Diferencia clave: genética directa frente a inversa
Con el desarrollo de la tecnología moderna, se han desarrollado técnicas relacionadas genéticamente a lo largo del mismo vector que condujo a la base de la biología molecular moderna. Se podrían explicar diferentes técnicas bajo esta categoría. Dichas técnicas se utilizan en el proceso de determinación e investigación de diferentes rasgos genómicos de organismos vivos. La genética directa e inversa son tales técnicas en el contexto de los procesos anteriores. La genética directa es el camino para determinar la base de la genética que es responsable de un fenotipo particular. La genética inversa es una técnica que se utiliza para investigar y comprender la función de un gen en particular o una secuencia de genes a través del análisis del fenotipo generado por el gen. Esta es la diferencia clave entre la genética directa y la inversa.
¿Qué es la genética avanzada?
La genética directa se puede definir como el camino para determinar la base de la genética que es responsable de un fenotipo particular. Las mutaciones que ocurren naturalmente y los mutantes que son inducidos por radiación, químicos o elementos transponibles (mutagénesis por inserción) fueron los enfoques iniciales para la genética directa. Luego le sigue la reproducción, el aislamiento de los individuos mutantes y, por último, el mapeo del gen. La genética directa se realiza para determinar la función del gen a través del análisis de los efectos fenotípicos de las secuencias de ADN que se alteran. Por lo tanto, se considera antagónica a la genética inversa. Los fenotipos mutantes generalmente se examinan de antemano para identificar el gen particular responsable y pueden dar lugar a que los genes reciban el nombre del fenotipo mutante respectivo. El gen rosado de Drosophila que lleva el nombre del color de ojos del mutante es un ejemplo.
En el contexto del enfoque genético convencional, un investigador que maneje el proceso de determinación de la base genética de los fenotipos mapearía directamente el gen en el cromosoma particular donde está presente. Esto se hace a través del cruzamiento con diferentes individuos donde esos individuos tienen otros rasgos poco comunes. Se llevará a cabo un análisis estadístico para determinar la frecuencia de ocurrencia donde los dos rasgos se heredan juntos. Esta metodología convencional de mapeo requiere un período de tiempo considerable.
¿Qué es la genética inversa?
En el contexto de la genética inversa, es una técnica que se utiliza para investigar y comprender la función de un gen en particular o una secuencia de genes a través del análisis del fenotipo generado por el gen. Esta metodología es totalmente opuesta al concepto de genética avanzada. Con la intención de conocer la influencia de una secuencia en particular sobre su fenotipo o investigar su función biológica, las investigaciones modernas manipulan la secuencia de ADN donde diseñan un cambio particular en la secuencia o la interrumpen. Una vez que se realizan cambios intencionales en la secuencia de ADN, el investigador observará los cambios fenotípicos que se producirán como resultado de ello. Los cambios intencionales en la secuencia genética se realizan por diferentes medios de metodologías y técnicas genéticas. Estas técnicas incluyen deleciones dirigidas, mutaciones puntuales, silenciamiento de genes y el uso de transgenes.
Figura 01: Genética inversa
En deleciones dirigidas y mutaciones puntuales, se induce una mutagénesis dirigida al sitio. Una mutagénesis dirigida al sitio se refiere al hecho de que se induce un cambio a través de una mutación en las regiones reguladoras de un promotor de un gen. También podría lograrse una mutagénesis dirigida al sitio mediante la inducción de cambios de codón en el marco de lectura abierto. Esta técnica también se usa para desarrollar alelos nulos donde crea un gen no funcional. El silenciamiento de genes podría lograrse mediante el uso de ARNi (interferencia de ARN). Este es un ARN de doble cadena que se dirigirá a un ARNm particular y lo interrumpirá y, por lo tanto, evitará el proceso de traducción. Por lo tanto, el fenotipo no se expresa ya que la proteína en particular no se produce.
¿Cuál es la similitud entre la genética directa e inversa?
Tanto el fenómeno de la genética directa como la inversa tienen como objetivo la genética de un fenotipo en particular
¿Cuál es la diferencia entre genética directa e inversa?
Genética directa vs inversa |
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| La genética directa se puede definir como el camino para determinar la base de la genética responsable de un fenotipo particular. | La genética inversa es una técnica que se utiliza para investigar y comprender la función de un gen en particular o una secuencia de genes a través del análisis del fenotipo generado por el gen. |
Resumen: Genética directa frente a inversa
La genética directa se puede definir como el camino para determinar la base de la genética que es responsable de un fenotipo particular. Las mutaciones que ocurren naturalmente y los mutantes que son inducidos por radiación, productos químicos o elementos transponibles (mutagénesis por inserción) fueron el enfoque inicial para la genética avanzada. La genética directa se realiza para determinar la función del gen a través del análisis de los efectos fenotípicos de las secuencias de ADN que se alteran. La genética inversa es una técnica que se utiliza para investigar y comprender la función de un gen en particular o una secuencia de genes a través del análisis del fenotipo generado por el gen. Los cambios intencionales en la secuencia genética se realizan por diferentes medios de metodologías y técnicas genéticas. Estas técnicas incluyen deleciones dirigidas, mutaciones puntuales, silenciamiento de genes y el uso de transgenes, etc. Esta es la diferencia entre genética directa e inversa.
