La diferencia clave entre MEN1 y MEN2 es que MEN 1 (neoplasia endocrina múltiple 1) es un trastorno genético hereditario que causa tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroides y el páncreas, mientras que MEN 2 (neoplasia endocrina múltiple 2) es un trastorno genético hereditario que causa tumores en la glándula tiroides, la glándula paratiroides o la glándula suprarrenal.
El sistema endocrino está formado por glándulas y células que producen hormonas y las liberan en la sangre. La neoplasia endocrina múltiple (NEM) es un trastorno genético hereditario que afecta el sistema endocrino. Hay varios tipos de síndromes de neoplasia endocrina múltiple que causan diferentes tipos de tumores.
¿Qué es MEN1 (neoplasia endocrina múltiple 1)?
La neoplasia endocrina múltiple 1 (MEN 1) es un trastorno genético hereditario que provoca tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroides y el páncreas. A veces se le conoce como síndrome de Wermer, ya que Paul Wermer lo describió por primera vez en 1954. La MEN1 a menudo es causada por una mutación en el gen MEN1. Este gen proporciona instrucciones para producir una proteína conocida como menina. La proteína menina juega un papel vital para evitar que las células crezcan y se dividan demasiado rápido. Este trastorno muestra una herencia autosómica dominante.
Figura 01: HOMBRES1 y HOMBRES2
Generalmente, los tumores en las glándulas anteriores son benignos. Sin embargo, el crecimiento del tumor en la glándula pituitaria, la glándula paratiroides y el páncreas puede producir y liberar hormonas en exceso que conducen a la enfermedad. El exceso de hormonas puede causar una amplia variedad de signos y síntomas. Estos signos y síntomas incluyen cansancio, dolor de huesos, huesos rotos, cálculos renales y úlceras en el estómago. El diagnóstico de esta afección médica normalmente se realiza a través de análisis de sangre, pruebas de imagen (IRM, tomografía computarizada, tomografía por emisión de positrones, exploración de medicina nuclear, ecografía endoscópica) y pruebas genéticas. Los tratamientos para los tumores MENI en la glándula pituitaria, la glándula paratiroides y el páncreas incluyen cirugías mínimamente invasivas, quimioterapia y radiación.
¿Qué es MEN2 (neoplasia endocrina múltiple 2)?
La neoplasia endocrina múltiple 2 (MEN 2) es un trastorno genético hereditario que causa tumores en la glándula tiroides, la glándula paratiroides o la glándula suprarrenal. Esta condición médica se debe a una mutación en un gen llamado RET. RET es un protooncogén ubicado en el cromosoma 10. Cuando muta, se convierte en un oncogén y provoca un crecimiento celular descontrolado y la formación de tumores. MEN2 puede deberse tanto a mutaciones heredadas como a mutaciones esporádicas. Se divide en tres tipos: MEN2A, cáncer de tiroides modular familiar, MEN2B.
Los signos y síntomas de este trastorno incluyen un bulto delante del cuello, dificultad para hablar, dificultad para tragar, dificultad para respirar, ganglios linfáticos grandes, dolor de garganta y cuello, depresión, ansiedad, dolor de cabeza, confusión, náuseas, f alta de apetito, dolor abdominal, estreñimiento, dolor de huesos y articulaciones, osteoporosis, hipertensión arterial, pérdida de peso, temblores, alacrima, neuromas de las mucosas, eversión de los párpados y escoliosis. El diagnóstico a menudo se realiza a través de antecedentes familiares, exámenes físicos, análisis de sangre, radiografías y pruebas genéticas. Las opciones de tratamiento incluyen la extirpación de la glándula mediante cirugía (tiroidectomía profiláctica, extirpación de la glándula paratiroides, extirpación de la glándula suprarrenal), laparotomía laparoscópica, calcimiméticos (controlar el nivel sérico de la hormona paratiroidea), bloqueadores alfa-adrenérgicos y bloqueadores beta-adrenérgicos para la hipertensión.
¿Cuáles son las similitudes entre MEN1 y MEN2?
- MEN1 y MEN2 son dos tipos de neoplasias endocrinas múltiples.
- Ambos tipos causan tumores en las glándulas endocrinas.
- Ambos tipos pueden ocurrir como condiciones hereditarias o condiciones esporádicas.
- Si se hereda, ambos tipos muestran patrones de herencia autosómicos dominantes.
- En ambos casos, los tumores pueden ser benignos o cancerosos.
- Estas condiciones se pueden tratar mediante cirugías.
¿Cuál es la diferencia entre MEN1 y MEN2?
MEN 1 es un trastorno genético hereditario que causa tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroides y el páncreas, mientras que MEN 2 es un trastorno genético hereditario que causa tumores en la glándula tiroides, la glándula paratiroidea o la glándula suprarrenal. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre MEN1 y MEN2. Además, MEN1 es causado por la mutación en el gen MEN1, mientras que MEN2 es causado por la mutación en el gen RET.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre MEN1 y MEN2 en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: HOMBRES1 frente a HOMBRES2
La neoplasia endocrina múltiple es una afección genética hereditaria que abarca varios síndromes distintos que presentan tumores de las glándulas endocrinas. Algunos tumores son benignos y otros son malignos. MEN1 y MEN2 son dos tipos de neoplasia endocrina múltiple. MEN 1 es un trastorno genético hereditario que causa tumores en la glándula pituitaria, la glándula paratiroides y el páncreas, mientras que MEN 2 es un trastorno genético hereditario que causa tumores en la glándula tiroides, la glándula paratiroides o la glándula suprarrenal. Entonces, esta es la diferencia clave entre MEN1 y MEN2.
