¿Cuál es la diferencia entre la uveítis granulomatosa y la no granulomatosa?

Tabla de contenido:

¿Cuál es la diferencia entre la uveítis granulomatosa y la no granulomatosa?
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La diferencia clave entre la uveítis granulomatosa y no granulomatosa es que la uveítis granulomatosa se caracteriza por visión borrosa, dolor leve, lagrimeo y sensibilidad leve a la luz, mientras que la uveítis no granulomatosa se caracteriza por inicio agudo, dolor intenso y sensibilidad intensa a la luz.

La uveítis granulomatosa y no granulomatosa son dos tipos de uveítis. La uveítis es la inflamación de la capa media del ojo, que se conoce como úvea o tracto uveal. Los signos de advertencia de la uveítis a menudo aparecen de repente y empeoran rápidamente.

¿Qué es la uveítis granulomatosa?

La uveítis granulomatosa es una inflamación del tracto uveal caracterizada por la formación de granulomas por causas infecciosas y no infecciosas. Puede ocurrir en cualquier parte del tracto uveal que puede estar asociado con una enfermedad sistemática. Las causas infecciosas de la uveítis granulomatosa incluyen tuberculosis, sífilis, virus del herpes, citomegalovirus, enfermedad de Lyme, toxoplasmosis, toxocariasis, trematodos, propionibacterium acne, infecciones posestreptocócicas y algunas infecciones fúngicas. Las causas no infecciosas son sarcoidosis, esclerosis múltiple, enfermedad de Vogt Koyanagi Harada, oftalmía simpática, linfoma, síndrome de Blau, histiocitosis, granuloma anular, idiopática, inmunodeficiencia común variable, artritis idiopática juvenil, taponamiento con aceite de silicona de alta densidad, cuerpos extraños intraoculares que incluyen pelo de oruga y uveítis granulomatosa asociada a tatuajes. Los síntomas de la uveítis granulomatosa incluyen visión borrosa, dolor leve, lagrimeo y sensibilidad leve a la luz.

La uveítis granulomatosa se puede diagnosticar a través de investigaciones de laboratorio (transferencia de West, prueba de PCR, examen citopatológico y prueba microbiológica), pruebas de imagen (ultrasonografía ocular B, angiografía con fluoresceína) y biopsia de tejido. Además, las opciones de tratamiento para la uveítis granulomatosa incluyen tratamiento ocular, como la aplicación tópica de esteroides y ciclopléjicos e inyecciones antimicrobianas intravítreas, y los tratamientos sistémicos incluyen esteroides sistémicos y agentes inmunomoduladores como la azatioprina.

¿Qué es la uveítis no granulomatosa?

La uveítis no granulomatosa es un tipo de uveítis que se caracteriza por un inicio agudo, dolor intenso y sensibilidad intensa a la luz. Las causas de uveítis no granulomatosa incluyen artropatía seronegativa, traumatismo, síndrome de Behcet, leptospirosis, sarcoidosis, tuberculosis y sífilis. La uveítis no granulomatosa típicamente tiene un inicio agudo y muestra KP (precipitados queráticos) finos. Aunque existen muchas causas para la uveítis no granulomatosa, es más probable que sea idiopática. Los síntomas de la uveítis no granulomatosa pueden incluir dolor, enrojecimiento y fotofobia (sensibilidad a la luz). Además, la presencia del alelo HLA-B27, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y ciertos medicamentos son factores de riesgo para esta afección.

Uveítis granulomatosa vs no granulomatosa en forma tabular
Uveítis granulomatosa vs no granulomatosa en forma tabular

Figura 01: Uveítis no granulomatosa

La uveítis no granulomatosa se puede diagnosticar a través de un examen físico, pruebas de HLA-B27, pruebas de PCR (proteína C reactiva), hemograma completo, radiografías y pruebas de líquido ocular. Además, los tratamientos para la uveítis no granulomatosa pueden incluir gotas tópicas que contienen corticosteroides (prednisolona), inyección local de corticosteroides y cirugía.

¿Cuáles son las similitudes entre la uveítis granulomatosa y la no granulomatosa?

  • La uveítis granulomatosa y no granulomatosa son los dos tipos principales de uveítis.
  • Ambos se clasifican en uveítis anterior.
  • En ambas condiciones, la úvea, el iris y el cuerpo ciliar se ven afectados principalmente.
  • Ambas afecciones pueden deberse a causas infecciosas.
  • Por lo general, se tratan mediante aplicaciones tópicas como los corticosteroides.

¿Cuál es la diferencia entre la uveítis granulomatosa y la no granulomatosa?

La uveítis granulomatosa es un tipo de uveítis que causa visión borrosa, dolor leve, lagrimeo y sensibilidad leve a la luz, mientras que la uveítis no granulomatosa es un tipo de uveítis que causa un inicio agudo, dolor intenso y sensibilidad intensa a la luz. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la uveítis granulomatosa y no granulomatosa. Además, la uveítis granulomatosa es una afección crónica, mientras que la uveítis no granulomatosa es una afección aguda.

La siguiente infografía presenta las diferencias entre la uveítis granulomatosa y no granulomatosa en forma tabular para una comparación lado a lado.

Resumen: uveítis granulomatosa frente a no granulomatosa

La uveítis granulomatosa y no granulomatosa son los dos tipos principales de uveítis. Ambas condiciones se clasifican en uveítis anterior. La uveítis anterior causa problemas en la úvea, el iris y el cuerpo ciliar. La uveítis granulomatosa provoca visión borrosa, dolor leve, lagrimeo y sensibilidad leve a la luz, mientras que la uveítis no granulomatosa provoca un inicio agudo, dolor intenso y sensibilidad intensa a la luz. Entonces, este es el resumen de la diferencia entre uveítis granulomatosa y no granulomatosa.

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