Diferencia clave: monosomía frente a trisomía
La no disyunción cromosómica provoca un número anormal de cromosomas en las células hijas. Puede ocurrir durante la división celular en la mitosis y la meiosis. Como resultado de la no disyunción en la meiosis, los individuos aneuploides se desarrollan después de la fertilización. La aneuploidía es una mutación en la que el número cromosómico es anormal. Una célula diploide normal (2n) contiene un total de 46 cromosomas dispuestos en 23 pares. Una célula haploide normal (n), que es un gameto, contiene 23 cromosomas. Los aneuploides pueden tener más o menos cromosomas que el número normal. La trisomía y la monosomía son dos anomalías cromosómicas numéricas que causan defectos de nacimiento. El término monosomía se utiliza para describir la anomalía cromosómica en la que un cromosoma está ausente de un par de cromosomas homólogos. El término trisomía se utiliza para describir el número anormal de cromosomas en el que tres cromosomas (par habitual + cromosoma extra) están presentes en un tipo de cromosomas homólogos. Esta es la diferencia clave entre monosomía y trisomía. Por lo tanto, la condición aneuploide para la monosomía es 2n-1 mientras que para la trisomía es 2n+1.
¿Qué es la monosomía?
La palabra monosómico se refiere a 'un cromosoma'. El término monosomía se usa para explicar la condición aneuploide que carece de un miembro de un par de cromosomas homólogos. Debido a esta condición, las células resultantes contendrán solo 45 cromosomas en lugar de los 46 cromosomas habituales. Las células muestran 2n-1 cromosomas en cada célula del cuerpo. Por ejemplo, la monosomía del cromosoma sexual conduce al síndrome de Turner en el que los individuos tienen solo un cromosoma sexual X. Otro ejemplo de monosomía es el síndrome de Cri du chat, que es causado por una monosomía parcial del cromosoma 5. El síndrome de deleción 1p36 es otro síndrome causado por la monosomía parcial del cromosoma 1.
La monosomía produce efectos nocivos en las personas. El cromosoma f altante provoca cambios en el equilibrio genético general del conjunto de cromosomas. También permite que cualquier alelo recesivo dañino en el cromosoma único sea hemicigoto y se exprese fenotípicamente.
Figura 01: Cariotipo de monosomía X – Síndrome de Turner
¿Qué es la trisomía?
El término trisomía describe la condición en la que un cromosoma adicional está presente en el par habitual de cromosomas homólogos. Tres copias están presentes en un par de cromosomas homólogos. Cada célula del cuerpo contendrá un total de 47 cromosomas en lugar de los 46 cromosomas habituales. Por ejemplo, la trisomía 21 o síndrome de Down se produce por la presencia de tres copias del cromosoma 21. La trisomía 18 es otro ejemplo en el que están presentes tres copias del cromosoma número 18 que el par habitual, lo que da como resultado un síndrome llamado síndrome de Edwards. El síndrome de Patau es causado por la presencia de tres cromosomas en el cromosoma número 13. También se puede observar la trisomía del par de cromosomas sexuales. Si esto sucede, pueden ocurrir varias condiciones cromosómicas sexuales anormales, como XXX (síndrome de triple X), XYY y XXY (síndrome de Klinefelter).
Figura 02: Cariotipo de trisomía 21 – Síndrome de Down
¿Cuál es la diferencia entre monosomía y trisomía?
Monosomia vs Trisomía |
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| La monosomía es un tipo de aneuploidía en la que solo está presente una copia en lugar de dos | La trisomía es un tipo de aneuploidía en la que están presentes tres copias de un cromosoma particular en lugar de dos. |
| Número de cromosomas | |
| Las células contienen un número de cromosomas 2n-1 (un total de 45). | Las células tienen un número de cromosomas 2n+1 (un total de 47). |
| Síndrome | |
| El síndrome de Turner, el síndrome de Cri du chat y el síndrome de deleción 1p36 son causados por esto. | El síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Patau, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Warkany 2 y el triple X son causados por esto. |
Resumen: monosomía frente a trisomía
La división celular es un proceso celular que crea nuevas células para varios propósitos. Hay casos en los que la división celular muestra errores en la disyunción cromosómica. Se conoce como no disyunción cromosómica y ocurre durante la mitosis y la meiosis, lo que da como resultado células diploides y haploides con números cromosómicos anormales. La monosomía y la trisomía son dos tipos de anomalías cromosómicas numéricas. La monosomía es una condición que describe la ausencia de una copia del par normal de cromosomas. La trisomía es una condición que describe la presencia de tres copias de un cromosoma en particular en lugar de dos copias. Ambas situaciones causan efectos nocivos en los individuos al generar un desequilibrio en la composición genética general.
