas de edad avanzada. La expansión clonal de linfocitos B pequeños es la base patológica de esta condición.
Características clínicas
- Linfocitosis asintomática
- Linfoadenopatía
- Insuficiencia medular
- Hepatoesplenomegalia
- Síntomas B
Investigaciones
- Se pueden observar niveles muy altos de glóbulos blancos en los recuentos sanguíneos
- Se pueden ver células manchadas en el frotis de sangre
Figura 02: Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Gestión
Se administra tratamiento para organomegalia problemática, episodios hemolíticos y supresión de la médula ósea. Rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta espectacular.
¿Cuál es la similitud entre CML y CLL?
Tanto la leucemia mieloide crónica como la leucemia linfocítica crónica son tumores malignos que se propagan lentamente
¿Cuál es la diferencia entre CML y CLL?
LMC frente a LLC |
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| CML es un miembro de la familia de neoplasias mieloproliferativas que ocurren exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma Filadelfia. | CLL es la forma más común de leucemia y ocurre en personas mayores la mayor parte del tiempo. La expansión clonal de linfocitos B pequeños es la base patológica de esta condición. |
| Células cancerosas | |
| Los granulocitos son las células cancerosas. | Los linfocitos son las células cancerosas. |
| Características clínicas | |
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Las características clínicas de la LMC son, · Anemia sintomática · Malestar abdominal · Pérdida de peso · Dolor de cabeza · Moretones y sangrado · Linfadenopatía |
Las características clínicas de la CLL son, · Linfocitosis asintomática · Linfadenopatía · Insuficiencia medular · Hepatoesplenomegalia · Síntomas B |
| Diagnóstico | |
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· La hemoglobina es baja o normal. · Las plaquetas están bajas, normales o elevadas. El recuento de leucocitos está elevado. · Los precursores mieloides maduros están presentes en los frotis de sangre. · Aumento de la celularidad con aumento de los precursores mieloides en el aspirado de médula ósea. |
En los recuentos sanguíneos se pueden observar niveles muy altos de glóbulos blancos. Las células de mancha se pueden observar en frotis de sangre. |
| Gestión | |
| Se administra tratamiento para organomegalia problemática, episodios hemolíticos y supresión de la médula ósea. Rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta espectacular. | El fármaco de primera línea en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica es el imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina cinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante alogénico de células madre. |
Resumen: LMC frente a LLC
CML o leucemia mieloide crónica es una variedad de leucemia que se observa con mayor frecuencia entre los adultos. Por otro lado, la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) es otra variedad de leucemia cuya base patológica son las anomalías en la expansión clonal de los linfocitos B. La principal diferencia entre CML y CLL es que en CML, los granulocitos son las células malignas, pero los linfocitos son las células malignas en CLL.
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