Diferencia clave: mutación espontánea frente a mutación inducida
Las mutaciones se conocen como cambios en la secuencia de ADN de un organismo que daría lugar a un cambio fenotípico, ya sea beneficioso o perjudicial. Las mutaciones también pueden ser mutaciones silenciosas que no afectarán el fenotipo. Las mutaciones han contribuido mucho a la evolución de las especies. Las mutaciones se dividen principalmente en dos categorías principales según la causalidad de la mutación. Son Mutaciones Espontáneas y Mutaciones Inducidas. Las mutaciones espontáneas son las mutaciones que son impredecibles y ocurren debido a errores en la replicación del ADN. Las mutaciones inducidas son las mutaciones que son causadas por agentes físicos, químicos o biológicos conocidos. Estas mutaciones son causadas por la exposición a estos agentes, lo que resulta en un cambio en las secuencias de ADN. La diferencia clave entre las mutaciones espontáneas e inducidas son los agentes causantes de estas mutaciones. Así, las mutaciones espontáneas son cambios impredecibles en el ADN causados por errores en la replicación, mientras que las mutaciones inducidas son causadas por agentes físicos, químicos o biológicos.
¿Qué es la mutación espontánea?
Las mutaciones espontáneas son causadas por los errores no reparados que ocurren durante el proceso de replicación del ADN. Estos errores pueden conducir a transiciones entre bases de nucleótidos o transversiones entre bases. La transición de bases se produce cuando una purina (adenina) se reemplaza por otra purina (guanina) o una pirimidina (timina) se reemplaza por otra pirimidina (citosina). La transversión de bases se refiere al reemplazo de la base de purina por una base de pirimidina y viceversa. Las mutaciones espontáneas se deben principalmente a mutágenos químicos, como agentes intercalantes, alquilato de guanidina, óxido nítrico y tipos de radiación, como radiación ionizante y no ionizante, etc. La tasa de una mutación espontánea varía rápidamente, y las enfermedades causadas por mutaciones espontáneas surgen principalmente de aberraciones cromosómicas causadas por la mutación.
En las mutaciones espontáneas, la fuente de la mutación no es predecible o no se conoce. Por lo tanto, no es posible determinar la causa de la mutación. El ejemplo más discutido de mutación espontánea es la aparición de anemia de células falciformes. Durante generaciones, se desconoce la causa de la mutación que conduce a la anemia de células falciformes. La anemia de células falciformes también se asocia con la resistencia a la malaria, donde los sujetos con anemia de células falciformes positivos no incurren en malaria.
¿Qué es una mutación inducida?
Las mutaciones inducidas son mutaciones causadas por agentes específicos conocidos. Por lo tanto, en mutaciones inducidas, se puede predecir la causa de la mutación. Estas mutaciones también dan como resultado transiciones y transversiones de bases. La ocurrencia de la mutación depende de la dosis de la mutación y la frecuencia de exposición directa o indirecta al mutágeno. Por lo tanto, las personas que están expuestas a mutágenos con frecuencia son más propensas a las mutaciones. Por lo tanto, los trabajadores que trabajan con productos químicos nocivos y metales pesados, los tipos de radiación como los rayos X son más propensos a las mutaciones inducidas.
Figura 01: Cáncer de piel
Este tipo de mutaciones se pueden prevenir creando conciencia sobre los mutágenos y tomando las precauciones de seguridad adecuadas al manipular los mutágenos. Los ejemplos comunes de mutaciones inducidas incluyen cánceres de piel debido a la exposición continua a la radiación y enfermedades renales debido a la exposición a metales pesados.
¿Cuáles son las similitudes entre la mutación espontánea y la inducida?
- Tanto las mutaciones espontáneas como las inducidas provocan cambios en las secuencias de ADN causados por transiciones o transversiones.
- Tanto las mutaciones espontáneas como las inducidas son causadas por mutágenos como agentes químicos, físicos o biológicos.
- Tanto las mutaciones espontáneas como las inducidas pueden tener efectos dañinos, efectos beneficiosos o pueden no tener ningún efecto según el impacto de la mutación en la secuencia de ADN.
- Tanto en las mutaciones espontáneas como en las inducidas, la dosis y la frecuencia del mutágeno desempeñan un papel importante.
- Tanto las mutaciones espontáneas como las inducidas pueden detectarse utilizando técnicas moleculares como los métodos de reacción en cadena de la polimerasa, etc.
¿Cuál es la diferencia entre mutación espontánea e inducida?
Mutación espontánea frente a mutación inducida |
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| Las mutaciones espontáneas son mutaciones que son impredecibles y ocurren principalmente debido a errores en la replicación del ADN. | Las mutaciones inducidas son las causadas por agentes físicos, químicos o biológicos conocidos. |
| Agentes causales | |
| Razones desconocidas se ven afectadas por mutaciones espontáneas. | Los agentes causales conocidos se ven afectados por mutaciones inducidas. |
| Condiciones de enfermedad resultantes | |
| La anemia de células falciformes es una enfermedad que ocurre debido a una mutación espontánea. | Los tipos de cáncer específicos, como los cánceres de piel causados por mutaciones inducidas, surgieron debido a la exposición continua a la radiación. |
Resumen: mutación espontánea frente a mutación inducida
Las mutaciones son cambios en las secuencias de ADN que pueden ser hereditarios si ocurren en los cromosomas sexuales. Los agentes causantes de mutaciones se conocen como mutágenos y pueden ser químicos, físicos o biológicos. Dependiendo de la previsibilidad de la mutación, se dividen en espontáneas e inducidas. Las mutaciones espontáneas son mutaciones que ocurren espontáneamente y se desconoce la fuente del mutágeno. Las mutaciones inducidas son causadas por mutágenos en los que se conoce la fuente. Esta es la diferencia entre mutación espontánea e inducida.
