Aciclovir vs Valaciclovir
Aciclovir y Valaciclovir son dos medicamentos antivirales. Estos dos medicamentos pertenecen a la misma clase de medicamentos. Debido a que estos dos pertenecen a la misma clase, su mecanismo de acción es similar. Sin embargo, otros atributos difieren ligeramente.
Aciclovir
El aciclovir es un fármaco antiviral sintetizado a partir del nucleósido extraído de la esponja Cryptotethya crypta. Está disponible en el mercado bajo muchas marcas. El nombre químico del aciclovir es acicloguanosina. El aciclovir es un fármaco de uso muy común, y la indicación más común son las infecciones virales por herpes. También se usa para tratar la varicela y el herpes zóster. Puede usarse durante el embarazo solo si los beneficios superan los riesgos.
El mecanismo de acción del aciclovir es complicado. Una vez que el medicamento ingresa al cuerpo, la enzima viral llamada timidina quinasa lo convierte en monofosfato de aciclovir. Luego, las enzimas quinasas celulares lo convierten en trifosfato de aciclovir. Este producto final bloquea la replicación del ADN y la reproducción viral. El aciclovir es muy eficaz contra muchas especies de la familia del virus del herpes y muy rara vez se encuentra resistencia a la acción del fármaco.
El aciclovir no es un fármaco soluble en agua. Por tanto, si se toma en forma de comprimido la cantidad que llega a la sangre es pequeña. A esto se le llama baja biodisponibilidad. Por lo tanto, para obtener altas concentraciones, el aciclovir debe administrarse por vía intravenosa. El aciclovir se une fácilmente a las proteínas plasmáticas y se transporta a todas las áreas del cuerpo. Se elimina del cuerpo con bastante rapidez. La vida media en adultos es de unas 3 horas. La vida media es el tiempo necesario para reducir la concentración a la mitad. Solo el 1% de los pacientes que reciben aciclovir experimenta efectos adversos del fármaco. Puede causar náuseas, vómitos y heces blandas comúnmente, y alucinaciones, encefalopatía, edema y dolores en las articulaciones en dosis altas. Rara vez causa síndrome de Stevens Johnson, plaquetas bajas y shock.
Valaciclovir
Valacyclovir es otro fármaco antiviral sintetizado con el aminoácido L-valina natural y está disponible bajo muchas marcas. Valaciclovir es en realidad un éster de aciclovir. Tiene una mejor biodisponibilidad que el aciclovir. Después de ingresar al cuerpo, las enzimas esterasas lo convierten en aciclovir y valina. El valaciclovir se metaboliza en el hígado a medida que pasa por el hígado para ingresar a la circulación sistémica. Una vez que se convierte en aciclovir, el mecanismo de acción es similar al del aciclovir.
Valaciclovir se usa para tratar infecciones de la familia Herpesvirus. Debido a que es más biodisponible, cuando se toma por vía oral, es mucho más eficaz que el aciclovir oral. Debido a que una mayor cantidad del fármaco ingresa al sistema, la prevalencia de reacciones adversas al fármaco es mayor en comparación con el aciclovir.
Aciclovir vs Valaciclovir
• Tanto el aciclovir como el valaciclovir son medicamentos antivirales.
• El aciclovir es el fármaco activo mientras que el valaciclovir es el profármaco.
• El aciclovir se elimina de la circulación en el metabolismo de primer paso, mientras que el valaciclovir se convierte en forma activa durante el metabolismo de primer paso.
• Valaciclovir es más biodisponible que aciclovir.
• Los efectos secundarios son más comunes con el valaciclovir.
• El valaciclovir es más eficaz cuando se administra por vía oral que el aciclovir.
