Mutación frente a polimorfismo
En los eucariotas, el ADN se encuentra en los cromosomas del núcleo. Los cromosomas están hechos de una sola molécula de ADN y proteínas histonas. Los cromosomas son lineales y el ADN en ellos es de doble cadena. Hay muchos cromosomas en un solo núcleo. Cada cromosoma contiene una molécula larga de ADN y está formado por millones de nucleótidos. Un nucleótido difiere entre sí solo en la secuencia de pares de bases nitrogenadas. La secuencia de bases de estas cadenas difiere entre sí. En la molécula de ADN, diferentes partes actúan como diferentes genes. Un gen es información genética especializada determinada por una secuencia particular de pares de bases. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas. Uno de ellos es un cromosoma sexual y los otros 22 son autosomas.
¿Qué es la mutación?
Las mutaciones son cambios en el material genético; es decir, ADN que son heredables o pueden transmitirse a las generaciones futuras. Las mutaciones son causadas por muchas formas. Las mutaciones pueden ocurrir debido a errores que ocurren durante la replicación, segregación anormal durante la meiosis, sustancias químicas mutagénicas y radiaciones. Las mutaciones pueden ser mutaciones cromosómicas o mutaciones genéticas. La mutación cromosómica es un tipo de mutación que implica el cambio del número de cromosomas. Esto ocurre debido a los errores que ocurren durante la segregación de los cromosomas en la meiosis. Algunas personas tienen solo un cromosoma X para representar el cromosoma sexual. Esta condición se llama síndrome de Turner. Aquellos individuos que tienen menos número de cromosomas que el número normal se denominan aneuploides. Algunas personas tienen un autosoma extra. Esta condición se conoce como el síndrome de Down. El síndrome de Kline Felter se debe a un cromosoma sexual adicional. Además, todo el conjunto de cromosomas puede cambiar. Esta condición se llama poliploidía. Las mutaciones genéticas afectan a un solo gen. El albinismo, la hemofilia, el d altonismo, la talacemia y la anemia de células falciformes son condiciones resultantes de mutaciones genéticas. Normalmente, las mutaciones son desventajosas, pero algunas pueden aportar caracteres útiles a los mutantes; sin embargo, estos casos son raros.
¿Qué es el polimorfismo?
El polimorfismo es un cambio en la secuencia del ADN, que es común en una población. En otras palabras, debe haber más de un fenotipo para un carácter particular en una población para que se le llame polimorfismo. Para convertirse en polimorfos, los individuos de la población necesitan ocupar el mismo hábitat particular en un momento dado. El polimorfismo es muy importante para aumentar la biodiversidad y adaptarse a un entorno particular. El polimorfismo es muy importante en los procesos evolutivos. Los caracteres son hereditarios y se transmiten de una generación a otra. Con el tiempo, los caracteres particulares se someten a una selección natural.
¿Cuál es la diferencia entre mutación y polimorfismo?
• Las mutaciones ocurren principalmente en uno o dos individuos, y eso es más a menudo menos del 1% de la población. Las mutaciones pueden ser o no perjudiciales para el individuo.
• El polimorfismo se encuentra más a menudo en una población en común. Por tanto, se presenta al menos en el 1% de los individuos de la población. El polimorfismo también puede ser dañino para los individuos o puede no serlo. Sin embargo, lo más frecuente es que los individuos de una población se adapten mejor a un entorno particular en beneficio de los individuos.
