Cromosomas masculinos y femeninos
Los cromosomas masculinos y femeninos son los cromosomas que determinan el sexo de un organismo. Estos también se conocen como gonosomas. Numerosos modelos se utilizan para la determinación del sexo en los organismos. El sistema XY es utilizado por humanos, la mayoría de los mamíferos, algunos insectos y algunas plantas. Otros mecanismos disponibles son el sistema XO y el sistema ZW. En el sistema XO, el sexo está determinado por la ausencia o presencia de un segundo cromosoma X y, en el sistema ZW, el sexo depende de la temperatura. En los seres humanos, están presentes 22 pares de autosomas y un par de gonosomas. El cromosoma X es el cromosoma femenino y el cromosoma Y es el cromosoma masculino. Si el feto tiene XX, nace una hembra y si XY, un macho. Por lo tanto, es claro que el factor principal para la determinación del sexo es la presencia del cromosoma Y.
Cromosoma masculino
El cromosoma masculino o cromosoma Y contiene muchos genes que determinan diversas características. Contiene menos material genético en comparación con el cromosoma X. El cromosoma Y también contiene genes masculinos únicos que están ausentes en el cromosoma X. Uno de estos genes es el gen SRY en humanos. Sin embargo, no todos los genes específicos masculinos se encuentran en el cromosoma Y. Algunos machos nacen como XXY y pueden mostrar algunas características fisiológicas femeninas. Este trastorno se conoce como síndrome de Kleinefelter. Algunos hombres nacen como XYY y se les conoce como "súper" hombres, por lo general muestran un comportamiento masculino muy agresivo.
Algunas enfermedades son específicas del sexo o están relacionadas con el sexo. Muchos de estos son fenotípicamente observables en los machos. Las diferencias sexuales, como el crecimiento del vello corporal, el desarrollo de los senos y las glándulas mamarias, el crecimiento de los genitales, etc.podría ser directa o indirecta. Las diferencias sexuales directas, que suelen observarse desde el nacimiento y antes de la pubertad, están determinadas por el cromosoma Y. Las diferencias sexuales indirectas provienen de las hormonas.
Cromosoma femenino
El cromosoma femenino, también conocido como cromosoma X, también contiene muchos genes responsables de las características sexuales y no sexuales. Muchas enfermedades que se observan fenotípicamente en los hombres se ocultan en las mujeres debido a la presencia de dos cromosomas X, lo que las convierte en portadoras de muchas enfermedades determinadas por el sexo. Los trastornos genéticos determinados por los genes X se denominan enfermedades ligadas al cromosoma X.
Si una mujer posee XXX, se conoce como síndrome triple X, donde tiene un coeficiente intelectual promedio y suele ser más alta que otras mujeres. Si una mujer tiene solo un cromosoma X, se llama síndrome de Turner, donde es más baja, infértil y tiene un nivel de coeficiente intelectual más bajo. El cromosoma X es más grande que el cromosoma Y.
¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas masculino y femenino?
• En los humanos, nace un varón si ambos cromosomas X e Y están presentes, y una mujer si ambos cromosomas son X.
• El cromosoma X es más grande que el cromosoma Y.
• Dos cromosomas X pueden tener un emparejamiento cromosómico completo, pero los cromosomas X e Y tienen un emparejamiento cromosómico incompleto ya que Y es más pequeño.
• El cromosoma X tiene más de 1000 genes activos, pero un cromosoma Y tiene menos de 100 genes activos.
• Las anomalías sexuales relacionadas con los cromosomas X e Y son diferentes entre sí.
