Diferencia clave: receptor de células B frente a receptor de células T
El sistema de defensa del cuerpo se desarrolla principalmente con la presencia de leucocitos que actúan contra patógenos invasores como virus y bacterias. Diferentes tipos de leucocitos con diferentes funciones están presentes en el cuerpo humano. Las células B y las células T son los principales leucocitos que participan en el inicio de respuestas inmunitarias específicas. Las células B funcionan en la producción de anticuerpos específicos que participan en la inmunidad adaptativa humoral. Las células T participan en respuestas adaptativas mediadas por células. Ambas células inician diferentes respuestas. Los receptores que se encuentran en las células B y las células T se conocen como receptores de células B y receptores de células T, respectivamente. El proceso de detección de antígenos difiere según el tipo de leucocito, ya sea una célula B o una célula T. Los receptores de células B se unen a antígenos solubles que están presentes libremente, mientras que los receptores de células T solo reconocen antígenos cuando se muestran en el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). Esta es la diferencia clave entre el receptor de células B y el receptor de células T.
¿Qué es el receptor de células B?
El receptor de células B (BCR) es una proteína receptora transmembrana ubicada en la superficie externa de las células B. Las células B se producen y maduran en la médula ósea. El desarrollo de las células B se inicia con la producción de un receptor de células pre-B funcional (pre-BCR). El pre-BCR consta de dos cadenas pesadas de inmunoglobulina y dos cadenas ligeras sucedáneas. Estas cadenas cooperan con IgA e IgB que son moléculas de señalización. Las BCR, que también se conocen como proteínas integrales de membrana, residen en muchas copias idénticas en la superficie de las células B.
El complejo del receptor de células B está compuesto por una subunidad de unión a antígeno (MIg) que está formada por dos cadenas pesadas de inmunoglobulina y dos cadenas ligeras de inmunoglobulina y un heterodímero unido por disulfuro de proteínas Ig-alfa e Ig-beta juntas, que forman una subunidad de señalización. Las cadenas pesadas de BCR consisten en segmentos de genes como 51 VH, 25 DH, 6 JH y 9 CH. 51 segmentos VH que codifican el terminal N del anticuerpo. Este terminal N del anticuerpo incluye las dos primeras regiones hipervariables. El segmento 25 DH es un segmento génico de diversidad que codifica la tercera parte de la región hipervariable. 6 JH es el segmento del gen de unión que codifica la región V, y el segmento 9 CH codifica la región C del BCR.
Figura 01: Receptor de células B
Los BCR tienen un sitio de unión específico, y este sitio se une a una región del antígeno llamada determinante antigénico. La unión se ve favorecida por fuerzas no covalentes, la complementariedad de la superficie del receptor y la superficie del determinante antigénico. Si el BCR está presente en la superficie de los linfocitos B, transmite señales intracelulares que ayudan en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular, al mismo tiempo que se une a antígenos específicos para generar una respuesta inmunitaria. Las células de memoria que se mueven a través de la circulación para producir respuestas inmunitarias también son producidas por la activación de BCR. Los antígenos que se unen a esto, ocurren con el engullimiento de las células B debido a la endocitosis mediada por receptores. Luego, los antígenos se digieren en pequeños fragmentos y luego se muestran en la superficie de las células dentro de la molécula de histocompatibilidad de clase II.
¿Qué es el receptor de células T?
El receptor de células T (TCR) se encuentra en la superficie de los linfocitos T. La función de los TCR es reconocer partículas extrañas conocidas como antígenos para iniciar una respuesta inmunológica. En condiciones normales, el cuerpo desarrolla y produce muchas células T, y cada una de las células posee un TCR único en su superficie. El desarrollo de TCR ocurre debido a la recombinación de genes que codifican TCR antes del encuentro de antígenos. En la superficie de una célula T, se producen TCR idénticos en cantidades más grandes. Los antígenos que se unen a los TCR son pequeñas partículas peptídicas que son epítopos que se producen a través de la fagocitosis del patógeno extraño. Estos epítopos son mostrados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
Las células T son de dos tipos. Células T citotóxicas (Tc) y células T colaboradoras (Th). Los TCR presentes en las células Tc reconocen epítopos extraños que son presentados por moléculas MHC Clase I. Poseen la capacidad de diferenciar antígenos no propios (extraños) de antígenos propios. Por lo tanto, previene la aparición de respuestas inmunitarias contra las propias células del organismo. Las células Th reconocen los antígenos que se muestran en las moléculas del MHC de clase II. Una glicoproteína de superficie CD8 en las células Tc y CD4 en las Th intervienen durante el proceso de unión del epítopo extraño a ambos tipos de células T. Los co-receptores CD4 y CD8 reconocen antígenos presentados en moléculas MHC Clase II y MHC Clase I respectivamente.
Figura 02: Receptor de células T
El TCR es un heterodímero transmembrana que se compone de dos cadenas. Tu estructura típica de TCR no es suficiente para transducir una señal. Esto ocurre debido a las cadenas citoplasmáticas cortas que poseen. Para superar estas situaciones, los TCR asocian proteínas transmembrana CD3. El complejo CDS consta de diferentes subunidades que incluyen CDe, CDg, CDd y Z (CDz). Esto desarrolla el complejo TCR que es capaz de transducir una señal.
Debido a la posibilidad de que el TCR se una a un autoantígeno, una vez que el antígeno se une al TCR, no inicia una respuesta inmunitaria inmediatamente. Esto se conoce como tolerancia de células T. Para iniciar una respuesta inmunitaria, la célula T (TCR) requiere una segunda señal en forma de una molécula coestimuladora derivada de una célula presentadora de antígeno.
¿Cuáles son las similitudes entre el receptor de células B y el receptor de células T?
- Ambos receptores son proteínas integrales de membrana.
- Presente en la superficie celular tantas copias idénticas.
- Ambos tipos poseen sitios de unión únicos.
- Ambos tipos de receptores están codificados por genes que se ensamblan a través de la recombinación de segmentos de ADN.
- Ambos receptores se unen a la porción determinante antigénica del antígeno, y la unión se produce a través de fuerzas no covalentes.
¿Cuál es la diferencia entre el receptor de células B y el receptor de células T?
Receptor de células B frente a receptor de células T |
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| El receptor de células B es una proteína receptora transmembrana ubicada en la superficie externa de las células B. | El receptor de células T es una molécula que reconoce antígenos presente en la superficie de los linfocitos T. |
| Reconocimiento de antígenos epitópicos | |
| El receptor de células B reconoce antígenos solubles. | El receptor de células T reconoce los antígenos que se muestran en las moléculas MHC Clase I y MHC Clase II. |
Resumen: receptor de células B frente a receptor de células T
Las células B y las células T son componentes importantes del sistema inmunitario. Ambas células poseen receptores de superficie celular conocidos como BCR y TCR respectivamente. Ambos receptores son proteínas integrales de membrana y están presentes en la superficie celular como muchas copias idénticas. Tanto BCR como TCR poseen sitios de unión únicos. Se diferencian en el proceso de reconocimiento de antígenos. Los BCR detectan y se unen a antígenos solubles que están presentes libremente, mientras que los TCR solo reconocen antígenos cuando se muestran en el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC). Esta es la diferencia entre el receptor de células B y el receptor de células T.
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