La diferencia clave entre la electroforesis en gel y en papel es que el medio de separación en la electroforesis en gel es el gel de agarosa, mientras que el medio de separación en la electroforesis en papel es una tira de papel sumergida en una solución tampón.
La electroforesis es una técnica analítica que es útil para analizar una muestra usando las propiedades eléctricas de las especies químicas presentes en esa muestra. Aquí, podemos observar el movimiento del soluto disperso en el medio analizado. Por lo tanto, podemos determinar el movimiento de las especies químicas en relación con el medio. La electroforesis en gel y la electroforesis en papel son dos técnicas importantes en química.
¿Qué es la electroforesis en gel?
La electroforesis en gel se puede describir como un método de separación y análisis de macromoléculas según el tamaño y la carga. Las macromoléculas en este contexto pueden referirse a ADN, ARN, proteínas y sus fragmentos. Este método es útil en química clínica para la separación de proteínas por carga o tamaño. Además, es importante en bioquímica y biología molecular para la separación de una población mixta de fragmentos de ADN y ARN por su longitud para estimar el tamaño de los fragmentos de ADN y ARN. Además, podemos usarlo para separar proteínas por su carga.
Figura 01: Instrumentación de electroforesis en gel
Podemos separar moléculas de ácido nucleico aplicando un campo eléctrico para el movimiento de moléculas cargadas negativamente a través de una matriz de agarosa u otras sustancias. En este proceso, las moléculas más cortas pueden moverse más rápido mientras que las moléculas más largas se mueven más lentamente. Esto se debe a que las moléculas más cortas pueden moverse fácilmente a través de los poros del gel. A este movimiento de fragmentos a través de los poros lo llamamos “tamizado”. Además, normalmente no podemos separar las proteínas según su tamaño con este método porque las proteínas son demasiado grandes para filtrarlas desde los poros del gel. Sin embargo, podemos usar este proceso para separar nanopartículas.
¿Qué es la electroforesis en papel?
La electroforesis en papel puede describirse como la separación que utiliza filtros de papel empapados en una solución tampón. Generalmente, usamos ácido dietilbarbitúrico y ácido barbitúrico disuelto en álcali como solución tampón. El valor de pH de esta solución tampón es pH 8,6. Además, podemos colocar una pequeña cantidad de suero sobre el papel y luego pasar una corriente continua durante varias horas.
La electroforesis en papel es importante para la separación de moléculas pequeñas cargadas, incluidos los aminoácidos y las proteínas pequeñas. Aquí, necesitamos humedecer una tira de papel de filtro con tampón y sumergir los extremos de la tira en depósitos de tampón que contienen electrodos. La primera persona que informó que usó este método fue Konig en 1937. En sus hallazgos, introdujo un tampón empapado en papel para la electroforesis de zona y también sugirió la detección UV.
¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel y en papel?
La electroforesis es una técnica analítica útil para analizar una muestra utilizando las propiedades eléctricas de las especies químicas presentes en esa muestra. La electroforesis en gel y la electroforesis en papel son dos métodos de electroforesis importantes. La diferencia clave entre la electroforesis en gel y la electroforesis en papel es que el medio de separación en la electroforesis en gel es el gel de agarosa, mientras que el medio de separación en la electroforesis en papel es una tira de papel sumergida en una solución tampón.
A continuación se muestra un resumen de la diferencia entre la electroforesis en gel y en papel en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: electroforesis en gel frente a papel
La electroforesis en gel es el método de separación y análisis de macromoléculas en función del tamaño y la carga, mientras que la electroforesis en papel es la separación mediante viajes en papel filtro empapado en solución tampón. La diferencia clave entre la electroforesis en gel y la electroforesis en papel es que el medio de separación en la electroforesis en gel es el gel de agarosa, mientras que el medio de separación en la electroforesis en papel es una tira de papel sumergida en una solución tampón.
