La diferencia clave entre la trisomía 18 y la 21 es que la trisomía 18 es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 18 adicional, mientras que la trisomía 21 es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional.
Una célula humana sana contiene un total de 46 cromosomas (23 pares). Hay 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Las células se dividen y producen más células y gametos. Durante las divisiones celulares, el genoma se replica y segrega en células hijas. La división celular es un proceso bien organizado y regulado. Sin embargo, también pueden ocurrir errores aleatorios. Como resultado, se pueden copiar tres cromosomas en lugar de dos. Este fenómeno se conoce como trisomía. El número total de cromosomas por célula se convierte en 2n+1. En otras palabras, el número total aumenta a 47. En la trisomía se crea una copia extra de un cromosoma en particular.
La trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau) son tres tipos de trisomía. La trisomía 21 es la más común, mientras que la trisomía 18 y 13 son menos comunes. La trisomía tiene un impacto serio en el desarrollo posterior del feto.
¿Qué es la trisomía 18?
La trisomía 18, también conocida como síndrome de Edwards, es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 18 adicional. En esta condición, el genoma de la célula tiene tres cromosomas del cromosoma 18. El número total de cromosomas en la célula aumenta a 2n+1 o 47. La trisomía 18 es menos común que la trisomía 21, pero tiene un impacto serio en el desarrollo del feto. El bebé nace con bajo peso al nacer, una cabeza de forma anormal, una mandíbula pequeña, una boca pequeña, frecuentemente con labio hendido o paladar hendido en este trastorno cromosómico. Además, estos bebés también sufren problemas respiratorios y de alimentación. También son propensos a desarrollar enfermedades cardíacas y problemas renales.
Figura 01: Trisomía 18
Los embarazos con síndrome de Edwards tienen un mayor riesgo de aborto espontáneo. Si el bebé nace, su vida útil será de menos de un año. Por lo tanto, la trisomía 18 es más peligrosa para la vida que el síndrome de Down. Esta enfermedad afecta a 1 de cada 5000 bebés. La trisomía 18 se puede diagnosticar mediante un examen prenatal no invasivo.
¿Qué es la trisomía 21?
La trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, es un trastorno genético que surge debido a la presencia de un cromosoma 21 adicional. Es una anomalía cromosómica. La célula tiene tres copias del cromosoma 21. En otras palabras, la célula tiene un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Esta es la forma más común de trisomía. Aproximadamente el 30% de los embarazos con síndrome de Down terminan en aborto espontáneo. Dos tercios acabarán en parto normal. La trisomía 21 afecta seriamente el crecimiento y el bienestar general del bebé. Además, la forma del cuerpo también se verá afectada por este síndrome. El síndrome de Down se caracteriza por rasgos faciales distintos, como ojos muy separados, etc. y diferentes niveles de disfunción fisiológica y mental. El niño puede tener frecuentes trastornos inmunológicos y circulatorios o trastornos gastrointestinales. Los síntomas del síndrome de Down pueden variar de un niño a otro. Algunos niños pueden necesitar atención médica especial, mientras que algunos niños con síndrome de Down pueden disfrutar de una vida relativamente larga.
Figura 02: Síndrome de Down
Al igual que la trisomía 18, la trisomía 21 no es un trastorno genético hereditario. Ocurre como resultado de un error aleatorio durante la división celular. Las madres mayores de 35 años corren un mayor riesgo de tener bebés con síndrome de Down, ya que sus óvulos pueden dividirse de manera anormal. Además, si la madre o el padre es portador, entonces también existirá el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. Esta enfermedad afecta a 1 de cada 700 bebés.
¿Cuáles son las similitudes entre la trisomía 18 y 21?
- Tanto la trisomía 18 como la 21 son trastornos cromosómicos.
- Se producen como resultado de un error aleatorio en la división celular.
- En ambos casos, hay 47 cromosomas en una célula humana.
- No son trastornos genéticos hereditarios.
- La edad de la madre es un gran factor de riesgo para la trisomía. El riesgo aumenta con la edad de la madre.
- Los embarazos con trisomía 18 y 21 muestran un alto riesgo de aborto espontáneo.
- Los bebés afectados tienen una discapacidad intelectual.
¿Cuál es la diferencia entre la trisomía 18 y 21?
La trisomía 18 (síndrome de Edwards) es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 18 adicional. La trisomía 21 (síndrome de Down) es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional. es la diferencia clave entre la trisomía 18 y la 21. La trisomía 21 es la forma más común de trisomía, mientras que la trisomía 18 es la segunda forma más común. Además, la trisomía 18 es más peligrosa para la vida que la trisomía 21.
La siguiente infografía resume las diferencias entre la trisomía 18 y 21 en forma tabular.
Resumen: trisomía 18 frente a 21
Las anomalías cromosómicas se producen por un error en la división celular. Causan un impacto extremadamente grave en el desarrollo de un bebé por nacer. Los niños afectados con trisomía muestran retrasos en el desarrollo, defectos de nacimiento y discapacidad intelectual. El síndrome de Down es el resultado de la trisomía del cromosoma 21. El síndrome de Edward es el resultado de la trisomía del cromosoma 18. Hay un cromosoma 18 adicional en el síndrome de Edwards, mientras que hay un cromosoma 21 adicional en el síndrome de Down. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la trisomía 18 y 21.
