Diferencia clave: citogenética frente a genética molecular
Los estudios genéticos exploran cómo se transmiten las características de una generación a la siguiente a través de los genomas. La citogenética y la genética molecular son dos subramas de los estudios genéticos, que estudian los cromosomas y los genes. La diferencia clave entre la citogenética y la genética molecular es que la citogenética es el estudio del número y la estructura de los cromosomas mediante análisis microscópico, mientras que la genética molecular es el estudio de los genes y los cromosomas a nivel de molécula de ADN mediante tecnología de ADN.
¿Qué es la citogenética?
Los cromosomas son la fuerza impulsora de la herencia en las células. Contienen toda la información genética del organismo que se hereda de padres a hijos. Cualquier cambio en el número cromosómico y la estructura a menudo da como resultado cambios en la información genética que pasará a la descendencia. Por lo tanto, la información sobre los cromosomas completos en una célula y las anomalías cromosómicas son importantes en la genética clínica y los estudios moleculares. Las anomalías cromosómicas normalmente ocurren durante la división celular y se transfieren a la nueva célula.
Los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas. Por lo tanto, los cambios en los cromosomas pueden alterar los genes codificados para las proteínas, lo que dará como resultado proteínas incorrectas. Estos cambios producen enfermedades genéticas, defectos de nacimiento, síndromes, cáncer, etc. Los estudios sobre los cromosomas y sus cambios se encuentran bajo el término citogenética. Por lo tanto, la citogenética se puede definir como una rama de la genética que se ocupa del análisis del número, la estructura y los cambios funcionales en los cromosomas de una célula. Hay diferentes técnicas realizadas en el análisis citogenético de la siguiente manera.
Cariotipo: una técnica que visualiza los cromosomas de una célula bajo un microscopio para identificar el número y la estructura de los cromosomas
Hibridación fluorescente in situ (FISH): una técnica que detecta la presencia, la ubicación y el número de copias de los genes en los cromosomas en metafase para diagnosticar diversas enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas
Hibridación genómica comparativa basada en matrices: una técnica desarrollada para analizar las variaciones del número de copias y las anomalías cromosómicas
Los estudios citogenéticos revelan las diferencias en el número y la estructura cromosómica. El análisis citogenético normalmente se realiza durante un embarazo para determinar si el feto es seguro con anomalías cromosómicas. Una célula humana normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales (un total de 46 cromosomas). Un número anormal de cromosomas puede estar presente en una célula; este estado se conoce como aneuploidía. En los seres humanos, el síndrome de Down y el síndrome de Turner se deben a anomalías numéricas de los cromosomas. La trisomía del cromosoma 21 provoca el síndrome de Down y la ausencia de un cromosoma sexual provoca el síndrome de Turner. El cariotipo es una de esas técnicas citogenéticas que identifica los síndromes mencionados anteriormente en humanos.
Los estudios citogenéticos también proporcionan información valiosa para las discusiones reproductivas, el diagnóstico de enfermedades y el tratamiento de algunas enfermedades (leucemia, linfoma y tumores), etc.
Figura 01: Cariotipo del síndrome de Down
¿Qué es la genética molecular?
La genética molecular se refiere al estudio de la estructura y las funciones de los genes a nivel molecular. Se ocupa del estudio de los cromosomas y las expresiones génicas de un organismo a nivel del ADN. El conocimiento de los genes, la variación de genes y las mutaciones son importantes para comprender y tratar enfermedades y para la biología del desarrollo. Las secuencias de ADN de los genes se estudian en genética molecular. Las variaciones de secuencia, las mutaciones en las secuencias, las ubicaciones de los genes son buena información para identificar la variación genética entre individuos y la identificación de diversas enfermedades.
Las técnicas de genética molecular son la amplificación (PCR y clonación), la terapia génica, los cribados génicos, la separación y detección de ADN y ARN, etc. Utilizando todas estas técnicas, los estudios sobre los genes se llevan a cabo para comprender las variaciones estructurales y funcionales. de genes en los cromosomas a nivel molecular. El proyecto del genoma humano es un resultado notable de la genética molecular.
Figura 2: Genética molecular
¿Cuál es la diferencia entre la citogenética y la genética molecular?
Citogenética versus genética molecular |
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| La citogenética es el estudio de los cromosomas mediante técnicas microscópicas. | La genética molecular es el estudio de los genes a nivel de ADN utilizando técnicas tecnológicas de ADN. |
| Técnicas | |
| Cariotipo, FISH, aCGH, etc. son técnicas utilizadas en este campo. | El aislamiento de ADN, la amplificación de ADN, la clonación de genes, las pantallas de genes, etc. son técnicas utilizadas aquí. |
Resumen: citogenética frente a genética molecular
La citogenética y la genética molecular son dos subcampos de la genética que estudian los cromosomas y los genes. La diferencia entre la citogenética y la genética molecular radica en su enfoque; la citogenética es el estudio de las variaciones numéricas y estructurales de los cromosomas en una célula, mientras que la genética molecular es el estudio de los genes en los cromosomas a nivel del ADN. Ambas áreas son importantes para comprender las enfermedades genéticas, el diagnóstico, la terapia y la evolución.
