La diferencia clave entre la inactivación X y la impronta genómica es que la inactivación X es el proceso mediante el cual una copia del cromosoma X se inactiva en algunas hembras, mientras que la impronta genómica es un proceso que depende del padre de origen y es el proceso en el que las copias de los genes se expresan diferencialmente.
La inactivación de X y la impronta genómica son dos procesos que pueden conducir a la expresión monoalélica. En palabras simples, ambos fenómenos provocan la desactivación de una copia de un gen. La impronta genómica tiene lugar en genes específicos, mientras que la inactivación de X provoca la inactivación de genes en todo el cromosoma X. Sin embargo, ambos procesos dan como resultado una disminución de la expresión génica.
¿Qué es la desactivación de X?
La inactivación X tiene lugar en algunas hembras. Es la inactivación de un cromosoma X, que se convierte en una estructura transcripcionalmente inactiva en la inactivación de X. Una vez que esto ocurre, este cromosoma X permanecerá inactivo durante toda la vida de la célula y sus descendientes en el organismo. El cromosoma X inactivado se condensa en una estructura compacta llamada cuerpo de Barr, y se mantiene estable en un estado silencioso.
Figura 01: Inactivación X
El proceso de inactivación de X depende del control de dos ARN complementarios no codificantes. Además, la inactivación de X puede ocurrir al azar o debido a la impronta. Además, la inactivación de X no ocurre en los hombres, que solo tienen un cromosoma X.
¿Qué es la impresión genómica?
La descendencia hereda dos copias de genes de sus padres. Una copia proviene de la madre y la otra del padre. Ambas copias del gen a menudo son funcionales o están en forma activa. En algunos casos, solo una copia del gen permanece en su forma activa mientras que la otra está en su forma inactiva. Por lo tanto, una copia se “activa” mientras que la otra se “desactiva”. Por lo tanto, este es el proceso llamado impronta genómica. La impronta genómica tiene lugar principalmente durante las etapas iniciales de desarrollo de un organismo y no obedece a las reglas de la herencia mendeliana tradicional. Además, en la impresión genómica, la copia del gen que está activa depende del padre de origen.
Figura 02: Impresión genómica
En los seres humanos, solo un pequeño porcentaje de genes se somete a la impronta genómica. La mayoría de los genes no son capaces de sufrir una impronta genómica. Sin embargo, esto también ayuda a identificar patrones de relaciones evolutivas. Además, los genes impresos suelen agruparse en regiones cromosómicas. En los seres humanos, hay dos grupos principales de genes impresos en el brazo corto (p) del cromosoma 11 y el brazo largo (q) del cromosoma 15.
La impronta genómica puede causar enfermedades debido a deleciones o mutaciones en los genes improntados. Algunos ejemplos de este tipo de enfermedades genéticas son el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Angelman, la infertilidad masculina y algunos tipos de cáncer.
¿Cuáles son las similitudes entre la inactivación de X y la impresión genómica?
- Una copia del gen se puede desactivar debido tanto a la inactivación de X como a la impronta genómica.
- Ambos conducen a enfermedades genéticas.
¿Cuál es la diferencia entre la inactivación de X y la impresión genómica?
La inactivación X se refiere a la inactivación de un cromosoma X completo en algunos mamíferos hembra. Por el contrario, la impronta genómica se refiere a la expresión diferencial de las copias de los genes según el padre de origen. Entonces, esta es la diferencia clave entre la inactivación de X y la impresión genómica.
Además, la inactivación de X ocurre en todo el cromosoma X, mientras que la impronta genómica ocurre en algunos genes específicos. Por lo tanto, podemos considerar esto como otra diferencia entre la inactivación de X y la impronta genómica.
Resumen: inactivación X frente a impresión genómica
La inactivación X es el proceso en el que un cromosoma X completo se inactiva en algunas mujeres. Por el contrario, la impronta genómica es el proceso en el que se expresan diferencialmente dos copias de un gen. Depende del padre de origen. La impronta genómica no obedece a las reglas de herencia mendelianas tradicionales. Tanto la inactivación de X como la impronta genómica son responsables de la expresión monoalélica de los genes. Sin embargo, la inactivación de X tiene lugar en todo el cromosoma X, mientras que la impronta genómica tiene lugar en algunos genes específicos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la inactivación de X y la impresión genómica.
