La diferencia clave entre la amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas es que en la amniocentesis, se toma una pequeña cantidad de líquido amniótico para analizar, mientras que en la muestra de vellosidades coriónicas, se toma una pequeña muestra de la placenta para analizar.
La amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas son dos procedimientos de diagnóstico prenatal que determinan ciertas anomalías genéticas fetales. Estas pruebas revelan los defectos genéticos durante el embarazo. Cuando existe un mayor riesgo de defectos genéticos, los médicos ordenarán la muestra de vellosidades coriónicas, mientras que cuando el riesgo sea relativamente bajo, ordenarán realizar una amniocentesis. Ambas pruebas son seguras, pero la prueba de vellosidades coriónicas tiene un riesgo ligeramente mayor de aborto espontáneo que la amniocentesis. Además, la prueba de vellosidades coriónicas se puede realizar un poco antes que la amniocentesis. Una mujer embarazada puede considerar la toma de muestras de vellosidades coriónicas o la amniocentesis en ocasiones tales como tener una prueba de detección de alto riesgo para el síndrome de Down, tener una experiencia de defectos genéticos durante el embarazo anterior, tener uno o más familiares afectados con un trastorno genético, tener un exploración que muestra ciertas características de ultrasonido anormales o para asegurarse de que su bebé tiene defectos genéticos, etc.
¿Qué es la amniocentesis?
La amniocentesis es una prueba de diagnóstico prenatal que se realiza para determinar anomalías cromosómicas en el feto. Cuando existe un riesgo relativamente bajo de defectos genéticos, los médicos pueden ordenar realizar esta prueba, ya que tiene un riesgo pequeño para la madre y el bebé.
Figura 01: Amniocentesis
Por lo tanto, a través de una aguja fina que se inserta en el útero a través del abdomen, bajo guía ecográfica, se extrae una muestra del líquido amniótico que rodea al feto en el útero para esta prueba. Es una prueba rápida con un poco de molestia. Se puede realizar después de las 15 semanas de embarazo. A diferencia de la muestra de vellosidades coriónicas, esta prueba tiene un riesgo bajo tanto para la madre como para el bebé. Por lo tanto, con esta prueba, los médicos pueden identificar ciertos defectos genéticos, como el síndrome de Down, anomalías cromosómicas.
¿Qué es el muestreo de vellosidades coriónicas?
La muestra de vellosidades coriónicas es una prueba de diagnóstico prenatal que se realiza con un mayor riesgo de algunos defectos genéticos del feto. Estos factores de riesgo pueden ser concebir a una edad mayor de 35 años, tener antecedentes familiares de problemas, tener resultados inusuales después de la prueba de detección del primer trimestre, etc. Por lo tanto, esta prueba es una alternativa a la amniocentesis, pero se puede realizar un poco antes durante las 10 a 13 semanas de embarazo.
Figura 02: Muestreo de vellosidades coriónicas
El médico toma una pequeña muestra de la placenta o de las vellosidades coriónicas y realiza una prueba de laboratorio para analizar los cromosomas de los bebés. La extracción de la muestra puede ser a través del cuello uterino o del abdomen. Produce resultados más precisos con respecto a defectos de nacimiento, síndrome de Down, fibrosis quística, anemia de células falciformes, enfermedad de Tay-Sachs, etc. Las pruebas de laboratorio que se utilizan para el muestreo de vellosidades coriónicas son las pruebas de cariotipo, las pruebas FISH y el análisis de micromatrices.
Aunque esta prueba es segura, tiene un riesgo ligeramente mayor de aborto espontáneo que la amniocentesis. Además, puede producirle complicaciones a su bebé, como deficiencias en los miembros transversales, etc.
¿Cuáles son las similitudes entre la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas?
- La amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas son dos pruebas de diagnóstico prenatal.
- Ambas pruebas pueden diagnosticar trastornos genéticos.
- Se realizan durante el embarazo.
- La muestra de vellosidades coriónicas es una alternativa a la amniocentesis.
- Ambas pruebas son relativamente seguras.
- Estas pruebas pueden determinar el desarrollo del feto.
- La amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas comprueban las anomalías cromosómicas.
- Ambas pruebas son informativas para el asesoramiento de pacientes y el establecimiento de programas amplios de detección y diagnóstico prenatal.
¿Cuál es la diferencia entre la amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas?
Las pruebas de diagnóstico prenatal pueden detectar los defectos de nacimiento. La amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas son dos de esos métodos que determinan los defectos genéticos del feto. Además, la amniocentesis se puede realizar después de las 15 semanas de embarazo, mientras que la muestra de vellosidades coriónicas se puede realizar entre las 10 y las 13 semanas de embarazo.
La siguiente infografía presenta más detalles sobre la diferencia entre la amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas en forma tabular.
Resumen: amniocentesis frente a muestreo de vellosidades coriónicas
La amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas son dos pruebas de diagnóstico prenatal que determinan defectos genéticos en el feto. Se toma una muestra de líquido amniótico para la amniocentesis y se realiza una prueba de laboratorio para conocer anomalías cromosómicas, infecciones fetales y determinación del sexo, etc. Por otro lado, se toma una muestra de la placenta para la toma de muestras de vellosidades coriónicas. La amniocentesis se puede realizar de manera transabdominal, mientras que la muestra de vellosidades coriónicas se puede realizar tanto de manera transcervical como transabdominal. El riesgo de aborto espontáneo es ligeramente mayor en la muestra de vellosidades coriónicas que en la amniocentesis. Esta es la diferencia entre la amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas.
