La diferencia clave entre RIA y ELISA es que el radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de inmunoensayo que usa radioisótopos para detectar complejos antígeno-anticuerpo, mientras que el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) es una técnica de inmunoensayo que usa enzimas para detectar antígenos -complejos de anticuerpos.
La detección de proteínas específicas, como los antígenos, es extremadamente importante en el diagnóstico de enfermedades. Por lo tanto, RIA y ELISA son dos técnicas de inmunoensayo utilizadas en laboratorios para detectar rápidamente proteínas específicas, especialmente antígenos. Generalmente, un anticuerpo específico se une al antígeno objetivo y forma un complejo visible conocido como precipitina. Estos complejos de anticuerpo y antígeno pueden identificarse mediante diferentes técnicas. La técnica de detección del complejo antígeno-anticuerpo mediante el uso de radioisótopos se conoce como RIA, y la técnica de detección del complejo antígeno-anticuerpo mediante el uso de enzimas se conoce como ELISA.
¿Qué es RIA?
El radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de inmunoensayo que detecta complejos de antígenos y anticuerpos mediante radioisótopos. Rosalyn Sussman Yalow desarrolló esta técnica en 1960 con la ayuda de Solomon Berson. Por este notable descubrimiento, Rosalyn Sussman Yalow ganó el Premio Nobel de medicina en 1977. Por lo general, en el radioinmunoensayo, primero se vuelve radiactiva una cantidad conocida de un antígeno. antígenos Estos radioisótopos normalmente se unen al aminoácido tirosina del antígeno. Luego, el antígeno radiomarcado se mezcla con el anticuerpo. Como resultado, el antígeno y el anticuerpo radiomarcados se unen específicamente entre sí.
Posteriormente, se añade una muestra de suero que contiene una cantidad desconocida del mismo antígeno. Esto hace que el antígeno no marcado del suero compita con el antígeno radiomarcado por los sitios de unión del anticuerpo. A medida que aumenta la concentración de antígeno no marcado, más se une al anticuerpo, desplazando a la variante radiomarcada. Por lo tanto, reduce la relación entre el antígeno radiomarcado unido al anticuerpo y el antígeno radiomarcado libre. Al final del procedimiento, los antígenos unidos se separan. En última instancia, la radiactividad de los antígenos libres en el sobrenadante restante se mide con un contador gamma.
¿Qué es ELISA?
ELISA es una técnica de inmunoensayo que detecta complejos de antígeno y anticuerpo mediante el uso de enzimas. Es un ensayo analítico bioquímico descrito por primera vez por Engvall y Perlmann en 1971. En la mayoría de las formas simples de técnicas ELISA, los antígenos de la muestra del paciente se adhieren a una superficie sólida. Luego, se aplica un anticuerpo coincidente sobre la superficie, para que pueda unirse al antígeno.
Figura 01: ELISA
Este anticuerpo en particular está vinculado a una enzima. Más tarde, los anticuerpos no unidos se eliminan lavándolos con detergente. En el paso final de esta técnica, se agrega el sustrato de la enzima. Si hay una unión adecuada de antígeno y anticuerpo, la reacción posterior produce una señal de color detectable, más comúnmente un cambio de color.
¿Cuáles son las similitudes entre RIA y ELISA?
- RIA y ELISA son técnicas de inmunoensayo.
- Ambas técnicas poseen formación de complejos de antígenos y anticuerpos.
- Estas técnicas se pueden utilizar para detectar proteínas desconocidas en las muestras.
- Ambos se utilizan en el diagnóstico de enfermedades en laboratorios.
- Ambas son técnicas altamente específicas y sensibles.
¿Cuál es la diferencia entre RIA y ELISA?
RIA es una técnica de inmunoensayo para la detección del complejo antígeno-anticuerpo mediante el uso de radioisótopos. ELISA es una técnica de inmunoensayo para la detección del complejo antígeno-anticuerpo mediante el uso de enzimas. Entonces, esta es la diferencia clave entre RIA y ELISA. Además, en la técnica RIA se marca el antígeno, pero en ELISA se marca el anticuerpo. Además, en la técnica RIA, las moléculas marcadoras son radioisótopos, mientras que, en ELISA, las moléculas marcadoras son enzimas. Por lo tanto, esta es otra diferencia entre RIA y ELISA.
La siguiente infografía muestra más diferencias entre RIA y ELISA en forma tabular.
Resumen: RIA frente a ELISA
Los inmunoensayos juegan un papel muy importante en varios entornos bioanalíticos, como diagnósticos clínicos, análisis biofarmacéuticos, monitoreo ambiental, bioseguridad y pruebas de alimentos. Desde la década de 1960, se ha desarrollado una amplia gama de inmunoensayos. RIA y ELISA son técnicas de inmunoensayo. RIA es una técnica de inmunoensayo para detectar complejos antígeno-anticuerpo mediante el uso de radioisótopos. ELISA es una técnica de inmunoensayo para detectar complejos antígeno-anticuerpo mediante el uso de enzimas. Por lo tanto, este es el resumen de la diferencia entre RIA y ELISA.
