Diferencia clave: transición frente a transversión
Es importante tener un conocimiento general del emparejamiento de bases en el ADN para comprender la diferencia entre mutaciones de transición y transversión. Hay cinco bases nitrogenadas diferentes en los ácidos nucleicos: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) y uracilo (U). Las dos primeras bases (A y G) son purinas, mientras que las últimas tres (C, T y U) son pirimidinas. T es exclusivo del ADN y U es exclusivo del ARN. Las bases de purina forman enlaces de hidrógeno con bases de pirimidina complementarias. Se conoce como apareamiento de bases complementarias de ácidos nucleicos. La base del complemento de A es T en el ADN. En el ARN en lugar de T, está presente U y A forma enlaces de hidrógeno con U. La base complementaria de G es C. Las bases de purina se componen de dos sistemas de anillos y las bases de pirimidina se componen de sistemas de un anillo. Las mutaciones ocurren en las secuencias de bases de ADN y ARN debido a los intercambios en el apareamiento de bases. Sustitución de una base incorrecta durante la reparación de la replicación del ADN por enzimas ADN polimerasa. Sin embargo, la transversión y la transición son dos de esas mutaciones que ocurren en el ADN debido a errores de sustitución, y las enzimas no las reconocen para repararlas. La mutación de transición ocurre debido a un intercambio de purinas o pirimidinas. La mutación por transversión se produce debido a intercambios de pirimidina por purinas o purinas por pirimidinas. Esta es la diferencia clave entre transición y transversión.
¿Qué es la mutación de transición?
La transición es una mutación puntual que ocurre debido a un intercambio de purinas (A ↔ G) o pirimidinas (C ↔ T) en el ADN. Es una especie de mutación por sustitución. Durante la replicación, la base de purina correcta puede sustituir a otra purina. Por ejemplo, en lugar de A en la secuencia correcta, se puede sustituir G. Una vez que se sustituye G, el C complementario sustituirá a la otra hebra. De la misma manera, se puede sustituir otra base de pirimidina T en lugar de la base de pirimidina C y cambiar la base complementaria en la otra hebra. Las mutaciones de transición son más frecuentes que las transversiones. El polimorfismo de un solo nucleótido es un tipo común de mutaciones puntuales, y dos de cada tres SNP son causados por mutaciones de transición. Sin embargo, es menos probable que las mutaciones de transición causen cambios en la secuencia de aminoácidos. Por lo tanto, permanecen neutrales y se conocen como mutaciones silenciosas.
Figura 01: Una mutación de transición
¿Qué es la mutación de transversión?
La transversión es el segundo tipo de mutación puntual que ocurre debido a la sustitución incorrecta de bases. La transversión ocurre cuando una base de purina se sustituye por una base de pirimidina, o una base de pirimidina se sustituye por una base de purina como se muestra en la figura 02.
Figura 02: Una mutación de transversión
La transversión ocurre de dos maneras posibles ya que están presentes dos pirimidinas y dos purinas. Es menos probable que este tipo de mutación produzca secuencias de aminoácidos incorrectas durante la traducción.
Las transversiones son causadas por radiación ionizante, productos químicos fuertes, etc.
Figura 03: Transición y Transversión
¿Cuál es la diferencia entre Transición y Transversión?
Transición vs Transversión |
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| La transición es la sustitución de una purina de otra base de purina o de una pirimidina de otra pirimidina ((C ↔T o A↔ G). | La transversión es la sustitución de una purina de una pirimidina o de una pirimidina de una purina. |
| Ocurrencia | |
| Este es el tipo más común de mutación puntual. | Esto es menos común que la transición. |
| Posibilidades | |
| Hay una transición posible. | Hay dos transversiones posibles. |
| Cambio en la secuencia de aminoácidos | |
| Es menos probable que cause secuencias de aminoácidos. Entonces esto permanece como una mutación silenciosa. | Es más probable que esto cause cambios en la secuencia de aminoácidos. Por lo tanto, tiene un efecto pronunciado en la proteína resultante. |
| Intercambio de la estructura del anillo | |
| Se pueden observar intercambios de bases dentro de estructuras de un solo anillo o dentro de estructuras de dos anillos. | El intercambio se produce en una estructura de un solo anillo con una estructura de doble anillo o una estructura de doble anillo con una estructura de un solo anillo. |
Resumen: transición frente a transversión
Se conoce como mutación cualquier cambio que ocurre en la secuencia de bases del ADN. Puede deberse a una inserción, eliminación, duplicación, translocación o sustitución, etc. Las mutaciones por sustitución son de dos tipos: de transición y de transversión. En la transición, una purina se sustituye por otra purina o una pirimidina se sustituye por otra pirimidina. En la transversión, una base de purina se sustituye por una base de pirimidina o viceversa. Las mutaciones de transición son más comunes que las mutaciones de transversión y es menos probable que produzcan una diferencia en la secuencia de aminoácidos en comparación con las transversiones. Esta es la diferencia básica entre transición y transversión.
