Diferencia clave: cromosomas XX y XY
Los cromosomas se conocen como estructuras filiformes o moléculas que contienen toda la información genética de los organismos. La información se transmite de una generación a la siguiente a través de los genes de las células sexuales. Los genes son la unidad estructural y funcional de la herencia. En el contexto de los organismos vivos, los cromosomas están dispuestos en un patrón de pares. Se encuentran en el núcleo de la célula. Con respecto a los humanos, hay 22 pares de cromosomas que se conocen como autosomas. Pero aparte de esto, los humanos poseen un par adicional de cromosomas que hace un total de 46 cromosomas. Ese par se conoce como cromosomas sexuales. El género de un ser humano se decide en la etapa embrionaria por la fusión del espermatozoide y el óvulo de la madre. El esperma lleva un cromosoma sexual donde puede ser un cromosoma X o Y, mientras que el óvulo lleva el cromosoma X. Por tanto, la mitad del ADN del embrión procede del espermatozoide y la otra mitad del óvulo. En consecuencia, si el óvulo es fecundado por un espermatozoide con un cromosoma X, el embrión contendrá dos cromosomas X (XX) y si el óvulo es fecundado por un espermatozoide con un cromosoma Y, el embrión contendrá los cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del espermatozoide y el óvulo, el género del embrión se determinará como masculino (XY) o femenino (XX). Las hembras que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que los machos que tienen los cromosomas XY se denominan sexo heterogamético. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY.
¿Qué son los cromosomas XX?
Las hembras generalmente consisten en cromosomas XX. Durante la etapa embrionaria temprana de las hembras, uno de los cromosomas X de las dos se inactiva de forma aleatoria y permanente. Esto generalmente se denomina como inactivación X. Este fenómeno confirma que las hembras también tienen un cromosoma X funcional al igual que los machos en las células. Como la inactivación de X es aleatoria, el cromosoma X que se hereda de la madre se activa en algunas células, mientras que el cromosoma X que se hereda del padre se activa en otras células.
Figura 01: Cariotipo femenino con cromosomas XX
Varios genes presentes en los extremos de los brazos de los cromosomas X escapan a la inactivación X-. Las áreas donde están presentes estos genes se denominan regiones pseudoautosómicas. Estos genes se encuentran en ambos cromosomas sexuales. Así, el macho y la hembra tienen dos copias de estos genes que son funcionales y están siendo importantes para el normal desarrollo del individuo. Los cromosomas X generalmente consisten en alrededor de 800 a 900 genes que producen instrucciones para la síntesis y la función de las proteínas en el cuerpo humano. Los cromosomas X que se inactivan permanecen dentro de una célula como un cuerpo de Barr.
¿Qué son los cromosomas XY?
Los machos generalmente consisten en cromosomas XY donde el cromosoma X se obtiene del óvulo de la madre, y el cromosoma X o Y se obtiene del esperma del padre. El cromosoma X es similar a un cromosoma autosómico que consta de un brazo corto y otro largo, mientras que el cromosoma Y consta de un brazo muy corto y un brazo largo.
Durante el proceso de meiosis, el par de cromosomas XY en los machos se separa y pasa a gametos separados como X o Y. Esto da como resultado la formación de gametos donde la mitad de los gametos que se forman contendrían un cromosoma X mientras que la otra mitad contendría el cromosoma Y. La mitad de los espermatozoides transfiere cromosomas X y la otra mitad transfiere cromosomas Y en humanos. Aquí, un solo gen se conoce como SRY (gen determinante de los testículos) ubicado en el cromosoma Y desencadena el desarrollo embrionario masculino y también ayuda a desarrollar características masculinas (masculinidad) al actuar como una señal. Dichos genes también inician el proceso de virilización. La virilización es una anomalía en la que las mujeres comienzan a desarrollar rasgos masculinos. Por lo general, es causado por la sobreproducción de andrógenos.
Figura 02: Cromosomas XY
Varios síndromes se asocian debido a la presencia de un número anormal de cromosomas sexuales. El síndrome de Turner es una condición en la que solo está presente un cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es un síndrome en el que están presentes dos cromosomas X y un cromosoma Y.
¿Cuáles son las similitudes entre los cromosomas XX y XY?
- Los cromosomas XX y XY son tipos de cromosomas sexuales.
- Tanto los hombres como las mujeres contienen el cromosoma X.
¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas XX y XY?
cromosomas XX frente a cromosomas XY |
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| Los cromosomas XX son el par de cromosomas sexuales que determina el sexo femenino. | Los cromosomas XY son el par de cromosomas sexuales que determina el sexo masculino. |
Resumen: cromosomas XX frente a XY
Los cromosomas se conocen como estructuras similares a hilos compuestas de moléculas de ADN estrechamente dispuestas. En los humanos, hay 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. La forma en que se disponen estos dos cromosomas sexuales, determina el sexo del ser humano. En condiciones normales, las hembras humanas contienen dos cromosomas X (XX) y los machos humanos contienen un cromosoma X y un cromosoma Y con un par de cromosomas XY. El cromosoma Y contiene los genes que son exclusivos de los hombres. Esta es la diferencia entre los cromosomas XX y XY.
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