La diferencia clave entre CLL y SLL es que CLL es un tipo de linfoma no Hodgkin donde las células B anormales se acumulan principalmente en la sangre y la médula ósea, mientras que SLL es un tipo de linfoma no Hodgkin donde las células B anormales se acumulan principalmente en los ganglios linfáticos.
El linfoma es un cáncer que comienza infectando los linfocitos, las células de combate del sistema inmunitario conocidas como. Estas células se encuentran en los ganglios linfáticos, el bazo, el timo, la médula ósea y otras partes del cuerpo. Generalmente, en el linfoma, los linfocitos cambian y crecen sin control. Hay dos tipos principales de linfoma: no Hodgkin y Hodgkin. CLL y SLL son dos tipos de linfomas no Hodgkin.
¿Qué es la leucemia linfocítica crónica (LLC)?
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un cáncer de la sangre y la médula ósea. En la CLL, las células B anormales se acumulan principalmente en la sangre y la médula ósea. El término crónico en la leucemia linfocítica crónica proviene del hecho de que esta enfermedad normalmente progresa más lentamente. El término linfocítico indica el tipo de células generalmente afectadas (un grupo de glóbulos blancos conocidos como linfocitos). La CLL afecta más comúnmente a los adultos mayores y es un tipo de linfoma no Hodgkin.
Muchas personas a las que se les diagnostica CLL no presentan síntomas al principio. Los signos y síntomas comunes de la CLL pueden incluir ganglios linfáticos agrandados e indoloros, fatiga, fiebre, dolor en la parte superior izquierda del abdomen (debido al agrandamiento del bazo), sudores nocturnos, pérdida de peso, sangrado y moretones con mayor facilidad, temperatura alta, anemia, dificultad para respirar, piel pálida e infecciones frecuentes.
Figura 01: CLL
En la mayoría de los casos, se desconoce la causa exacta de la CLL. Pero lo más probable es que se deba a una mutación del ADN de las células productoras de sangre. Es más probable que siga factores de riesgo como antecedentes familiares de CLL, hombres blancos de mediana edad o mayores y parientes que sean judíos de Europa del Este o rusos.
Además, la CLL se puede diagnosticar a través de análisis de sangre, pruebas de imagen como tomografías computarizadas y tomografías por emisión de positrones (PET), biopsias de médula ósea, biopsias de ganglios linfáticos y pruebas genéticas. Además, los tratamientos para la LLC incluyen quimioterapia (fludarabina, rituximab), radioterapia, trasplante de células madre o médula ósea, cirugía para extirpar el bazo inflamado, antibióticos, antifúngicos, medicamentos antivirus para reducir las infecciones, transfusión de sangre, terapia de reemplazo de inmunoglobulina e inyección de un medicamento. llamado factor estimulante de granulocitos (G-CSF) para ayudar a aumentar los glóbulos blancos.
¿Qué es el SLL (linfoma linfocítico de células pequeñas)?
El linfoma linfocítico pequeño (SLL) es un tipo de linfoma no Hodgkin en el que las células B anormales se acumulan principalmente en los ganglios linfáticos. También es un cáncer de crecimiento lento. Esta condición afecta más a los hombres que a las mujeres. SLL se ve típicamente en adultos mayores (la edad promedio diagnosticada es 65). Los síntomas de SLL pueden incluir hinchazón indolora en el cuello, la axila y la ingle, fatiga, pérdida de peso inexplicable, fiebre, sudores nocturnos, vientre hinchado y sensible, sensación de saciedad, dificultad para respirar, moretones fáciles y lesiones en la piel.
Se desconoce la causa exacta de SLL. Puede deberse a una mutación del ADN de las células productoras de sangre. Los factores de riesgo de SLL incluyen edad avanzada, antecedentes familiares, sistema inmunitario débil (infección por VIH), quimioterapia previa, exposición a largo plazo a ciertos pesticidas y exposición al radón en el hogar.
Figura 02: SLL
Además, la SLL se puede diagnosticar mediante un examen físico, una biopsia de los ganglios linfáticos y pruebas de la médula ósea como (aspiración y biopsia de la médula ósea). Además, la SLL se puede tratar con quimioterapia, terapia con anticuerpos monoclonales (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radioterapia, terapia con medicamentos dirigidos (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) y terapia con células madre.
¿Cuáles son las similitudes entre CLL y SLL?
- CLL y SLL son dos tipos de cáncer de la sangre.
- Son tipos de linfomas no Hodgkin.
- En ambos tipos de cáncer, las células B se ven afectadas.
- Ambos tipos de cáncer probablemente se deban a una mutación en el ADN de las células productoras de sangre.
- Son de crecimiento lento.
- Ambos tipos de cáncer afectan predominantemente a los adultos mayores.
- Se pueden tratar con quimioterapia, radiación y terapia con células madre.
¿Cuál es la diferencia entre CLL y SLL?
CLL es un tipo de linfoma no Hodgkin donde las células B anormales se acumulan principalmente en la sangre y la médula ósea, mientras que SLL es un tipo de linfoma no Hodgkin donde las células B anormales se acumulan principalmente en los ganglios linfáticos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre CLL y SLL. Además, una persona con CLL tendrá más de 5000 linfocitos monoclonales por milímetro cúbico (mm3). Por otro lado, una persona con SLL tendrá menos de 5000 linfocitos monoclonales por milímetro cúbico (mm3).
La siguiente tabla resume la diferencia entre CLL y SLL.
Resumen: CLL frente a SLL
CLL y SLL son dos tipos de linfomas no Hodgkin. En la CLL, las células B anormales se acumulan principalmente en la sangre y la médula ósea, mientras que en la SLL, las células B anormales se acumulan principalmente en los ganglios linfáticos. Entonces, este es el resumen de la diferencia entre CLL y SLL.
