La diferencia clave entre el eritema multiforme y el síndrome de Stevens Johnson es que el eritema multiforme es un trastorno de la piel que causa principalmente lesiones en las extremidades y, a menudo, es desencadenado por agentes infecciosos como el micoplasma y el virus del herpes simple, mientras que Stevens-Johnson El síndrome es un trastorno de la piel que causa principalmente erupciones en la piel y las membranas mucosas y, a menudo, es desencadenado por medicamentos.
Los trastornos de la piel varían mucho tanto en síntomas como en gravedad. Estas enfermedades de la piel son temporales o permanentes. Pueden ser indoloros, dolorosos o potencialmente mortales. Algunas enfermedades de la piel son causadas por causas situacionales y otras son causadas por factores genéticos. El eritema multiforme y el síndrome de Stevens Johnson son dos tipos de trastornos cutáneos raros.
¿Qué es el eritema multiforme?
El eritema multiforme es un trastorno de la piel generalmente desencadenado por agentes infecciosos como el micoplasma y el virus del herpes simple o algunos medicamentos. Normalmente es leve y desaparece en unas pocas semanas. Esta enfermedad de la piel es rara. La forma grave a menudo afecta la boca, los genitales y los ojos; por lo tanto, es potencialmente mortal. Esto se conoce como eritema multiforme mayor. El eritema multiforme afecta principalmente a adultos menores de 40 años, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Además, el eritema multiforme afecta más a los hombres que a las mujeres. Los síntomas del eritema multiforme pueden incluir una erupción en las extremidades (que tiende a comenzar en las manos o los pies antes de extenderse a las extremidades, la parte superior del cuerpo y la cara), temperatura alta, dolor de cabeza, malestar, llagas en carne viva dentro de la boca que dificultan la comer o beber, labios hinchados cubiertos de costras, llagas en los genitales, ojos rojos adoloridos, sensibilidad a la luz, visión borrosa y dolores en las articulaciones.
Figura 01: Eritema multiforme
El eritema multiforme se trata mediante un examen clínico, análisis de sangre completos, pruebas de función hepática, ESR, pruebas serológicas y radiografías de tórax. Además, los tratamientos para el eritema multiforme incluyen suspender los medicamentos que desencadenan esta afección, antihistamínicos y cremas humectantes para reducir la picazón, cremas con esteroides para reducir el enrojecimiento y la hinchazón, analgésicos, tabletas antivirales, enjuague bucal anestésico para aliviar las molestias en la boca, apósitos para heridas para detener las llagas. infectarse, tomar una dieta líquida blanda, antibióticos si se desarrolla una infección bacteriana y gotas para los ojos si los ojos están afectados.
¿Qué es el síndrome de Stevens Johnson?
El síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno grave poco común de la piel y las membranas mucosas. Esta afección de la piel comienza como una reacción a los medicamentos y provoca un sarpullido doloroso que se propaga y forma ampollas. El síndrome de Stevens-Johnson es una condición de emergencia médica que normalmente requiere hospitalización. Este síndrome afecta a hombres y mujeres por igual. Una forma más grave de la enfermedad del síndrome de Stevens-Johnson es la necrólisis epidérmica tóxica (TEN). La forma severa involucra más del 30% de la superficie de la piel y daño extenso a las membranas mucosas. Los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson incluyen una erupción roja o morada que se propaga, dolor generalizado e inexplicable, fiebre, dolor de boca y garganta, fatiga, ardor en los ojos, ampollas en la piel, las membranas mucosas de la boca, nariz, ojos y genitales y desgarramiento de la piel días después de la formación de ampollas.
Además, el síndrome de Stevens-Johnson se puede diagnosticar mediante una revisión del historial médico, un examen físico, una biopsia de piel, un cultivo de laboratorio, imágenes (rayos X) y análisis de sangre. Además, los tratamientos para el síndrome de Stevens-Johnson incluyen suspender los medicamentos no esenciales, reposición de líquidos y nutrición, cuidado de heridas (poner vaselina en el área afectada), cuidado de los ojos, analgésicos para reducir la incomodidad, esteroides tópicos para reducir la inflamación en los ojos y mucosas, antibióticos para el control de infecciones y medicamentos orales o inyectados como corticoides e inmunoglobulinas intravenosas.
¿Cuáles son las similitudes entre el eritema multiforme y el síndrome de Stevens-Johnson?
- El eritema multiforme y el síndrome de Stevens-Johnson son dos tipos de trastornos raros de la piel.
- Ambos trastornos de la piel pueden ser provocados por medicamentos.
- Pueden causar una erupción en la piel.
- Ambos trastornos de la piel se pueden diagnosticar mediante un examen físico.
- Se tratan con medicamentos orales o tópicos.
¿Cuál es la diferencia entre el eritema multiforme y el síndrome de Stevens Johnson?
El eritema multiforme es un trastorno de la piel que causa principalmente lesiones en las extremidades y, a menudo, es provocado por agentes infecciosos como el micoplasma y el virus del herpes simple, mientras que el síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno de la piel que causa principalmente erupciones en la piel. y las membranas mucosas y, a menudo, se desencadena por fármacos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el eritema multiforme y el síndrome de Stevens Johnson.
La siguiente infografía presenta las diferencias entre el eritema multiforme y el síndrome de Stevens-Johnson en forma tabular para una comparación lado a lado.
Resumen: eritema multiforme frente al síndrome de Stevens Johnson
El eritema multiforme y el síndrome de Stevens Johnson son dos tipos de trastornos cutáneos raros. El eritema multiforme causa principalmente lesiones en diana en las extremidades y, a menudo, es desencadenado por agentes infecciosos como el micoplasma y el virus del herpes simple. Stevens Johnson causa principalmente erupciones en la piel y las membranas mucosas y, a menudo, es provocada por medicamentos. Entonces, esto resume la diferencia entre el eritema multiforme y el síndrome de Stevens Johnson.
