La diferencia clave entre la disomía uniparental y la impronta genómica es que la disomía uniparental se refiere a múltiples conjuntos de procesos, como recibir dos copias del cromosoma o una parte del cromosoma, mientras que la impronta genómica se refiere al proceso en el que una copia del cromosoma el gen está inactivo.
La disomía uniparental y la impronta genómica son casos raros que tienen lugar a nivel molecular. Estos procesos regulan la expresión génica en eucariotas. Además, estos procesos juegan actualmente un papel importante en el diagnóstico de enfermedades y la genética molecular.
¿Qué es la disomía uniparental?
La disomía uniparental es el fenómeno en el que un individuo recibe dos copias de un cromosoma. También puede referirse al fenómeno de recibir una parte del cromosoma de uno de los padres. La disomía uniparental es un hecho aleatorio que tiene lugar durante el desarrollo de los gametos. El efecto de la disomía uniparental se basa principalmente en la herencia y la expresión de los genes particulares. Por lo tanto, en algunos casos, la disomía uniparental puede afectar a la descendencia. Por lo tanto, puede conducir a la sobreexpresión de un gen en particular o a la pérdida de la función del gen.
Figura 01: Disomía uniparental
La disomía uniparental puede provocar aberraciones cromosómicas y ciertos trastornos hereditarios. Algunos de ellos incluyen el síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Angelman. El síndrome de Prader-Willi está asociado con la obesidad y la ingesta descontrolada de alimentos, mientras que el síndrome de Angelman provoca discapacidad en los caracteres intelectuales y problemas del habla. Sin embargo, la disomía uniparental también puede conducir a la aparición de cánceres y la expresión de tumores. Entonces, esta es una de las desventajas más potentes de la disomía uniparental.
¿Qué es la impresión genómica?
La impronta genómica tiene lugar principalmente durante las etapas iniciales de desarrollo de un organismo. Aunque cada individuo hereda dos copias de un gen, en la mayoría de los casos, solo una copia del gen está en su forma activa y la otra está en la forma inactiva. Además, puede tener lugar en algunos genes, donde una copia se "activa" y la otra se "desactiva".
Figura 02: Impresión del genoma
La impronta genómica es importante para mantener la constitución del gen en la descendencia. La facilitación de la impronta genómica tiene lugar a través del proceso de metilación. La metilación de ciertas bases o la metilación de histonas conducirá a la modificación del genoma. Y esto conducirá a la impresión genómica.
Mientras tanto, no todos los genes son capaces de sufrir una impronta genómica. Sin embargo, esto también ayuda a identificar patrones de relaciones evolutivas. Además, los genes impresos generalmente se agrupan en regiones cromosómicas.
¿Cuáles son las similitudes entre la disomía uniparental y la impronta genómica?
- Ambos procesos tienen lugar en eucariotas.
- Además, ambos tienen lugar a nivel molecular.
- Ambos procesos implican estrategias genéticas y de herencia.
- Estos procesos se pueden diagnosticar con la ayuda de técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa, etc.
- El resultado puede provocar un efecto drástico o permanecer sin ningún efecto dependiendo de la posición del gen.
¿Cuál es la diferencia entre la disomía uniparental y la impronta genómica?
La disomía uniparental y la impronta genómica son dos conceptos diversos. La disomía uniparental involucra solo un organismo progenitor, mientras que la impronta genómica involucra a ambos padres. La disomía uniparental tiene lugar en el punto de la meiosis formando los gametos. Por el contrario, la impronta genómica tiene lugar en la descendencia después del proceso de fertilización. Entonces, esta es la diferencia clave entre la disomía uniparental y la impronta genómica.
La siguiente infografía presenta más información sobre la diferencia entre la disomía uniparental y la impronta genómica.
Resumen: disomía uniparental frente a impresión genómica
Al resumir la diferencia entre la disomía uniparental y la impronta genómica; la disomía uniparental es el fenómeno en el que uno de los padres dona ambas copias de una copia del gen a la descendencia. Por lo tanto, esto impactará directamente en los patrones de herencia del respectivo organismo. Por el contrario, la impronta genómica se refiere al fenómeno de inactivar una copia del gen en la descendencia. Por lo tanto, la impronta genómica tiene lugar después del proceso de fertilización. Sin embargo, ambos fenómenos son importantes en la regulación de genes en eucariotas.
