La diferencia clave entre el ortonitrofenol y el paranitrofenol es que el ortonitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1st y 2nd posiciones de la estructura del anillo, mientras que el paranitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1st y 4thposiciones de la estructura del anillo.
El orto y el paranitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que contienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos en un anillo de benceno. El nitrofenol se puede definir como un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en dos posiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, este compuesto tiene la fórmula química HOC6H5-x(NO2)x. El nitrofenol es la base conjugada del nitrofenolato. Normalmente, los compuestos de nitrofenol son más ácidos que los fenoles. Además, existen dos tipos de nitrofenoles conocidos como mono-nitrofenoles y di-nitrofenoles. Los mononitrofenoles contienen un grupo -NO2 por molécula, mientras que hay dos grupos -NO2 en una molécula de dinitrofenol. Podemos nombrarlos nitrofenoles orto, para o meta según la posición del grupo -OH y del grupo -NO2 en esta molécula.
¿Qué es el ortonitrofenol?
El ortonitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1st y 2ndposiciones del anillo de benceno. En otras palabras, este compuesto tiene sus grupos sustituidos unidos a los átomos de carbono adyacentes/vecinos. El ortonitrofenol se presenta como un sólido cristalino amarillo.
Figura 01: Estructura del ortonitrofenol
Este compuesto tiene comparativamente menos enlaces de hidrógeno intermoleculares presentes en su solución. La volatilidad de este compuesto es baja por la misma razón.
¿Qué es el paranitrofenol?
El paranitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1st y 4thposiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, los grupos sustituidos no están unidos a los átomos de carbono adyacentes.
Figura 02: Estructura del paranitrofenol
Este compuesto tiene comparativamente más enlaces de hidrógeno intermoleculares presentes en su solución. La volatilidad de este compuesto también es alta debido a esta propiedad.
Similitudes entre el ortonitrofenol y el paranitrofenol
- El ortonitrofenol y el paranitrofenol son isómeros del nitrofenol.
- Ambos contienen enlaces de hidrógeno intermoleculares.
- Son más ácidos que el fenol.
Diferencia entre ortonitrofenol y paranitrofenol
El orto y el paranitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que contienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos en un anillo de benceno. La diferencia clave entre el orto nitrofenol y el paranitrofenol es que el orto nitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1st y 2nd posiciones de la estructura del anillo, mientras que el paranitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1st y 4th de la estructura del anillo. Además, el paranitrofenol tiene una mayor volatilidad y punto de fusión que el ortonitrofenol.
La siguiente infografía enumera las diferencias entre el ortonitrofenol y el paranitrofenol en forma tabular para compararlas lado a lado.
Resumen: ortonitrofenol frente a paranitrofenol
El nitrofenol se puede definir como un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en dos posiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, este compuesto tiene la fórmula química HOC6H5-x(NO2)x. Hay tres formas de nitrofenol como forma orto, para y metálica. La diferencia clave entre el orto nitrofenol y el paranitrofenol es que el orto nitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1st y 2nd posiciones de la estructura del anillo, mientras que el paranitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1st y 4th de la estructura del anillo.
