Diferencia clave: VNTR frente a STR
Los estudios de ADN tienen una inmensa utilidad para comprender y determinar las relaciones filogenéticas, diagnosticar enfermedades genéticas y mapear los genomas de los organismos. Varias técnicas asociadas con el análisis de ADN se utilizan para la identificación de un gen particular o una secuencia de ADN en un grupo de ADN desconocido. Se conocen como marcadores genéticos. Los marcadores genéticos se utilizan en biología molecular para identificar la variación genética entre individuos y especies. La repetición en tándem de número variable (VNTR) y la repetición en tándem corta (STR) son dos tipos de marcadores genéticos que muestran polimorfismo entre los individuos. Ambos tipos son ADN repetitivo no codificante que son repeticiones en tándem. Están dispuestos de la cabeza a la cola en los cromosomas. VNTR es una sección del genoma donde la secuencia de nucleótidos corta se repite varias veces. STR es otra sección de ADN dentro del genoma que se organiza como unidades repetitivas que consisten en dos a trece nucleótidos en cien veces. La diferencia clave entre VNTR y STR es la cantidad de nucleótidos en una secuencia repetida. Las unidades repetitivas de VNTR consisten en 10 a 100 nucleótidos, mientras que las unidades repetitivas de STR consisten en 2 a 13 nucleótidos. VNTR y STR se utilizan ampliamente en estudios forenses.
¿Qué es VNTR?
Una repetición en tándem es una secuencia corta de ADN que se repite de la cabeza a la cola en un locus cromosómico específico. No hay otra secuencia o nucleótido dentro de la repetición en tándem. Hay varios tipos de repeticiones en tándem en el genoma. VNTR es un tipo de repetición en tándem entre ellos que tiene unidades de repetición que consisten en 10 a 100 nucleótidos. VNTR es un tipo de minisatélite. Estas repeticiones en tándem se pueden encontrar en muchos cromosomas. Están intercalados dentro del genoma humano y están situados predominantemente en las regiones subteloméricas de los cromosomas.
Los VNTR muestran polimorfismo repetido en tándem entre individuos. La longitud del VNTR en una ubicación particular del cromosoma es muy variable entre individuos debido a la variación en el número de unidades repetitivas organizadas en esa sección de ADN. Por lo tanto, VNTR se puede utilizar como una herramienta poderosa en la identificación de individuos y el análisis de VNTR se utiliza en muchos campos, incluidos la genética, la investigación biológica, la ciencia forense y la impresión de huellas dactilares de ADN. Los VNTR fueron los primeros marcadores genéticos utilizados para cuantificar el injerto de trasplante de médula ósea. Los VNTR también fueron los primeros marcadores polimórficos utilizados en el análisis forense de perfiles de ADN.
Figura 01: Variación de VNTR en seis individuos
El análisis de VNTR se realiza a través del polimorfismo de la longitud del fragmento de restricción seguido de hibridación del sur. Por lo tanto, necesita comparativamente una gran muestra de ADN. La interpretación del perfil VNTR también es problemática. Debido a estas limitaciones, el uso de VNTR en genética forense se ha limitado y se reemplaza por el análisis STR.
¿Qué es STR?
STR es una sección de ADN altamente repetitiva que consta de dos a trece unidades de repetición de nucleótidos organizadas en tándem. STR es similar a VNTR. Pero varía de VNTR del número de nucleótidos en una secuencia repetitiva y el número de repeticiones. STR es un tipo de microsatélite.
STR análisis implicado en la medición del número exacto de unidades que se repiten. Los STR son muy variables entre los individuos, de forma similar a los VNT. Los perfiles STR difieren de persona a persona. Por lo tanto, el análisis STR se usa en biología molecular para comparar loci específicos en el ADN de dos o más muestras. Por lo tanto, los STR se consideran poderosos marcadores genéticos en biología molecular. Proporciona una excelente herramienta para la identificación de individuos debido a su alto grado de polimorfismo y longitud relativamente corta.
En la actualidad, los STR son la herramienta de polimorfismo genético analizado más utilizada en genética forense. La mayoría de los casos forenses involucran el análisis polimórfico de STR. Los loci STR están repartidos por todo el genoma. Hay miles de STR ubicados en cromosomas que pueden usarse en análisis forenses. El análisis STR no implica polimorfismo de longitud de restricción como el análisis VNTR. El análisis STR no corta el ADN con enzimas de restricción. Se utilizan sondas específicas para unir las regiones deseadas en el ADN y, mediante la técnica de PCR, se determinan las longitudes de los STR.
Figura 02: Variación de STR entre muestras
¿Cuáles son las similitudes entre VNTR y STR?
- VNTR y STR son ADN no codificante.
- Ambas son repeticiones en tándem.
- Ambos muestran polimorfismo entre individuos debido a la diferencia en la longitud de la sección de ADN.
- Ambos se utilizan como poderosos marcadores genéticos en la impresión de huellas dactilares de ADN y en estudios forenses.
¿Cuál es la diferencia entre VNTR y STR?
VNTR frente a STR |
|
| VNTR es un ADN repetitivo no codificante que tiene una secuencia corta de nucleótidos repetida en tándem. | STR es una sección de ADN altamente repetitiva que consta de dos a trece unidades repetitivas de nucleótidos organizadas en tándem. |
| Tamaño | |
| Los VNTR son más grandes que los STR. | Los STR son más pequeños que los VNTR. |
| Número de nucleótidos en secuencia repetitiva | |
| La unidad repetitiva de VNTR consta de 10 a 100 nucleótidos. | La unidad repetitiva de STR consta de 2 a 13 nucleótidos. |
Resumen: VNTR frente a STR
VNTR y STR son dos potentes marcadores genéticos utilizados en biología molecular, especialmente en el campo de la genética forense. VNTR es un tipo de minisatélite y STR es un microsatélite. VNTR y STR son ADN no codificante y altamente repetitivo. Son repeticiones en tándem. La estructura general de VNTR y STR es la misma. Sin embargo, el número de nucleótidos en la secuencia repetitiva y la longitud son diferentes. VNTR tiene secuencias repetitivas que constan de 10 a 100 nucleótidos. STR tiene secuencias repetitivas que constan de 2 a 13 nucleótidos. Esta es la diferencia entre VNTR y STR.
Descargar la versión PDF de VNTR vs STR
Puede descargar la versión en PDF de este artículo y utilizarlo sin conexión según las notas de la cita. Descargue la versión en PDF aquí Diferencia entre VNTR y STR.
