Autismo versus Síndrome de Down
El autismo y el síndrome de Down son causas bien conocidas de retraso mental. También hay otras causas de retraso mental. Sin embargo, estos dos son importantes porque el síndrome de Down representa el extremo puramente genético del espectro, mientras que el autismo representa el extremo puramente psicológico. Aunque algunos estudios han sugerido un vínculo genético con el autismo, sigue siendo muy dudoso hasta la fecha. Este artículo hablará sobre el autismo y el síndrome de Down en detalle, destacando las diferencias en las características clínicas, los síntomas, las causas, las pruebas y la investigación, el pronóstico y el curso del tratamiento que requieren.
Autismo y trastornos del espectro autista
La causa del autismo y los trastornos del espectro autista se debe al desarrollo anormal del sistema nervioso. El autismo aparece por primera vez en la niñez o la infancia. Hay tres síntomas principales del autismo. Son interacciones sociales deficientes, deterioro de la comunicación e intereses restringidos y comportamientos repetitivos. Debido a las interacciones deficientes, los niños autistas no logran hacer amigos, jugar solos y permanecer posesivos. Les resulta difícil hablar y expresar sentimientos a través del lenguaje corporal. Desarrollan un conjunto único de comportamientos que casi nunca cambian. Les gusta apilar objetos, alinear juguetes y seguir estrictamente una rutina diaria. Los síntomas del autismo se hacen evidentes alrededor de uno o dos años de edad. Algunos niños se desarrollan normalmente antes de retroceder. Durante la edad adulta, los signos del autismo son más bien silenciados.
No existen pruebas de laboratorio para detectar el autismo. De acuerdo con los hechos del autismo en el diario de autismo y trastornos del desarrollo, balbuceo a los doce meses, gestos a los doce meses, uso de una sola palabra a los dieciséis meses, uso regular de frases de dos palabras a los veinticuatro meses y pérdida de la habilidad lingüística en cualquier momento. edad hacen que sea absolutamente esencial investigar más a fondo el autismo y los trastornos del espectro autista. Aunque alrededor del 15% de los niños autistas tienen una anomalía genética única detectable, el uso de métodos de detección genética aún no es práctico. Las pruebas metabólicas y los métodos de imagen pueden ser útiles, pero no se realizan de forma rutinaria.
De 1996 a 2007, la incidencia del autismo ha aumentado dramáticamente. En 1996, menos de 1 de cada 1000 niños padecía autismo. En 2007 más de 5 niños de cada 1000 tienen autismo. El autismo afecta más a los niños que a las niñas. Anteriormente existía la preocupación de que cierto conservante en las vacunas causara autismo. Por lo tanto, los CDC retiraron todas las vacunas que contenían ese conservante, pero no hubo cambios significativos en el patrón de la enfermedad, lo que sugiere que no hubo tal vínculo causal.
Cuanto antes comience el tratamiento del autismo, mejor será el resultado. Los principales objetivos son mejorar la calidad de vida, mejorar las interacciones sociales y la comunicación. El régimen debe adaptarse a las necesidades del niño. Ningún método es infalible. La terapia ocupacional, la terapia de habilidades sociales, la enseñanza estructurada, la terapia del habla y del lenguaje deben emplearse según sea necesario en cada caso individual. Las estadísticas sugieren que la mitad de los pacientes con autismo reciben terapia con medicamentos. El uso de anticonvulsivos tiene evidencia científica que lo respalda, pero otros no. Un peligro claro y presente del consumo de drogas es que algunos pueden responder de forma anormal al tratamiento farmacológico. El tratamiento para el autismo es caro. Un estudio estima un costo de por vida de alrededor de 4 millones de dólares para un paciente en promedio.
Síndrome de Down
La anomalía genética es la causa del síndrome de Down. Hay tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos normales. Los antecedentes familiares de síndrome de Down y la edad materna avanzada aumentan el riesgo de síndrome de Down en la descendencia. El síndrome de Down se puede sospechar durante la vida intrauterina. El aumento del grosor de la nuca y el aumento de la alfa-feto-proteína (AFP) en el líquido amniótico y la sangre sugieren su presencia. Los síntomas únicos del síndrome de Down se pueden ver al nacer durante el examen neonatal. El hipotiroidismo neonatal es el principal diagnóstico diferencial del síndrome de Down en esta etapa. Los bebés con síndrome de Down presentan un occipucio plano, orejas de implantación baja, ojos inclinados hacia arriba, puente nasal plano, pliegues epicánticos de los ojos, lengua grande y áspera, pliegue simiesco de las manos, falange media del quinto dedo poco desarrollada, espacio entre sandalias ancho, defectos cardíacos (ASD, VSD, PDA) y atresia duodenal. Los pacientes con síndrome de Down son subfértiles. Su esperanza de vida es más corta. Existe un mayor riesgo de diabetes, hipercolesterolemia, ataques cardíacos, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson en el síndrome de Down.
¿Cuál es la diferencia entre el autismo y el síndrome de Down?
• El autismo es un trastorno del neurodesarrollo con antecedentes genéticos dudosos, mientras que el síndrome de Down es genético.
• No hay anomalías externas únicas en el autismo, mientras que el síndrome de Down causa muchas de ellas.
• Además de las anomalías cognitivas, los niños autistas son médicamente saludables. El síndrome de Down causa retraso mental y enfermedades médicas.
