La diferencia clave entre el lupus y el síndrome de Sjogren es que el lupus es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las articulaciones, la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el corazón y los pulmones, mientras que el síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las lágrimas y glándulas productoras de saliva, nariz, garganta, piel y vagina.
El lupus y el síndrome de Sjogren son dos tipos diferentes de enfermedades autoinmunes. Una enfermedad autoinmune es una afección médica en la que el sistema inmunitario ataca por error a sus propias células corporales. Durante una enfermedad autoinmune, el sistema inmunitario no puede diferenciar entre células extrañas y células propias del cuerpo. Por lo tanto, libera proteínas llamadas autoanticuerpos para atacar a las células sanas.
¿Qué es el lupus?
El lupus es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las articulaciones, la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el corazón y los pulmones del cuerpo. La inflamación causada por el lupus puede afectar muchos sistemas corporales diferentes. El lupus suele ser difícil de diagnosticar porque sus signos y síntomas son similares a los de otras dolencias. Además, no hay dos casos de lupus exactamente iguales. Estos signos y síntomas pueden aparecer repentinamente o desarrollarse lentamente, pueden ser leves o graves y también pueden ser temporales o permanentes.
Figura 01: Lupus
Sin embargo, el signo más distintivo del lupus es una erupción facial, que se asemeja a las alas de una mariposa. Esta erupción normalmente se pliega en ambas mejillas. Los otros signos y síntomas pueden incluir fatiga, fiebre, dolor en las articulaciones, lesiones en la piel que aparecen o empeoran con la luz solar, dedos de manos y pies que se vuelven blancos o azules, dificultad para respirar, dolor en el pecho, ojos secos, dolores de cabeza, confusión y pérdida de memoria.. El lupus se puede diagnosticar a través de un examen físico, una combinación de análisis de sangre y orina, que incluyen hemograma completo, tasa de sedimentación de eritrocitos, evaluación renal y hepática, análisis de orina, prueba de anticuerpos antinucleares (ANA), pruebas de imagen (rayos X, ecocardiograma), y biopsia de piel. Además, se brindan tratamientos para el lupus a través de medicamentos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), medicamentos antipalúdicos (hidroxicloroquina), corticosteroides, inmunosupresores (azatioprina, micofenolato, metotrexato, ciclosporina) y productos biológicos (belimumab, rituximab).
¿Qué es el síndrome de Sjogren?
El síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente las glándulas productoras de lágrimas y saliva, la nariz, la garganta, la piel y la vagina en el cuerpo. En casos raros, el síndrome de Sjogren puede afectar el hígado, los riñones o los pulmones. Las mujeres suelen verse más afectadas que los hombres por el síndrome de Sjogren. La edad promedio de aparición es entre los 45 y 55 años.
Figura 02: Síndrome de Sjogren
Los signos y síntomas pueden incluir boca seca, ojos secos o ardor, sensación de arenilla en los ojos, inflamación de las glándulas alrededor del cuello o la cabeza, dificultad para tragar, irritación del esófago y reflujo ácido, fatiga, dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas, inflamación de los pulmones y problemas con el funcionamiento del hígado o los riñones. Esta enfermedad autoinmune se puede diagnosticar mediante análisis de sangre y orina, pruebas de Schirmer para las glándulas lagrimales, tinción de la superficie ocular para los ojos, exploraciones de la función de las glándulas salivales, una biopsia de los labios, sialometría, que mide el flujo de saliva y ecografía de las principales glándulas salivales.. Además, las opciones de tratamiento para el síndrome de Sjogren pueden incluir gotas para los ojos para mantener los ojos húmedos, goma de mascar, pastillas, sustitutos de la saliva, medicamentos que ayudan a la boca a producir más saliva, antibióticos, medicamentos antimicóticos, irrigación para la nariz seca, medicamentos para el reflujo ácido (inhibidores de la bomba de protones, bloqueadores H2) y esteroides para inhibir el sistema inmunitario.
¿Cuáles son las similitudes entre el lupus y el síndrome de Sjogren?
- El lupus y el síndrome de Sjogren son dos tipos diferentes de enfermedades autoinmunes.
- El lupus y el síndrome de Sjogren pueden ocurrir juntos.
- Las mujeres se ven afectadas principalmente por ambas enfermedades.
- La genética y los factores ambientales desencadenan ambas enfermedades autoinmunes.
¿Cuál es la diferencia entre el lupus y el síndrome de Sjogren?
El lupus es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las articulaciones, la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el corazón y los pulmones en el cuerpo, mientras que el síndrome de Sjogren lupus es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las glándulas productoras de lágrimas y saliva, la nariz, garganta, piel y vagina en el cuerpo. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el lupus y el síndrome de Sjogren. Además, la edad promedio de inicio del lupus es de alrededor de 15 a 45 años, pero la edad promedio de inicio del síndrome de Sjogren es de alrededor de 45 a 55 años.
La infografía a continuación presenta las diferencias entre el lupus y el síndrome de Sjogren en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: lupus frente al síndrome de Sjogren
El lupus y el síndrome de Sjogren son dos tipos diferentes de enfermedades autoinmunes. A menudo, el lupus y el síndrome de Sjogren pueden ocurrir juntos. El lupus afecta principalmente las articulaciones, la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el corazón y los pulmones en el cuerpo, mientras que el síndrome de Sjogren afecta principalmente las glándulas productoras de lágrimas y saliva, la nariz, la garganta, la piel y la vagina en el cuerpo. Entonces, esta es la diferencia clave entre el lupus y el síndrome de Sjogren.
