Diferencia clave: SS de células falciformes vs SC
La anemia de células falciformes, más comúnmente conocida como enfermedad de células falciformes (SCD), es una enfermedad genética que altera la forma típica de los glóbulos rojos (RBC) en forma de hoz, lo que interrumpe el funcionamiento normal de los glóbulos rojos. En el contexto de la genética, una persona que padece SCD ha heredado dos copias del gen de la hemoglobina anormal, una de cada padre. El gen de la hemoglobina se encuentra en el cromosoma 11. Dependiendo del tipo de mutación genética que ocurra en el cromosoma 11, la SCD puede ser de muchos subtipos diferentes. La SCD se considera como una condición autosómica recesiva. Los individuos con rasgo de células falciformes (AS) heredan dos tipos diferentes de genes de hemoglobina; un gen para la hemoglobina normal (A) y el otro gen para la hemoglobina falciforme (S). Por lo tanto, los síntomas de SCD (SS) se desarrollan solo si la persona ha heredado dos copias del gen de la hemoglobina falciforme (S), una de cada padre. Pero si una persona hereda solo una copia del gen anormal (S), la persona se considera portadora de la enfermedad que tiene el rasgo drepanocítico (AS). La anemia es el síntoma más prominente de la SCD. La anemia de células falciformes (SS) y la enfermedad de células falciformes hemoglobina C (SC) son dos tipos de SCD que ocurren en la descendencia de dos padres con rasgos anormales de hemoglobina. En el SS de células falciformes, la persona hereda dos genes de hemoglobina falciforme (S) de los padres, uno de cada padre, mientras que en el SC de células falciformes, el individuo hereda el gen de la hemoglobina C de un padre y el gen de la hemoglobina S (gen de la hemoglobina falciforme) del otro. Esta es la diferencia clave entre el SS de células falciformes y el SC de células falciformes. Tanto las enfermedades SS como las SC desarrollan síntomas similares, pero la SC de células falciformes desarrolla una anemia menos grave.
¿Qué es la SS de células falciformes?
En el contexto de la SCD, la SS de células falciformes o la enfermedad de la hemoglobina SS es el tipo más común que tiene el potencial de crear complicaciones graves en el sistema vivo. Es una condición de enfermedad autosómica recesiva. Una persona desarrolla la enfermedad de células falciformes SS por la herencia de dos copias del gen de la hemoglobina falciforme (S), una de cada padre.
Figura 01: Herencia de la enfermedad SS de células falciformes
Las afecciones anémicas graves, incluidos los niveles bajos de hemoglobina, son los síntomas más comunes del SS de células falciformes. En el SS de células falciformes, la forma típica del disco de los glóbulos rojos cambia a una forma de hoz; esta deformación de los glóbulos rojos interrumpe sus funciones principales. Otros síntomas de SS de células falciformes incluyen fatiga, infecciones repetidas, aparición de dolores periódicos y daño de órganos internos. Los suplementos de hierro no se consideran eficaces para aumentar los niveles de hemoglobina presentes en la sangre.
¿Qué es SC de células falciformes?
La SC de células falciformes se considera la segunda enfermedad más común con respecto a la SCD. Se desarrolla con la herencia del gen de la hemoglobina C de uno de los padres junto con un gen de la hemoglobina falciforme (S) del otro. La anemia es el síntoma más destacado en el SC de células falciformes, pero es menos grave que en el SS de células falciformes. El gen de la hemoglobina C no se polimeriza tan rápidamente como la hemoglobina falciforme (S). Por lo tanto, da como resultado la formación de pocas células falciformes.
Figura 02: Célula falciforme
Los síntomas de la SC de células falciformes son similares a los de la SS de células falciformes. En SC de células falciformes, los individuos desarrollan condiciones significativas de retinopatía y necrosis ósea. La ictericia puede ocurrir ocasionalmente como síntoma. La aparición del gen de la hemoglobina C es menor que la del gen de la hemoglobina A en SC de células falciformes. Esta enfermedad también puede causar agrandamiento del bazo.
¿Cuáles son las similitudes entre SS y SC de células falciformes?
Ambos comparten síntomas similares de SCD, incluida la condición anémica
¿Cuál es la diferencia entre SS y SC de células falciformes?
Célula falciforme SS vs SC |
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| La SS de células falciformes es un tipo de enfermedad de células falciformes que ocurre debido a la herencia de dos genes de hemoglobina falciforme (S); uno de cada padre. | La anemia drepanocítica SC es un tipo de enfermedad de células falciformes que ocurre debido a la herencia de un gen de la hemoglobina C y un gen de la hemoglobina falciforme (S) de los padres. |
| Anemia | |
| La SS de células falciformes desarrolla condiciones anémicas severas. | Las condiciones anémicas desarrolladas por el SC de células falciformes son comparativamente menos graves que las del SS de células falciformes. |
Resumen: SS de células falciformes vs SC
La enfermedad de células falciformes es una enfermedad genética que altera la forma típica de los glóbulos rojos y afecta el funcionamiento normal de la célula. Según el tipo de mutación, la SCD se puede clasificar en muchos tipos diferentes. Es una condición de enfermedad autosómica recesiva. Hay dos tipos de SCD: células falciformes SS y células falciformes SC. La SS de células falciformes es un tipo de enfermedad de células falciformes que ocurre debido a la herencia de dos genes de hemoglobina falciforme (S), uno de cada padre. SC de células falciformes es un tipo de enfermedad de células falciformes que ocurre debido a la herencia de un gen de hemoglobina C y un gen de hemoglobina falciforme (S) de los padres. Ambas condiciones de la enfermedad desarrollan síntomas similares, aunque la condición anémica de células falciformes SS es más grave en comparación con la anemia falciforme SC. Esta es la diferencia entre el SS de células falciformes y el SC de células falciformes. Si una persona recibe solo un gen de hemoglobina falciforme (S) y un gen de hemoglobina normal (A), se dice que esa persona es portadora de la enfermedad.
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