La diferencia clave entre la G6PD y la anemia falciforme es que la G6PD (glucosa 6 fosfato deshidrogenasa) es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis, mientras que la anemia falciforme es una forma anormal de glóbulos rojos que provoca la hemólisis de los glóbulos rojos. glóbulos.
La anemia hemolítica es un trastorno de la sangre. En esta condición, los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se sintetizan. La hemólisis se refiere a la destrucción de los glóbulos rojos. La función de los glóbulos rojos es transportar oxígeno a través del cuerpo. Por lo tanto, si las personas tienen niveles bajos de glóbulos rojos, tienden a sufrir anemia. Esta condición de anemia puede ser heredada o adquirida. Por lo tanto, G6PD y células falciformes son dos términos relacionados con la hemólisis.
¿Qué es G6PD?
G6PD (glucosa 6 fosfato deshidrogenasa) es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis. G6PD está ampliamente distribuido en muchas especies, como bacterias para los humanos. Esta enzima es generalmente un dímero que consta de dos monómeros idénticos. La glucosa 6 fosfato es el sustrato que estimula la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.
Esta enzima participa en la ruta metabólica de las pentosas fosfato que suministra energía reductora a las células. La función normal de esta enzima es reducir el NADP a NADPH mientras oxida la glucosa 6 fosfato. El NADPH mantiene un nivel de glutatión en los glóbulos rojos. El glutatión protege las células contra el daño oxidativo de compuestos como el peróxido de hidrógeno. Por lo tanto, normalmente la deficiencia genética ligada al cromosoma X de G6PD causa anemia hemolítica no inmune en humanos.
Figura 01: G6PD
La deficiencia de la enzima G6PD afecta principalmente a los hombres. Las deficiencias de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa generalmente pueden causar síntomas anémicos como palidez, coloración amarillenta en la piel y el blanco de los ojos, orina oscura, fatiga, dificultad para respirar y frecuencia cardíaca rápida. Además, las personas con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa pueden tener anemia hemolítica debido a una simple infección, la ingestión de habas o el consumo de ciertos medicamentos como antibióticos, antipiréticos o antipalúdicos. El tratamiento de esta condición genética consiste en eliminar el desencadenante que causa los síntomas normales. También se pueden hacer transfusiones de sangre para la anemia. Sin embargo, muchas personas con este trastorno genético nunca experimentan ningún signo o síntoma y, por lo general, no son conscientes de esta afección.
¿Qué es la célula falciforme?
La anemia drepanocítica es una forma anormal de los glóbulos rojos que causa hemólisis de los glóbulos rojos. La enfermedad de células falciformes es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. En esta condición, las personas no tendrán suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno por todo el cuerpo. La enfermedad de células falciformes típicamente sigue el patrón de herencia autosómico recesivo. La hemoglobina es la proteína dentro de los glóbulos rojos. La hemoglobina consta de cuatro subunidades: dos subunidades de globina alfa y dos subunidades de globina beta.
Figura 02: Célula falciforme
En la enfermedad de células falciformes, una mutación en el gen HBB que forma subunidades de hemoglobina beta globina cambia la forma de los glóbulos rojos de bicóncavos a una forma de hoz. Esta mutación común es una sustitución de un solo nucleótido que reemplaza el aminoácido en la posición 6th de la proteína beta globina de glutamina a valina. Por lo tanto, la enfermedad de células falciformes desencadena hemólisis y causa anemia en los pacientes. Los síntomas típicos de la enfermedad de células falciformes son anemia, episodios de dolor, infecciones frecuentes, retraso en el crecimiento, problemas de visión, tinte amarillo en la piel, etc. Además, el tratamiento para esta afección normalmente son las transfusiones de sangre. Pero el trasplante de médula ósea es una solución permanente.
¿Cuáles son las similitudes entre G6PD y células falciformes?
- G6PD y células falciformes son dos términos relacionados con la hemólisis.
- Ambas son preocupaciones importantes en pacientes con anemia hemolítica.
- Son factores útiles para determinar el funcionamiento normal de los glóbulos rojos.
- Ambos están asociados con enfermedades.
¿Cuál es la diferencia entre G6PD y células falciformes?
G6PD es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis, mientras que la anemia falciforme es un glóbulo rojo de forma anormal que provoca la hemólisis de los glóbulos rojos. Entonces, esta es la diferencia clave entre G6PD y células falciformes. Además, la deficiencia de G6PD provoca anemia hemolítica, mientras que un exceso de células falciformes provoca anemia hemolítica.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre la G6PD y la anemia drepanocítica en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: G6PD frente a células falciformes
En un estudio de investigación reciente, se identificó que los pacientes con enfermedad de células falciformes (ECF) son más propensos a la hemólisis debido a la forma de los glóbulos rojos y si tienen deficiencia de la enzima G6PD. G6PD es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis. La diferencia clave entre la G6PD y la anemia falciforme es que la G6PD es una enzima que protege a los glóbulos rojos de la hemólisis, mientras que la anemia falciforme es una forma anormal de los glóbulos rojos que provoca la hemólisis de los glóbulos rojos.
