Diferencia clave: inmunocitoquímica frente a inmunohistoquímica
La inmunocitoquímica (ICC) y la inmunohistoquímica (IHC) son dos técnicas ampliamente utilizadas en el diagnóstico molecular, que identifican y confirman la aparición de enfermedades tanto no transmisibles como transmisibles en función de los marcadores moleculares presentes en las células. La diferencia clave entre la inmunocitoquímica y la inmunohistoquímica es la molécula que se utiliza como procedimiento de análisis en estas técnicas. En ICC, se utilizan anticuerpos primarios y secundarios conjugados con marcadores como la fluorescencia, mientras que IHC, anticuerpos monoclonales y policlonales se utilizan para las determinaciones diagnósticas.
¿Qué es la inmunocitoquímica (ICC)?
ICC utiliza anticuerpos primarios y secundarios unidos a marcadores como marcadores fluorescentes o enzimas y es un poderoso método de detección para detectar antígenos presentes en las células diana que pueden ser partículas celulares infecciosas o células tumorales cancerosas. Se requieren tres tipos de controles para la inmunocitoquímica.
- Anticuerpo primario: control que muestra la especificidad del anticuerpo primario que se une al antígeno
- Anticuerpo secundario: control que muestra que la etiqueta es específica del anticuerpo primario
- Controles de etiquetas: muestran que el etiquetado es el resultado de la etiqueta añadida y no el resultado de un etiquetado endógeno.
Figura 01: La inmunocitoquímica marca proteínas individuales dentro de las células (aquí, la tirosina hidroxilasa en los axones de las neuronas autónomas simpáticas se muestra en verde).
El control de anticuerpos primario es específico para cada nuevo anticuerpo y no se puede repetir para cada experimento. El control de anticuerpo secundario está diseñado en función del anticuerpo primario utilizado en el experimento y se incluye con cada experimento. El control de etiquetado se incluye si se cambia una condición del procedimiento, se cambia la muestra o cuando se encuentra un etiquetado inesperado.
Las dos aplicaciones principales de ICC son el radioinmunoensayo (RIA) y el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). El anticuerpo más utilizado es la inmunoglobulina G.
¿Qué es la inmunohistoquímica (IHC)?
En inmunohistoquímica, la muestra de origen contiene anticuerpos monoclonales y policlonales para determinar la presencia de antígenos en células extrañas. Esta técnica se basa en la reacción específica de unión antígeno-anticuerpo. Los anticuerpos utilizados en la detección se pueden marcar con diferentes marcadores; pueden ser marcadores de fluorescencia, marcadores radiomarcados o marcadores químicos. Al facilitar la unión in vitro entre el antígeno y el anticuerpo objetivo, se puede determinar la presencia o ausencia de una proteína particular de una célula.
Figura 02: Tinción inmunohistoquímica de riñón normal con CD10
Actualmente, los científicos están involucrados en el desarrollo de anticuerpos diana para antígenos específicos presentes en células que pueden desarrollarse como células tumorales malignas o antígenos presentes en agentes infecciosos como el VIH.
¿Cuáles son las similitudes entre la inmunocitoquímica y la inmunohistoquímica?
- Las reacciones son muy específicas y precisas en ICC e IHC.
- Las aplicaciones de ICC e IHC incluyen diagnósticos de cáncer y enfermedades infecciosas.
- Se deben mantener condiciones estériles en ambas condiciones, y se deben realizar in vitro
- Ambas técnicas proporcionan resultados reproducibles.
- Ambos son rápidos.
- Las técnicas de marcado por radio y fluorescencia se utilizan como métodos de detección tanto en ICC como en IHC.
- Ambos se basan en el emparejamiento antígeno-anticuerpo.
¿Cuál es la diferencia entre inmunocitoquímica e inmunohistoquímica?
Inmunocitoquímica (ICC) frente a inmunohistoquímica (IHC) |
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| ICC utiliza marcadores unidos a anticuerpos primarios y secundarios, como marcadores fluorescentes o enzimas, y es un poderoso método de detección para detectar antígenos presentes en las células diana. | IHC es un método que utiliza anticuerpos monoclonales y policlonales para determinar la presencia de antígenos, que son marcadores proteicos especiales colocados en las superficies celulares. |
| Fuente de muestra | |
| Las muestras derivadas de tejidos que se han procesado histológicamente en secciones finas se utilizan en ICC. | IHC utiliza muestras que consisten en células cultivadas en una monocapa o células en suspensión que se depositan en un portaobjetos. |
| Procesamiento de muestras | |
| En ICC, las células deben ser permeables para facilitar la penetración de anticuerpos en los objetivos intracelulares. | En IHC, las células se fijan con formalina y se incluyen en parafina antes de teñirlas. |
Resumen: inmunocitoquímica frente a inmunohistoquímica
El diagnóstico molecular se utiliza para identificar y confirmar la aparición tanto de enfermedades no transmisibles como de enfermedades transmisibles en función de los marcadores moleculares presentes en las células. Los marcadores moleculares pueden ser proteínas o secuencias de ADN o ARN; El desarrollo de tecnologías como ICC e IHC ha allanado el camino para que los científicos identifiquen la enfermedad y su causa en una etapa temprana. Tanto ICC como IHC dependen de las reacciones específicas entre el anticuerpo y el antígeno a pesar de la fuente de la muestra. La principal diferencia entre la inmunocitoquímica y la inmunohistoquímica es el procesamiento de muestras de los dos procedimientos.
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